nature.com သို့ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုသည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။ သင်အသုံးပြုနေသော browser ဗားရှင်းတွင် CSS ပံ့ပိုးမှု အကန့်အသတ်ရှိသည်။ အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ နောက်ဆုံးထွက် browser ဗားရှင်းကို အသုံးပြုရန် (သို့မဟုတ် Internet Explorer ရှိ compatibility mode ကို ပိတ်ရန်) အကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ပံ့ပိုးမှုဆက်လက်ရရှိစေရန်အတွက် ဤဆိုက်တွင် style များ သို့မဟုတ် JavaScript မပါဝင်ပါ။
ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက် (H2S) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပေါ် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာနှင့် ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများစွာရှိသည်။ ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရိုဆာလဖိုက် (NaHS) ကို ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ချက်များတွင် H2S ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ ကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုကြသည်။ NaHS ပျော်ရည်များမှ H2S ဆုံးရှုံးမှုသည် မိနစ်အနည်းငယ်သာ ကြာသော်လည်း၊ NaHS ပျော်ရည်များကို တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုအချို့တွင် သောက်ရေတွင် H2S အတွက် အလှူရှင်ဒြပ်ပေါင်းများအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ ဤလေ့လာမှုသည် စာရေးဆရာအချို့၏ အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း ကြွက်/မောက်စ်ပုလင်းများတွင် ပြင်ဆင်ထားသော NaHS ပါဝင်မှု 30 μM ရှိသော သောက်ရေသည် အနည်းဆုံး 12-24 နာရီကြာ တည်ငြိမ်နေနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိကို လေ့လာခဲ့သည်။ သောက်ရေတွင် NaHS ပျော်ရည် (30 μM) ကို ပြင်ဆင်ပြီး ကြွက်/မောက်စ်ရေပုလင်းများထဲသို့ ချက်ချင်းလောင်းထည့်ပါ။ မီသိုင်းလင်းဘလူးနည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ ဆာလဖိုက်ပါဝင်မှုကို တိုင်းတာရန် ရေပုလင်း၏ အဖျားနှင့် အတွင်းပိုင်းမှ နမူနာများကို 0၊ 1၊ 2၊ 3၊ 4၊ 5၊ 6၊ 12 နှင့် 24 နာရီတွင် စုဆောင်းခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ အထီးနှင့်အမ ကြွက်များကို NaHS (30 μM) ထိုးသွင်းခဲ့ပြီး ပထမအပတ်နှင့် ဒုတိယအပတ်ကုန်တွင် တစ်ရက်ခြားတစ်ကြိမ် သွေးရည်ကြည်ဆာလဖိုက်ပါဝင်မှုကို တိုင်းတာခဲ့သည်။ ရေဘူးထိပ်မှရရှိသော နမူနာရှိ NaHS ပျော်ရည်သည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်သည်။ ၁၂ နာရီနှင့် ၂၄ နာရီအကြာတွင် အသီးသီး ၇၂% နှင့် ၇၅% လျော့ကျသွားသည်။ ရေဘူးအတွင်းပိုင်းမှရရှိသော နမူနာများတွင် NaHS ကျဆင်းမှုသည် ၂ နာရီအတွင်း သိသာထင်ရှားမှုမရှိပါ။ သို့သော် ၁၂ နာရီနှင့် ၂၄ နာရီအကြာတွင် အသီးသီး ၄၇% နှင့် ၇၂% လျော့ကျသွားသည်။ NaHS ထိုးသွင်းခြင်းသည် အထီးနှင့်အမ ကြွက်များ၏ သွေးရည်ကြည်ဆာလဖိုက်အဆင့်ကို မထိခိုက်ပါ။ အဆုံးသတ်အနေဖြင့်၊ သောက်ရေမှပြင်ဆင်သော NaHS ပျော်ရည်များကို H2S လှူဒါန်းမှုအတွက် အသုံးမပြုသင့်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ပျော်ရည်သည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤထိုးသွင်းခြင်းနည်းလမ်းသည် တိရစ္ဆာန်များအား NaHS ပမာဏမမှန်ခြင်းနှင့် မျှော်မှန်းထားသည်ထက် နည်းပါးခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်။
ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက် (H2S) ကို ၁၇၀၀ ခုနှစ်မှစ၍ အဆိပ်အတောက်အဖြစ် အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ သို့သော် ၎င်း၏ endogenous biosignaling molecule အဖြစ် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အခန်းကဏ္ဍကို Abe နှင့် Kimura မှ ၁၉၉၆ ခုနှစ်တွင် ဖော်ပြခဲ့သည်။ လွန်ခဲ့သော ဆယ်စုနှစ်သုံးခုအတွင်း၊ လူ့စနစ်အမျိုးမျိုးတွင် H2S ၏ လုပ်ဆောင်ချက်များစွာကို ရှင်းလင်းစွာ သိရှိလာခဲ့ပြီး H2S donor molecules များသည် အချို့သောရောဂါများကို ကုသခြင်း သို့မဟုတ် စီမံခန့်ခွဲခြင်းတွင် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများ ရှိနိုင်ကြောင်း သဘောပေါက်လာခဲ့သည်။ မကြာသေးမီက ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်အတွက် Chirino et al. ကို ကြည့်ပါ။
ဆိုဒီယမ် ဟိုက်ဒရိုဆာလဖိုက် (NaHS) ကို ဆဲလ်မွေးမြူရေးနှင့် တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများစွာတွင် H2S ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာကိရိယာတစ်ခုအဖြစ် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုခဲ့သည်5,6,7,8။ သို့သော် NaHS သည် ပျော်ရည်တွင် H2S/HS- အဖြစ် လျင်မြန်စွာပြောင်းလဲသွားပြီး ပိုလီဆာလဖိုက်များဖြင့် အလွယ်တကူညစ်ညမ်းကာ အလွယ်တကူ အောက်ဆီဒေးရှင်းဖြစ်စေပြီး အငွေ့ပျံစေနိုင်သောကြောင့် အကောင်းဆုံး H2S အလှူရှင်မဟုတ်ပါ။4,9 ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများစွာတွင် NaHS သည် ရေတွင်ပျော်ဝင်ပြီး H2S10,11,12 ၏ passive volatilization နှင့် ဆုံးရှုံးမှု၊ H2S11,12,13 ၏ spontaneous oxidation နှင့် photolysis14 တို့ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ မူလပျော်ရည်ရှိ ဆာလဖိုက်သည် H2S11 ၏ အငွေ့ပျံခြင်းကြောင့် အလွန်လျင်မြန်စွာ ဆုံးရှုံးသည်။ ဘူးဖွင့်ထားလျှင် H2S ၏ half-life (t1/2) သည် ၅ မိနစ်ခန့်ရှိပြီး ၎င်း၏ပြင်းအားသည် တစ်မိနစ်လျှင် ၁၃% ခန့် လျော့ကျသည်10။ NaHS ပျော်ရည်များမှ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက် ဆုံးရှုံးခြင်းသည် မိနစ်အနည်းငယ်သာကြာသော်လည်း၊ တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုအချို့တွင် NaHS ပျော်ရည်များကို သောက်သုံးရေတွင် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်၏ရင်းမြစ်အဖြစ် ၁-၂၁ ပတ်ကြာအသုံးပြုခဲ့ပြီး NaHS ပါဝင်သော ပျော်ရည်ကို ၁၂-၂၄ နာရီတိုင်း အစားထိုးခဲ့သည်။၁၅၊၁၆၊၁၇၊၁၈၊၁၉၊၂၀၊၂၁၊၂၂၊၂၃၊၂၄၊၂၅၊၂၆ ဤလုပ်ဆောင်မှုသည် သိပ္ပံနည်းကျသုတေသန၏ မူများနှင့် မကိုက်ညီပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဆေးဝါးပမာဏများသည် အခြားမျိုးစိတ်များ၊ အထူးသဖြင့် လူသားများတွင် ၎င်းတို့၏အသုံးပြုမှုအပေါ် အခြေခံသင့်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။၂၇
ဇီဝဆေးပညာတွင် ဆေးခန်းမတိုင်မီ သုတေသနပြုချက်သည် လူနာစောင့်ရှောက်မှု သို့မဟုတ် ကုသမှုရလဒ်များ၏ အရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ သို့သော် တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုအများစု၏ ရလဒ်များကို လူသားများထံ ဘာသာပြန်ဆိုနိုင်ခြင်း မရှိသေးပါ28,29,30။ ဤဘာသာပြန်ဆိုမှု မအောင်မြင်မှု၏ အကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုမှာ တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများ၏ နည်းလမ်းပိုင်းဆိုင်ရာ အရည်အသွေးကို အာရုံမစိုက်ခြင်း30 ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤလေ့လာမှု၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ကြွက်/မောက်စ် ရေဘူးများတွင် ပြင်ဆင်ထားသော 30 μM NaHS ပျော်ရည်များသည် လေ့လာမှုအချို့တွင် ပြောဆိုထားသည့်အတိုင်း သို့မဟုတ် အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း သောက်ရေတွင် ၁၂-၂၄ နာရီကြာ တည်ငြိမ်နေနိုင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် ဖြစ်သည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်ပါဝင်သော စမ်းသပ်ချက်အားလုံးကို အီရန်နိုင်ငံတွင် ဓာတ်ခွဲခန်းတိရစ္ဆာန်များကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းအတွက် ထုတ်ဝေထားသော လမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီ ပြုလုပ်ခဲ့သည်31။ ဤလေ့လာမှုတွင်ပါဝင်သော စမ်းသပ်ချက်အစီရင်ခံစာအားလုံးသည် ARRIVE လမ်းညွှန်ချက်များကိုလည်း လိုက်နာခဲ့သည်32။ Shahid Beheshti ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိပ္ပံတက္ကသိုလ်၊ အင်ဒိုခရိုင်းသိပ္ပံအင်စတီကျု၏ ကျင့်ဝတ်ကော်မတီသည် ဤလေ့လာမှုတွင်ပါဝင်သော စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအားလုံးကို အတည်ပြုခဲ့သည်။
ဇင့် အက်စီတိတ် ဒိုင်ဟိုက်ဒရိတ် (CAS: 5970-45-6) နှင့် ရေဓာတ်မရှိသော ဖယ်ရစ်ကလိုရိုက် (CAS: 7705-08-0) ကို Biochem, Chemopahrama (Cosne-sur-Loire, France) မှ ဝယ်ယူခဲ့သည်။ ဆိုဒီယမ် ဟိုက်ဒရိုဆာလဖိုက် ဟိုက်ဒရိတ် (CAS: 207683-19-0) နှင့် N,N-dimethyl-p-phenylenediamine (DMPD) (CAS: 535-47-0) ကို Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) မှ ဝယ်ယူခဲ့သည်။ အိုင်ဆိုဖလူရန်ကို Piramal (Bethlehem, PA, USA) မှ ဝယ်ယူခဲ့သည်။ ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် (HCl) ကို Merck (Darmstadt, Germany) မှ ဝယ်ယူခဲ့သည်။
သောက်ရေထဲတွင် NaHS (30 μM) ပျော်ရည်ကို ပြင်ဆင်ပြီး ကြွက်/မောက်စ်ရေပုလင်းများထဲသို့ ချက်ချင်းလောင်းထည့်ပါ။ ဤပါဝင်မှုကို NaHS ကို H2S ၏ရင်းမြစ်အဖြစ် အသုံးပြုသော စာစောင်များစွာအပေါ် အခြေခံ၍ ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ ဆွေးနွေးချက်အပိုင်းကို ကြည့်ပါ။ NaHS သည် ရေဓာတ်ပါဝင်သော ရေပမာဏအမျိုးမျိုး (ဆိုလိုသည်မှာ NaHS•xH2O) ပါဝင်နိုင်သည့် ရေဓာတ်ပါဝင်သော မော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်သူ၏အဆိုအရ ကျွန်ုပ်တို့၏လေ့လာမှုတွင် အသုံးပြုသော NaHS ရာခိုင်နှုန်းမှာ 70.7% (ဆိုလိုသည်မှာ NaHS•1.3 H2O) ဖြစ်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏တွက်ချက်မှုများတွင် ဤတန်ဖိုးကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားခဲ့ပြီး၊ ၎င်းသည် ရေဓာတ်မပါသော NaHS ၏ မော်လီကျူးအလေးချိန်ဖြစ်သော 56.06 g/mol ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ ရေဓာတ်ပါဝင်သောရေ (ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေသောရေဟုလည်းခေါ်သည်) သည် ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံကို ဖွဲ့စည်းသော ရေမော်လီကျူးများ၃၃။ ဟိုက်ဒရိတ်များသည် အန်ဟိုက်ဒရိတ်၃၄ နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက မတူညီသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် သာမိုဒိုင်းနမစ်ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်။
NaHS ကို သောက်ရေထဲသို့ မထည့်မီ၊ ပျော်ရည်၏ pH နှင့် အပူချိန်ကို တိုင်းတာပါ။ NaHS ပျော်ရည်ကို တိရစ္ဆာန်လှောင်အိမ်ထဲက ကြွက်/မောက်စ်ရေဘူးထဲသို့ ချက်ချင်းလောင်းထည့်ပါ။ ဆာလဖိုက်ပါဝင်မှုကို တိုင်းတာရန် ရေဘူးထိပ်နှင့် ရေဘူးအတွင်းပိုင်းမှ ၀၊ ၁၊ ၂၊ ၃၊ ၄၊ ၅၊ ၆၊ ၁၂ နှင့် ၂၄ နာရီတွင် နမူနာများကို စုဆောင်းခဲ့သည်။ နမူနာယူတိုင်း ဆာလဖိုက်တိုင်းတာမှုများကို ချက်ချင်းယူခဲ့သည်။ ရေဘူး၏ အပေါက်ငယ်သည် H2S အငွေ့ပျံမှုကို လျှော့ချနိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုအချို့က ပြသထားသောကြောင့် ပြွန်ထိပ်မှ နမူနာများကို ကျွန်ုပ်တို့ ရယူခဲ့သည်။ ဤပြဿနာသည် ပုလင်းအတွင်းရှိ ပျော်ရည်အတွက်လည်း သက်ဆိုင်ပုံရသည်။ သို့သော် ရေဘူးလည်ပင်းရှိ ပျော်ရည်အတွက်မူ ယင်းကဲ့သို့ မဟုတ်ပါ။ ၎င်းမှာ အငွေ့ပျံနှုန်းမြင့်မားပြီး အောက်ဆီဒိုက်ဖြစ်စေသည်။ အမှန်မှာ၊ တိရစ္ဆာန်များသည် ဤရေကို ဦးစွာသောက်ခဲ့ကြသည်။
လေ့လာမှုတွင် Wistar ကြွက်ဖိုနှင့် အမ ကြွက်များကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ကြွက်များကို polypropylene လှောင်အိမ်များ (လှောင်အိမ်တစ်ခုလျှင် ကြွက် ၂-၃ ကောင်) တွင် စံအခြေအနေများ (အပူချိန် ၂၁-၂၆ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်၊ စိုထိုင်းဆ ၃၂-၄၀%) ဖြင့် အလင်းရောင် ၁၂ နာရီ (နံနက် ၇ နာရီမှ ညနေ ၇ နာရီ) နှင့် မှောင်မိုက်ချိန် ၁၂ နာရီ (ည ၇ နာရီမှ နံနက် ၇ နာရီ) အောက်တွင် ထားခဲ့သည်။ ကြွက်များသည် ရေပိုက်ခေါင်းရေကို လွတ်လပ်စွာ သောက်သုံးနိုင်ပြီး စံခွေး (Khorak Dam Pars Company, Tehran, Iran) ဖြင့် ကျွေးမွေးခဲ့သည်။ အသက်အရွယ်တူ (၆ လ) အမ (n=၁၀၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်- ၁၉၀-၂၃၀ ဂရမ်) နှင့် အထီး (n=၁၀၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်- ၃၂၀-၃၇၀ ဂရမ်) Wistar ကြွက်များကို ထိန်းချုပ်အုပ်စုနှင့် NaHS (၃၀ μM) ကုသထားသော အုပ်စုများ (အုပ်စုတစ်စုလျှင် n=၅) အဖြစ် ကျပန်းခွဲခြားခဲ့သည်။ နမူနာအရွယ်အစားကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ယခင်အတွေ့အကြုံနှင့် ပါဝါခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ၃၅ တို့ကို ပေါင်းစပ်ထားသော KISS (Keep It Simple, Stupid) ချဉ်းကပ်မှုကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကြွက် ၃ ကောင်တွင် ဦးစွာ စမ်းသပ်လေ့လာမှုတစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ပျမ်းမျှ သွေးရည်ကြည် စုစုပေါင်း ဆာလဖိုက်အဆင့်နှင့် စံသွေဖည်မှု (8.1 ± 0.81 μM) ကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ ထို့နောက် 80% ပါဝါကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး နှစ်ဖက် 5% သိသာထင်ရှားမှုအဆင့်ကို ယူဆကာ၊ စမ်းသပ်တိရစ္ဆာန်များ၏ နမူနာအရွယ်အစားကို တွက်ချက်ရန် Festing မှ အကြံပြုထားသော ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော တန်ဖိုးနှင့် စံသတ်မှတ်ထားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုအရွယ်အစား 2.02 နှင့် ကိုက်ညီသော ကနဦးနမူနာအရွယ်အစား (ယခင်စာပေများအပေါ် အခြေခံ၍ n = 5) ကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ ဤတန်ဖိုးကို SD (2.02 × 0.81) ဖြင့် မြှောက်ပြီးနောက်၊ ခန့်မှန်းခြေ ထောက်လှမ်းနိုင်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုအရွယ်အစား (1.6 μM) သည် 20% ဖြစ်ပြီး လက်ခံနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ n = 5/အုပ်စုသည် အုပ်စုများအကြား 20% ပျမ်းမျှပြောင်းလဲမှုကို ထောက်လှမ်းရန် လုံလောက်သည်။ ကြွက်များကို Excel software 36 ၏ ကျပန်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို အသုံးပြု၍ ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုနှင့် NaSH-treated အုပ်စုများအဖြစ် ကျပန်းခွဲခြားခဲ့သည် (Supplementary Fig. 1)။ ရလဒ်အဆင့်တွင် မျက်ကွယ်ပြုခြင်းကို ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ဇီဝဓာတုဗေဒတိုင်းတာမှုများကို လုပ်ဆောင်သော စုံစမ်းစစ်ဆေးသူများသည် အုပ်စုခွဲဝေမှုများကို မသိရှိခဲ့ကြပါ။
ကျားမ နှစ်မျိုးလုံး၏ NaHS အုပ်စုများကို သောက်ရေတွင် ပြင်ဆင်ထားသော 30 μM NaHS ပျော်ရည်ဖြင့် ၂ ပတ်ကြာ ကုသပေးခဲ့သည်။ ၂၄ နာရီတိုင်း ပျော်ရည်အသစ်ကို ထောက်ပံ့ပေးခဲ့ပြီး ထိုအချိန်အတွင်း ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို တိုင်းတာခဲ့သည်။ ပထမနှင့် ဒုတိယပတ်အကုန်တွင် isoflurane မေ့ဆေးပေး၍ ကြွက်အားလုံး၏ အမြီးဖျားမှ သွေးနမူနာများကို တစ်ရက်ခြားတစ်ကြိမ် စုဆောင်းခဲ့သည်။ သွေးနမူနာများကို 3000 g တွင် ၁၀ မိနစ်ကြာ centrifuge လုပ်ခဲ့ပြီး သွေးရည်ကြည်ကို ခွဲထုတ်ကာ -80°C တွင် သိမ်းဆည်းကာ သွေးရည်ကြည် urea၊ creatinine (Cr) နှင့် စုစုပေါင်း sulfide တို့ကို နောက်ဆက်တွဲ တိုင်းတာခဲ့သည်။ သွေးရည်ကြည် urea ကို enzymatic urease နည်းလမ်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့ပြီး သွေးရည်ကြည် creatinine ကို စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သော ကိရိယာများ (Man Company, Tehran, Iran) နှင့် automatic analyzer (Selectra E, serial number 0-2124, The Netherlands) ကို အသုံးပြု၍ photometric Jaffe နည်းလမ်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ urea နှင့် Cr အတွက် intra- နှင့် interassay coefficients of variation များသည် 2.5% ထက်နည်းသည်။
မီသိုင်းလင်းဘလူး (MB) နည်းလမ်းကို သောက်သုံးရေနှင့် NaHS ပါဝင်သော သွေးရည်ကြည်တွင် စုစုပေါင်းဆာလဖိုက်ကို တိုင်းတာရန် အသုံးပြုသည်။ MB သည် အစုလိုက်ပျော်ရည်များနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာနမူနာများတွင် ဆာလဖိုက်ကို တိုင်းတာရန် အသုံးအများဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်11,37။ MB နည်းလမ်းကို စုစုပေါင်းဆာလဖိုက်အစုအဝေး38 ကို ခန့်မှန်းရန်နှင့် ရေအဆင့်တွင် H2S၊ HS- နှင့် S2 ပုံစံဖြင့် အော်ဂဲနစ်မဟုတ်သောဆာလဖိုက်များကို တိုင်းတာရန် အသုံးပြုနိုင်သည်39။ ဤနည်းလမ်းတွင်၊ ဇင့်အက်စီတိတ်ရှိနေချိန်တွင် ဆာလဖာကို ဇင့်ဆာလဖိုက် (ZnS) အဖြစ် စုပုံစေသည်11,38။ ဇင့်အက်စီတိတ် စုပုံခြင်းသည် အခြားခရိုမိုဖိုးများမှ ဆာလဖိုက်များကို ခွဲထုတ်ရန် အသုံးအများဆုံးနည်းလမ်း11။ ZnS ကို အက်ဆစ်ဓာတ်ပြင်းထန်သောအခြေအနေများအောက်တွင် HCl11 ကို အသုံးပြု၍ ပြန်လည်ပျော်ဝင်စေသည်။ ဆာလဖိုက်သည် DMPD နှင့် 1:2 stoichiometric အချိုးဖြင့် ဓာတ်ပြုပြီး ferric chloride (Fe3+ သည် အောက်ဆီဒေးရှင်းအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်) ဖြင့် ဓာတ်ကူပေးသော ဓာတ်ပြုမှုတွင် ဆိုးဆေး MB ကို ဖွဲ့စည်းရန် ဓာတ်ပြုပြီး 670 nm40,41 တွင် spectrophotometrically တွေ့ရှိနိုင်သည်။ MB နည်းလမ်း၏ ထောက်လှမ်းမှုကန့်သတ်ချက်မှာ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 1 μM11 ဖြစ်သည်။
ဤလေ့လာမှုတွင် နမူနာတစ်ခုစီ (အရည် သို့မဟုတ် သွေးရည်ကြည်) ၁၀၀ μL ကို ပြွန်တစ်ခုထဲသို့ထည့်ပြီးနောက် ဇင့်အက်စီတိတ် ၂၀၀ μL (ပေါင်းခံရေတွင် ၁% w/v)၊ DMPD ၁၀၀ μL (7.2 M HCl တွင် ၂၀ mM) နှင့် FeCl3 ၁၃၃ μL (1.2 M HCl တွင် ၃၀ mM) တို့ကို ထည့်ပါ။ အရောအနှောကို မှောင်မိုက်သောနေရာတွင် ၃၇°C တွင် မိနစ် ၃၀ ကြာ အပူပေးခဲ့သည်။ အရောအနှောကို ၁၀,၀၀၀ g တွင် ၁၀ မိနစ်ကြာ centrifuge လုပ်ခဲ့ပြီး supernatant ၏ absorbance ကို microplate reader (BioTek, MQX2000R2, Winooski, VT, USA) ကို အသုံးပြု၍ 670 nm တွင် ဖတ်ရှုခဲ့သည်။ ddH2O တွင် NaHS (0–100 μM) ၏ calibration curve ကို အသုံးပြု၍ ဆာလဖိုက်ပါဝင်မှုများကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည် (Supplementary Fig. 2)။ တိုင်းတာမှုအတွက် အသုံးပြုသော အရောအနှောအားလုံးကို အသစ်ပြင်ဆင်ထားသည်။ ဆာလ်ဖိုက်တိုင်းတာမှုများအတွက် intra- နှင့် interassay coefficients of variation များသည် အသီးသီး 2.8% နှင့် 3.4% ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် အားဖြည့်နမူနာနည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ ဆိုဒီယမ်သီယိုဆာလ်ဖိတ်ပါဝင်သော သောက်သုံးရေနှင့် သွေးရည်ကြည်နမူနာများမှ ပြန်လည်ရရှိသော စုစုပေါင်းဆာလ်ဖိုက်ကိုလည်း ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်42။ ဆိုဒီယမ်သီယိုဆာလ်ဖိတ်ပါဝင်သော သောက်သုံးရေနှင့် သွေးရည်ကြည်နမူနာများအတွက် ပြန်လည်ရရှိသော ပမာဏမှာ အသီးသီး 91 ± 1.1% (n = 6) နှင့် 93 ± 2.4% (n = 6) ဖြစ်သည်။
Windows အတွက် GraphPad Prism software version 8.0.2 (GraphPad Software, San Diego, CA, USA, www.graphpad.com) ကို အသုံးပြု၍ စာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ NaHS ထည့်သွင်းခြင်းမပြုမီနှင့် ပြုလုပ်ပြီးနောက် သောက်သုံးရေ၏ အပူချိန်နှင့် pH ကို နှိုင်းယှဉ်ရန် paired t-test ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ NaHS ပါဝင်သော ဖျော်ရည်တွင် H2S ဆုံးရှုံးမှုကို အခြေခံစုပ်ယူမှုမှ ရာခိုင်နှုန်းကျဆင်းမှုအဖြစ် တွက်ချက်ခဲ့ပြီး ဆုံးရှုံးမှုသည် စာရင်းအင်းအရ သိသာထင်ရှားမှုရှိမရှိ အကဲဖြတ်ရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် one-way repeated-measures ANOVA ကို ပြုလုပ်ပြီးနောက် Dunnett's multiple comparison test ကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ serum urea၊ serum creatinine နှင့် total serum sulfide ပမာဏကို အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ထိန်းချုပ်မှုကြွက်များနှင့် NaHS ကုသထားသော လိင်အမျိုးမျိုးအကြား two-way mixed (between-within) ANOVA ကို အသုံးပြု၍ Bonferroni post hoc test ကို အသုံးပြု၍ နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ Two-tailed P values ​​​​< 0.05 ကို စာရင်းအင်းအရ သိသာထင်ရှားမှုရှိသည်ဟု ယူဆခဲ့သည်။
NaHS မထည့်မီ 7.60 ± 0.01 နှင့် NaHS ထည့်ပြီးနောက် 7.71 ± 0.03 ရှိသည် (n = 13၊ p = 0.0029)။ သောက်ရေ၏ အပူချိန်မှာ 26.5 ± 0.2 ဖြစ်ပြီး NaHS ထည့်ပြီးနောက် 26.2 ± 0.2 သို့ ကျဆင်းသွားသည် (n = 13၊ p = 0.0128)။ သောက်ရေတွင် 30 μM NaHS ပျော်ရည်ကို ပြင်ဆင်ပြီး ရေဘူးထဲတွင် သိမ်းဆည်းပါ။ NaHS ပျော်ရည်သည် မတည်ငြိမ်ဘဲ ၎င်း၏ ပါဝင်မှုမှာ အချိန်နှင့်အမျှ လျော့ကျသွားသည်။ ရေဘူး၏ လည်ပင်းမှ နမူနာယူသောအခါ ပထမနာရီအတွင်း (68.0%) သိသိသာသာ ကျဆင်းမှုကို တွေ့ရှိရပြီး ပျော်ရည်တွင် NaHS ပါဝင်မှုသည် ၁၂ နာရီနှင့် ၂၄ နာရီအကြာတွင် 72% နှင့် 75% အသီးသီး လျော့ကျသွားသည်။ ရေဘူးများမှ ရရှိသော နမူနာများတွင် NaHS လျော့ကျမှုသည် ၂ နာရီအထိ သိသိသာသာ မရှိသော်လည်း ၁၂ နာရီနှင့် ၂၄ နာရီအကြာတွင် 47% နှင့် 72% အသီးသီး လျော့ကျသွားခဲ့သည်။ ဤဒေတာများက သောက်သုံးရေတွင် ပြင်ဆင်ထားသော 30 μM ပျော်ရည်တွင် NaHS ရာခိုင်နှုန်းသည် နမူနာယူသည့်နေရာ မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ ၂၄ နာရီအကြာတွင် ကနဦးတန်ဖိုး၏ လေးပုံတစ်ပုံခန့်အထိ လျော့ကျသွားကြောင်း ညွှန်ပြသည် (ပုံ ၁)။
ကြွက်/မောက်စ်ပုလင်းများရှိ သောက်ရေတွင် NaHS ပျော်ရည် (30 μM) ၏ တည်ငြိမ်မှု။ ပျော်ရည်ပြင်ဆင်ပြီးနောက်၊ ရေပုလင်း၏ အဖျားနှင့် အတွင်းပိုင်းမှ နမူနာများကို ယူခဲ့သည်။ အချက်အလက်များကို ပျမ်းမျှ ± SD (n = 6/အုပ်စု) အဖြစ် တင်ပြထားသည်။ * နှင့် #၊ P < 0.05 ဖြင့် အချိန် 0 နှင့် နှိုင်းယှဉ်ထားသည်။ ရေပုလင်း၏ ဓာတ်ပုံတွင် အဖျား (ဖွင့်ခြင်းနှင့်အတူ) နှင့် ပုလင်း၏ကိုယ်ထည်ကို ပြသထားသည်။ အဖျားပမာဏမှာ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 740 μL ဖြစ်သည်။
လတ်လတ်ဆတ်ဆတ်ပြင်ဆင်ထားသော 30 μM ပျော်ရည်တွင် NaHS ပါဝင်မှုမှာ 30.3 ± 0.4 μM (အပိုင်းအခြား- 28.7–31.9 μM၊ n = 12) ဖြစ်သည်။ သို့သော် ၂၄ နာရီအကြာတွင် NaHS ပါဝင်မှုသည် နိမ့်သောတန်ဖိုးသို့ လျော့ကျသွားသည် (ပျမ်းမျှ- 3.0 ± 0.6 μM)။ ပုံ ၂ တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း ကြွက်များကို ထိတွေ့ခဲ့သော NaHS ပါဝင်မှုများသည် လေ့လာမှုကာလအတွင်း တသမတ်တည်းမရှိပါ။
အမကြွက်များ၏ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်သည် အချိန်နှင့်အမျှ သိသိသာသာတိုးလာသည် (ထိန်းချုပ်အုပ်စုတွင် ၂၀၅.၂ ± ၅.၂ ဂရမ်မှ ၂၁၃.၈ ± ၇.၀ ဂရမ်အထိ နှင့် NaHS ကုသထားသောအုပ်စုတွင် ၂၀၄.၀ ± ၈.၆ ဂရမ်မှ ၂၁၁.၈ ± ၇.၅ ဂရမ်အထိ)။ သို့သော် NaHS ကုသမှုသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို သက်ရောက်မှုမရှိပါ (ပုံ ၃)။ အထီးကြွက်များ၏ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်သည် အချိန်နှင့်အမျှ သိသိသာသာတိုးလာသည် (ထိန်းချုပ်အုပ်စုတွင် ၃၃၈.၆ ± ၈.၃ ဂရမ်မှ ၃၅၂.၄ ± ၆.၀ ဂရမ်အထိ နှင့် NaHS ကုသထားသောအုပ်စုတွင် ၃၅၂.၄ ± ၅.၉ ဂရမ်မှ ၃၆၃.၂ ± ၄.၃ ဂရမ်အထိ)။ သို့သော် NaHS ကုသမှုသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို သက်ရောက်မှုမရှိပါ (ပုံ ၃)။
NaHS (30 μM) ထိုးပေးပြီးနောက် အမနှင့် အထီးကြွက်များတွင် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ပြောင်းလဲမှုများ။ အချက်အလက်များကို ပျမ်းမျှ ± SEM အဖြစ်တင်ပြထားပြီး Bonferroni post hoc စမ်းသပ်မှုဖြင့် variance ၏ နှစ်လမ်းသွားရောနှော (အတွင်းတွင်ကြား) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အသုံးပြု၍ နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ အုပ်စုတစ်ခုစီတွင် ကျားမတစ်ခုစီ၏ n = 5။
လေ့လာမှုတစ်လျှောက်လုံးတွင် သွေးရည်ကြည်ယူရီးယားနှင့် creatine phosphate ပါဝင်မှုများသည် ထိန်းချုပ်ထားသော ကြွက်များနှင့် NaSH ကုသထားသော ကြွက်များတွင် နှိုင်းယှဉ်နိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ NaSH ကုသမှုသည် သွေးရည်ကြည်ယူရီးယားနှင့် creatinechrome ပါဝင်မှုများကို မထိခိုက်ပါ (ဇယား ၁)။
အခြေခံသွေးရည်ကြည်စုစုပေါင်းဆာလဖိုက်ပါဝင်မှုများသည် ထိန်းချုပ်မှုကြွက်နှင့် NaHS ကုသထားသော အထီး (8.1 ± 0.5 μM vs. 9.3 ± 0.2 μM) နှင့် အမ (9.1 ± 1.0 μM vs. 6.1 ± 1.1 μM) တို့တွင် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ NaHS ကို ၁၄ ရက်ကြာ ထိုးသွင်းခြင်းသည် အထီး သို့မဟုတ် အမကြွက်များတွင် သွေးရည်ကြည်စုစုပေါင်းဆာလဖိုက်အဆင့်ကို သက်ရောက်မှုမရှိပါ (ပုံ ၄)။
NaHS (30 μM) ထိုးပြီးနောက် အထီးနှင့် အမ ကြွက်များတွင် သွေးရည်ကြည်စုစုပေါင်း ဆာလဖိုက်ပါဝင်မှု ပြောင်းလဲမှုများ။ အချက်အလက်များကို ပျမ်းမျှ ± SEM အဖြစ် တင်ပြထားပြီး Bonferroni post hoc စမ်းသပ်မှုဖြင့် ကွဲပြားမှု၏ နှစ်လမ်းသွား ရောနှော (အတွင်း-အတွင်း) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အသုံးပြု၍ နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ ကျားမ တစ်ခုစီ၊ n = 5/အုပ်စု။
ဤလေ့လာမှု၏ အဓိကနိဂုံးချုပ်ချက်မှာ NaHS ပါဝင်သော သောက်သုံးရေသည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်သည်- ကြွက်/မောက်စ်ရေဘူးများ၏ အဖျားနှင့် အတွင်းမှ နမူနာယူပြီးနောက် ၂၄ နာရီအတွင်း ဆာလဖိုက်ပါဝင်မှု၏ လေးပုံတစ်ပုံခန့်ကိုသာ တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ ကြွက်များသည် NaHS ပျော်ရည်တွင် H2S ဆုံးရှုံးမှုကြောင့် မတည်မငြိမ် NaHS ပါဝင်မှုများကို ထိတွေ့ခဲ့ရပြီး သောက်သုံးရေထဲသို့ NaHS ထည့်သွင်းခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ သွေးရည်ကြည်ယူရီးယားနှင့် ခရီတင်ခရိုမီယမ် သို့မဟုတ် သွေးရည်ကြည်ဆာလဖိုက်စုစုပေါင်းကို မထိခိုက်ပါ။
ဤလေ့လာမှုတွင် သောက်သုံးရေတွင် ပြင်ဆင်ထားသော 30 μM NaHS ပျော်ရည်များမှ H2S ဆုံးရှုံးမှုနှုန်းသည် တစ်နာရီလျှင် ၃% ခန့်ရှိသည်။ buffered ပျော်ရည် (10 mM PBS တွင် 100 μM ဆိုဒီယမ်ဆာလဖိုက်၊ pH 7.4) တွင် ဆာလဖိုက်ပါဝင်မှုသည် ၈ နာရီအတွင်း အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ၇% လျော့ကျသွားကြောင်း သတင်းပို့ထားသည်။ သောက်ရေတွင် 54 μM NaHS ပျော်ရည်မှ ဆာလဖိုက်ဆုံးရှုံးမှုနှုန်းသည် တစ်နာရီလျှင် ၂.၃% ခန့်ရှိကြောင်း သတင်းပို့ခြင်းဖြင့် NaHS ကို ဝမ်းဗိုက်အတွင်း ထိုးသွင်းခြင်းကို ကျွန်ုပ်တို့ ယခင်က ကာကွယ်ခဲ့ဖူးပါသည် (ပထမ ၁၂ နာရီတွင် တစ်နာရီလျှင် ၄% နှင့် ပြင်ဆင်ပြီးနောက် နောက်ဆုံး ၁၂ နာရီတွင် တစ်နာရီလျှင် ၁.၄%)8။ ယခင်လေ့လာမှုများ434 တွင် NaHS ပျော်ရည်များမှ H2S အဆက်မပြတ် ဆုံးရှုံးနေပြီး အဓိကအားဖြင့် အငွေ့ပျံခြင်းနှင့် အောက်ဆီဒေးရှင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ပူဖောင်းများ မထည့်ဘဲပင်၊ စတော့ပျော်ရည်ရှိ ဆာလဖိုက်သည် H2S အငွေ့ပျံခြင်းကြောင့် လျင်မြန်စွာ ဆုံးရှုံးသွားပါသည်11။ လေ့လာမှုများအရ စက္ကန့် ၃၀ မှ ၆၀ ခန့်ကြာမြင့်သော အပျော့စားလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း H2S ၅ မှ ၁၀% ခန့် အငွေ့ပျံခြင်းကြောင့် ဆုံးရှုံးသွားကြောင်း ပြသထားသည်6။ ပျော်ရည်မှ H2S အငွေ့ပျံခြင်းကို ကာကွယ်ရန်အတွက် သုတေသီများသည် ပျော်ရည်ကို ညင်သာစွာမွှေခြင်း12၊ စတော့ပျော်ရည်ကို ပလတ်စတစ်ဖလင်ဖြင့် ဖုံးအုပ်ခြင်း6 နှင့် ပျော်ရည်ကို လေနှင့်ထိတွေ့မှုကို အနည်းဆုံးဖြစ်အောင် လျှော့ချခြင်းအပါအဝင် နည်းလမ်းများစွာကို လုပ်ဆောင်ခဲ့ကြသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် H2S အငွေ့ပျံနှုန်းသည် လေ-အရည်မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် မူတည်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။13 H2S ၏ အလိုအလျောက်ဓာတ်တိုးခြင်းသည် အဓိကအားဖြင့် ရေတွင် မသန့်စင်သော အကူးအပြောင်းသတ္တုအိုင်းယွန်းများ၊ အထူးသဖြင့် ferric iron များကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။13 H2S ၏ ဓာတ်တိုးခြင်းသည် polysulfides (covalent bonds များဖြင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ဆာလ်ဖာအက်တမ်များ)11 ဖွဲ့စည်းမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ အောက်ဆီဂျင်ဓာတ်တိုးခြင်းကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် H2S ပါဝင်သော ပျော်ရည်များကို အောက်ဆီဂျင်နည်းသော ပျော်ရည်များတွင်44,45 ပြင်ဆင်ပြီးနောက် အာဂွန် သို့မဟုတ် နိုက်ထရိုဂျင်ဖြင့် မိနစ် 20-30 ကြာ အောက်ဆီဂျင်ဓာတ်ပြုမှုကို သေချာစေရန် သန့်စင်ပေးပါသည်။11,12,37,44,45,46 ဒိုင်အီသလင်းထရိုင်အမင်းပန်တာအက်စီတစ်အက်ဆစ် (DTPA) သည် သတ္တုချယ်လေတာ (10–4 M) ဖြစ်ပြီး အေရိုးဗစ်ပျော်ရည်များတွင် H2- အောက်ဆီဂျင်ဓာတ်တိုးခြင်းကို ကာကွယ်ပေးသည်။ DTPA မရှိခြင်းတွင် H2- ၏ အောက်ဆီဂျင်ဓာတ်တိုးနှုန်းသည် 25°C တွင် 3 နာရီခန့်အတွင်း 50% ခန့်ရှိသည်။ ထို့အပြင် 1e-ဆာလဖိုက်၏ အောက်ဆီဂျင်ဓာတ်တိုးခြင်းကို ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ဖြင့် ဓာတ်ကူပေးသောကြောင့် ပျော်ရည်ကို ရေခဲပေါ်တွင် သိမ်းဆည်းပြီး အလင်းရောင်မှ ကာကွယ်ထားသင့်သည်11။
ပုံ ၅ တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း NaHS သည် ရေတွင်ပျော်ဝင်သောအခါ Na+ နှင့် HS-6 အဖြစ် ပြိုကွဲသွားသည်။ ဤပြိုကွဲမှုကို ဓာတ်ပြုမှု၏ pK1 ဖြင့် ဆုံးဖြတ်ပြီး အပူချိန်ပေါ်မူတည်သည်- pK1 = 3.122 + 1132/T၊ ဤတွင် T သည် 5 မှ 30°C အထိရှိပြီး Kelvin ဒီဂရီ (K) ဖြင့်တိုင်းတာသည်၊ K = °C + 273.1548။ HS- တွင် pK2 မြင့်မားသည် (pK2 = 19)၊ ထို့ကြောင့် pH < 96.49 တွင် S2- ကို မဖွဲ့စည်းပါ သို့မဟုတ် အလွန်နည်းပါးသော ပမာဏဖြင့် မဖွဲ့စည်းပါ။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့် HS- သည် အခြေခံအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး H2O မော်လီကျူးမှ H+ ကို လက်ခံပြီး H2O သည် အက်ဆစ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး H2S နှင့် OH- အဖြစ် ပြောင်းလဲသည်။
NaHS ပျော်ရည် (30 µM) တွင် ပျော်ဝင်နေသော H2S ဓာတ်ငွေ့ ဖွဲ့စည်းခြင်း။ aq၊ ရေပျော်ရည်၊ g၊ ဓာတ်ငွေ့၊ l၊ အရည်။ တွက်ချက်မှုအားလုံးသည် ရေ pH = 7.0 နှင့် ရေအပူချိန် = 20 °C ဖြစ်သည်ဟု ယူဆသည်။ BioRender.com ဖြင့် ဖန်တီးထားသည်။
NaHS ပျော်ရည်များသည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်ကြောင်း အထောက်အထားများရှိသော်လည်း၊ တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများစွာတွင် သောက်သုံးရေတွင် NaHS ပျော်ရည်များကို H2S အလှူရှင်ဒြပ်ပေါင်းအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့ပြီး ၁၅,၁၆,၁၇,၁၈,၁၉,၂၀,၂၁,၂၂,၂၃,၂၄,၂၅,၂၆ ဖြင့် ၁ ပတ်မှ ၂၁ ပတ်အထိ ကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုကြာချိန်များရှိသည် (ဇယား ၂)။ ဤလေ့လာမှုများအတွင်း NaHS ပျော်ရည်ကို ၁၂ နာရီ၊ ၁၅၊ ၁၇၊ ၁၈၊ ၂၄၊ ၂၅ နာရီ သို့မဟုတ် ၂၄ နာရီ၊ ၁၉၊ ၂၀၊ ၂၁၊ ၂၂၊ ၂၃ နာရီတိုင်း အသစ်လဲလှယ်ခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များအရ ကြွက်များသည် NaHS ပျော်ရည်မှ H2S ဆုံးရှုံးမှုကြောင့် မတည်မငြိမ်သောဆေးဝါးပါဝင်မှုများကို ထိတွေ့ခဲ့ရပြီး ကြွက်များ၏သောက်သုံးရေတွင် NaHS ပါဝင်မှုသည် ၁၂ နာရီ သို့မဟုတ် ၂၄ နာရီအတွင်း သိသိသာသာ အတက်အကျရှိခဲ့သည် (ပုံ ၂ ကိုကြည့်ပါ)။ ဤလေ့လာမှုနှစ်ခုတွင် ရေတွင် H2S အဆင့်သည် ၂၄ နာရီ ၂၂ စက္ကန့်အတွင်း တည်ငြိမ်နေခဲ့ကြောင်း သို့မဟုတ် ၁၂ နာရီ ၁၅ စက္ကန့်အတွင်း H2S ဆုံးရှုံးမှု ၂-၃% သာ တွေ့ရှိခဲ့ရကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သော်လည်း ၎င်းတို့သည် အထောက်အထားဒေတာ သို့မဟုတ် တိုင်းတာမှုအသေးစိတ်အချက်အလက်များကို မပေးစွမ်းနိုင်ခဲ့ပါ။ ရေဘူးများ၏ အချင်းသေးငယ်ခြင်းသည် H2S အငွေ့ပျံမှုကို လျှော့ချနိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုနှစ်ခုတွင် ပြသထားသည်15,19။ သို့သော် ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များအရ ၎င်းသည် ရေဘူးမှ H2S ဆုံးရှုံးမှုကို ၁၂-၂၄ နာရီအစား ၂ နာရီသာ နှောင့်နှေးစေနိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ လေ့လာမှုနှစ်ခုစလုံးတွင် ရေတွင် အရောင်ပြောင်းလဲမှုကို မတွေ့ရှိခဲ့သောကြောင့် သောက်သုံးရေရှိ NaHS အဆင့် မပြောင်းလဲဟု ကျွန်ုပ်တို့ယူဆကြောင်း သတိပြုမိပါသည်။ ထို့ကြောင့် လေဖြင့် H2S အောက်ဆီဒေးရှင်းသည် သိသာထင်ရှားမှုမရှိကြောင်း19,20 မှတ်ချက်ပြုထားသည်။ အံ့သြစရာကောင်းသည်မှာ ဤကိုယ်ပိုင်နည်းလမ်းသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်း၏ပြင်းအားပြောင်းလဲမှုကို တိုင်းတာမည့်အစား ရေတွင် NaHS ၏တည်ငြိမ်မှုကို အကဲဖြတ်သည်။
NaHS ပျော်ရည်တွင် H2S ဆုံးရှုံးမှုသည် pH နှင့် အပူချိန်နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့လာမှုတွင် ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း NaHS ကို ရေတွင် ပျော်ဝင်စေခြင်းသည် အယ်ကာလိုင်း ပျော်ရည် ဖွဲ့စည်းမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်50။ NaHS ကို ရေတွင် ပျော်ဝင်စေသောအခါ ပျော်ဝင်နေသော H2S ဓာတ်ငွေ့ ဖွဲ့စည်းမှုသည် pH တန်ဖိုးပေါ်တွင် မူတည်သည်6။ ပျော်ရည်၏ pH နည်းလေ၊ H2S ဓာတ်ငွေ့မော်လီကျူးများအဖြစ် ရှိနေသော NaHS အချိုးအစား ပိုများလေဖြစ်ပြီး ရေပျော်ရည်မှ ဆာလဖိုက် ပိုများလေ11။ ဤလေ့လာမှုများထဲမှ တစ်ခုမျှ NaHS အတွက် ပျော်ရည်အဖြစ် အသုံးပြုသော သောက်သုံးရေ၏ pH ကို မဖော်ပြထားပါ။ နိုင်ငံအများစုမှ လက်ခံကျင့်သုံးသော WHO ၏ အကြံပြုချက်များအရ သောက်ရေ၏ pH သည် 6.5–8.551 အတိုင်းအတာအတွင်း ရှိသင့်သည်။ ဤ pH အတိုင်းအတာတွင် H2S ၏ သဘာဝဓာတ်တိုးနှုန်းသည် ဆယ်ဆခန့် တိုးလာသည်13။ ဤ pH အတိုင်းအတာတွင် NaHS ကို ရေတွင် ပျော်ဝင်စေခြင်းသည် 1 မှ 22.5 μM အထိ ပျော်ဝင်နေသော H2S ဓာတ်ငွေ့ ပါဝင်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး NaHS ကို ပျော်ဝင်စေခြင်းမပြုမီ ရေ၏ pH ကို စောင့်ကြည့်ရန် အရေးကြီးကြောင်း အလေးပေးဖော်ပြသည်။ ထို့အပြင်၊ အထက်ဖော်ပြပါ လေ့လာမှုတွင် ဖော်ပြထားသော အပူချိန်အပိုင်းအခြား (၁၈-၂၆°C) သည် အပူချိန်ပြောင်းလဲမှုများသည် pK1 ကို ပြောင်းလဲစေပြီး pK1 ရှိ သေးငယ်သော ပြောင်းလဲမှုများသည် ပျော်ဝင်နေသော H2S ဓာတ်ငွေ့၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သောကြောင့် ပျော်ဝင်နေသော H2S ဓာတ်ငွေ့၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို ၁၀% ခန့် ပြောင်းလဲသွားစေမည်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ အပူချိန်ပြောင်းလဲမှု ကြီးမားစွာ ရှိနိုင်သည်ဟု မျှော်လင့်ရသည့် လေ့လာမှုအချို့၏ ရှည်လျားသောကာလ (၅ လ)၂၂ သည်လည်း ဤပြဿနာကို ပိုမိုဆိုးရွားစေသည်။
one21 မှလွဲ၍ လေ့လာမှုအားလုံးသည် သောက်သုံးရေတွင် 30 μM NaHS ပျော်ရည်ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ အသုံးပြုသော ပမာဏ (ဆိုလိုသည်မှာ 30 μM) ကို ရှင်းပြရန်အတွက်၊ ရေဓာတ်အဆင့်ရှိ NaHS သည် H2S ဓာတ်ငွေ့၏ ပါဝင်မှုအတိအကျကို ထုတ်လုပ်ပေးပြီး H2S ၏ ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အပိုင်းအခြားမှာ 10 မှ 100 μM ဖြစ်သောကြောင့် ဤပမာဏသည် ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အပိုင်းအခြားအတွင်း၌ ရှိကြောင်း စာရေးဆရာအချို့က ထောက်ပြခဲ့သည်15,16။ အခြားသူများက 30 μM NaHS သည် ပလာစမာ H2S အဆင့်ကို ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အပိုင်းအခြား၊ ဆိုလိုသည်မှာ 5–300 μM အတွင်း ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ကြောင်း ရှင်းပြခဲ့သည်19,20။ ရေတွင် NaHS ၏ ပါဝင်မှု 30 μM (pH = 7.0၊ T = 20 °C) ကို ကျွန်ုပ်တို့ ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး H2S ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို လေ့လာရန် လေ့လာမှုအချို့တွင် အသုံးပြုခဲ့သည်။ ပျော်ဝင်နေသော H2S ဓာတ်ငွေ့၏ ပါဝင်မှုမှာ 14.7 μM ဖြစ်သည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ တွက်ချက်နိုင်ပြီး ၎င်းသည် ကနဦး NaHS ပါဝင်မှု၏ 50% ခန့်ဖြစ်သည်။ ဤတန်ဖိုးသည် အခြားစာရေးဆရာများမှ တူညီသောအခြေအနေများအောက်တွင် တွက်ချက်ထားသော တန်ဖိုးနှင့် ဆင်တူသည်13,48။
ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့လာမှုတွင် NaHS ထိုးသွင်းမှုသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို မပြောင်းလဲစေပါ။ ဤရလဒ်သည် အထီးကြွက်များ22,23 နှင့် အထီးကြွက်များတွင် အခြားလေ့လာမှုများ၏ ရလဒ်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်18။ သို့သော် လေ့လာမှုနှစ်ခုတွင် NaSH သည် ကျောက်ကပ်ဖယ်ရှားထားသော ကြွက်များတွင် လျော့နည်းသွားသော ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ပြန်လည်ရရှိစေကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်24,26၊ အခြားလေ့လာမှုများတွင် NaSH ထိုးသွင်းခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်အပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖော်ပြထားခြင်း မရှိပါ15,16,17,19,20,21,25။ ထို့အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့လာမှုတွင် NaSH ထိုးသွင်းမှုသည် သွေးရည်ကြည် urea နှင့် creatine chromium အဆင့်များကို မထိခိုက်ပါ၊ ၎င်းသည် အခြားအစီရင်ခံစာ25 ၏ ရလဒ်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
လေ့လာမှုအရ NaHS ကို သောက်သုံးရေထဲသို့ ၂ ပတ်ကြာထည့်သွင်းခြင်းသည် အထီးနှင့် အမ ကြွက်များ၏ သွေးရည်ကြည်ဆာလဖိုက်ပါဝင်မှု စုစုပေါင်းကို မထိခိုက်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤတွေ့ရှိချက်သည် Sen et al. (16) ၏ ရလဒ်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်- သောက်သုံးရေတွင် 30 μM NaHS ဖြင့် ၈ ပတ်ကြာ ကုသမှုသည် ထိန်းချုပ်ထားသော ကြွက်များတွင် ပလာစမာဆာလဖိုက်အဆင့်ကို မထိခိုက်ပါ။ သို့သော် ဤဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုသည် ကျောက်ကပ်ဖယ်ရှားထားသော ကြွက်များ၏ ပလာစမာတွင် လျော့နည်းသွားသော H2S အဆင့်ကို ပြန်လည်ရရှိစေကြောင်း ၎င်းတို့က တင်ပြခဲ့သည်။ Li et al. (22) ကလည်း သောက်သုံးရေတွင် 30 μM NaHS ဖြင့် ၅ လကြာ ကုသမှုသည် အသက်ကြီးကြွက်များ၏ ပလာစမာကင်းစင်သော ဆာလဖိုက်အဆင့်ကို ၂၆% ခန့် မြင့်တက်စေကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။ အခြားလေ့လာမှုများတွင် NaHS ကို သောက်သုံးရေထဲသို့ ထည့်ပြီးနောက် လည်ပတ်နေသော ဆာလဖိုက်တွင် ပြောင်းလဲမှုများကို မဖော်ပြထားပါ။
Sigma NaHS15,16,19,20,21,22,23 ကို အသုံးပြု၍ လေ့လာမှုခုနစ်ခုတွင် အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သော်လည်း ရေဓာတ်ဖြည့်တင်းခြင်းဆိုင်ရာ အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို မပေးခဲ့ဘဲ လေ့လာမှုငါးခုတွင် ၎င်းတို့၏ ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းများတွင် အသုံးပြုသော NaHS ၏ အရင်းအမြစ်ကို မဖော်ပြထားပါ17,18,24,25,26။ NaHS သည် ရေဓာတ်ဖြည့်တင်းထားသော မော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ ရေဓာတ်ဖြည့်တင်းမှုပါဝင်မှု ကွဲပြားနိုင်ပြီး ၎င်းသည် ပေးထားသော မိုလာရီတီ၏ ဖြေရှင်းချက်တစ်ခုကို ပြင်ဆင်ရန် လိုအပ်သော NaHS ပမာဏကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့လာမှုတွင် NaHS ပါဝင်မှုသည် NaHS•1.3 H2O ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဤလေ့လာမှုများတွင် အမှန်တကယ် NaHS ပါဝင်မှုများသည် အစီရင်ခံတင်ပြထားသည်ထက် နည်းပါးနိုင်သည်။
“ဒီလိုတိုတောင်းတဲ့ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုက ဘယ်လိုလုပ်ပြီး ဒီလောက်ကြာရှည်ခံတဲ့ အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိနိုင်မှာလဲ” ဟု Pozgay နှင့်အဖွဲ့သည် ကြွက်များတွင် NaHS ၏ အူမကြီးရောင်ရမ်းခြင်းအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရာတွင် ဤမေးခွန်းကို မေးမြန်းခဲ့သည်။ အနာဂတ်လေ့လာမှုများသည် ဤမေးခွန်းကို ဖြေဆိုနိုင်လိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ပြီး NaHS ပျော်ရည်များတွင် NaHS21 ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသော H2S နှင့် disulfides များအပြင် ပိုမိုတည်ငြိမ်သော polysulfides များ ပါဝင်နိုင်သည်ဟု ယူဆကြသည်။ နောက်ထပ်ဖြစ်နိုင်ခြေတစ်ခုမှာ ပျော်ရည်တွင် ကျန်ရှိနေသော NaHS ပါဝင်မှု အလွန်နည်းပါးခြင်းသည်လည်း အကျိုးရှိစေသော အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ အမှန်မှာ၊ Olson နှင့်အဖွဲ့သည် သွေးထဲတွင် H2S ၏ micromolar အဆင့်များသည် ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ မဟုတ်ဘဲ nanomolar အတိုင်းအတာတွင် ရှိသင့်သည် သို့မဟုတ် လုံးဝမရှိသင့်ကြောင်း အထောက်အထားများ ပေးခဲ့သည်။ H2S သည် ပရိုတင်းဆာလဖိတ်မှတစ်ဆင့် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်၊ ၎င်းသည် ပရိုတင်းများစွာ၏ လုပ်ဆောင်ချက်၊ တည်ငြိမ်မှုနှင့် ဒေသအလိုက်တည်ရှိမှုကို သက်ရောက်မှုရှိသော ပြောင်းပြန်လှန်နိုင်သော post-translational ပြုပြင်မွမ်းမံမှုတစ်ခုဖြစ်သည်52,53,54။ အမှန်မှာ၊ ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အခြေအနေများအောက်တွင် အသည်းပရိုတင်းများစွာ၏ ၁၀% မှ ၂၅% ခန့်သည် ဆာလဖီလိတ်ဖြစ်သည်53။ လေ့လာမှုနှစ်ခုစလုံးသည် NaHS19,23 ၏ အလျင်အမြန်ပျက်စီးမှုကို အသိအမှတ်ပြုသော်လည်း အံ့သြစရာကောင်းသည်မှာ “ကျွန်ုပ်တို့သည် သောက်သုံးရေတွင် NaHS ပါဝင်မှုကို နေ့စဉ်အစားထိုးခြင်းဖြင့် ထိန်းချုပ်ခဲ့သည်” ဟု ဖော်ပြခဲ့သည်။၂၃ လေ့လာမှုတစ်ခုက “NaHS သည် စံ H2S အလှူရှင်ဖြစ်ပြီး ဆေးခန်းလက်တွေ့တွင် H2S ကိုယ်တိုင်ကို အစားထိုးရန် အသုံးများသည်” ဟု မတော်တဆ ဖော်ပြခဲ့သည်။၁၈
အထက်ဖော်ပြပါ ဆွေးနွေးချက်က NaHS သည် အငွေ့ပျံခြင်း၊ အောက်ဆီဒေးရှင်းနှင့် ဖိုတိုလစ်စစ်တို့မှတစ်ဆင့် ပျော်ရည်မှ ဆုံးရှုံးသွားကြောင်း ပြသထားပြီး ထို့ကြောင့် ပျော်ရည်မှ H2S ဆုံးရှုံးမှုကို လျှော့ချရန် အကြံပြုချက်အချို့ကို ပေးထားပါသည်။ ပထမဦးစွာ၊ H2S ၏ အငွေ့ပျံခြင်းသည် ဓာတ်ငွေ့-အရည် မျက်နှာပြင် ၁၃ နှင့် ပျော်ရည်၏ pH ၁၁ ပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် အငွေ့ပျံဆုံးရှုံးမှုကို လျှော့ချရန်အတွက်၊ ယခင်ကဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ရေပုလင်း၏လည်ပင်းကို တတ်နိုင်သမျှ သေးငယ်အောင်ပြုလုပ်နိုင်ပြီး အငွေ့ပျံဆုံးရှုံးမှုကို လျှော့ချရန်အတွက် ရေ၏ pH ကို လက်ခံနိုင်သော အထက်ကန့်သတ်ချက် (ဆိုလိုသည်မှာ ၆.၅–၈.၅၅၁) သို့ ချိန်ညှိနိုင်သည် ၁၁။ ဒုတိယအနေဖြင့်၊ အောက်ဆီဂျင်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် သောက်ရေတွင် အကူးအပြောင်းသတ္တုအိုင်းယွန်းများ ရှိနေခြင်းကြောင့် H2S ၏ အလိုအလျောက် အောက်ဆီဒေးရှင်း ဖြစ်ပေါ်သည် ၁၃၊ ထို့ကြောင့် အာဂွန် သို့မဟုတ် နိုက်ထရိုဂျင် ၄၄,၄၅ ဖြင့် သောက်ရေကို အောက်ဆီဂျင်ဓာတ်ပြုခြင်းနှင့် သတ္တု chelators များ ၃၇,၄၇ ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် ဆာလဖိုက်များ၏ အောက်ဆီဒေးရှင်းကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။ တတိယအနေဖြင့်၊ H2S ၏ အငွေ့ပျံခြင်းကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ရေပုလင်းများကို အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားဖြင့် ထုပ်ပိုးနိုင်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် streptozotocin55 ကဲ့သို့သော အလင်းအာရုံခံနိုင်သောပစ္စည်းများအတွက်လည်း အကျုံးဝင်ပါသည်။ နောက်ဆုံးတွင်၊ အော်ဂဲနစ်မဟုတ်သော ဆာလဖိုက်ဆားများ (NaHS၊ Na2S နှင့် CaS) ကို ယခင်ကဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း သောက်သုံးရေတွင် ပျော်ဝင်စေမည့်အစား ပါးစပ်မှတစ်ဆင့် ပေးနိုင်ပါသည်။56,57,58။ လေ့လာမှုများအရ ကြွက်များသို့ ပါးစပ်မှတစ်ဆင့် ပေးသော ရေဒီယိုသတ္တိကြွ ဆိုဒီယမ် ဆာလဖိုက်သည် ကောင်းစွာစုပ်ယူပြီး တစ်ရှူးအားလုံးနီးပါးသို့ ဖြန့်ဝေပေးသည်ကို ပြသထားပါသည်။59 ယနေ့အထိ လေ့လာမှုအများစုတွင် အော်ဂဲနစ်မဟုတ်သော ဆာလဖိုက်ဆားများကို ဝမ်းဗိုက်အတွင်းသို့ ပေးခဲ့ပါသည်။ သို့သော် ဤနည်းလမ်းကို ဆေးခန်းများတွင် ရှားရှားပါးပါးသာ အသုံးပြုပါသည်။60 အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ပါးစပ်မှတစ်ဆင့် ပေးသောလမ်းကြောင်းသည် လူသားများတွင် အသုံးအများဆုံးနှင့် အနှစ်သက်ဆုံး ပေးသောလမ်းကြောင်းဖြစ်သည်61။ ထို့ကြောင့်၊ ကြွက်များတွင် H2S အလှူရှင်များ၏ ပါးစပ်မှတစ်ဆင့် ပေးသောအာနိသင်များကို အကဲဖြတ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ အကြံပြုအပ်ပါသည်။
ကန့်သတ်ချက်တစ်ခုမှာ ကျွန်ုပ်တို့သည် ရေပျော်ရည်နှင့် သွေးရည်ကြည်တွင် ဆာလဖိုက်ကို MB နည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ တိုင်းတာခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ ဆာလဖိုက်ကို တိုင်းတာသည့် နည်းလမ်းများတွင် iodine titration၊ spectrophotometry၊ electrochemical နည်းလမ်း (potentiometry၊ amperometry၊ coulometric နည်းလမ်းနှင့် amperometric နည်းလမ်း) နှင့် chromatography (gas chromatography နှင့် high-performance liquid chromatography) တို့ ပါဝင်ပြီး ၎င်းတို့အနက် အသုံးအများဆုံးနည်းလမ်းမှာ MB spectrophotometric နည်းလမ်းဖြစ်သည်62။ ဇီဝဗေဒနမူနာများတွင် H2S တိုင်းတာရန် MB နည်းလမ်း၏ ကန့်သတ်ချက်တစ်ခုမှာ ၎င်းသည် ဆာလဖိုက်ပါဝင်သော ဒြပ်ပေါင်းအားလုံးကို တိုင်းတာခြင်းဖြစ်ပြီး free H2S63 ကို တိုင်းတာခြင်းမဟုတ်ဘဲ ဆာလဖိုက်ပါဝင်သော ဒြပ်ပေါင်းအားလုံးကို တိုင်းတာခြင်းဖြစ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းကို အက်ဆစ်ဓာတ်အခြေအနေများတွင် လုပ်ဆောင်သောကြောင့်ဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် ဇီဝဗေဒရင်းမြစ်မှ ဆာလဖိုက်ကို ထုတ်ယူခြင်းဖြစ်သည်64။ သို့သော် အမေရိကန်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအသင်း၏ အဆိုအရ MB သည် ရေတွင် ဆာလဖိုက်ကို တိုင်းတာရန် စံနည်းလမ်းဖြစ်သည်65။ ထို့ကြောင့် ဤကန့်သတ်ချက်သည် NaHS ပါဝင်သော ပျော်ရည်များ၏ မတည်ငြိမ်မှုဆိုင်ရာ ကျွန်ုပ်တို့၏ အဓိကရလဒ်များကို မထိခိုက်ပါ။ ထို့အပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့လာမှုတွင် NaHS ပါဝင်သော ရေနှင့် သွေးရည်ကြည်နမူနာများတွင် ဆာလဖိုက်တိုင်းတာမှုများ ပြန်လည်ရရှိမှုသည် အသီးသီး 91% နှင့် 93% ရှိသည်။ ဤတန်ဖိုးများသည် ယခင်က ဖော်ပြခဲ့သော အကွာအဝေးများ (77–92)66 နှင့် ကိုက်ညီပြီး လက်ခံနိုင်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု တိကျမှုကို ညွှန်ပြနေသည်42။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမတိုင်မီ လေ့လာမှုများတွင် အထီးသီးသန့် တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများအပေါ် အလွန်အကျွံ မှီခိုအားထားခြင်းကို ရှောင်ရှားရန်နှင့် ဖြစ်နိုင်သည့်အခါတိုင်း အထီးနှင့် အမ ကြွက်နှစ်မျိုးလုံးကို ထည့်သွင်းရန်အတွက် အမျိုးသားကျန်းမာရေးအင်စတီကျု (NIH) လမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီ အထီးနှင့် အမ ကြွက်နှစ်မျိုးလုံးကို အသုံးပြုခဲ့ကြောင်း သတိပြုသင့်သည်67။ ဤအချက်ကို အခြားသူများ69,70,71 မှ အလေးပေးဖော်ပြခဲ့သည်။
အဆုံးသတ်အနေနဲ့ ဒီလေ့လာမှုရဲ့ရလဒ်တွေအရ သောက်သုံးရေကနေပြင်ဆင်ထားတဲ့ NaHS ပျော်ရည်တွေဟာ သူတို့ရဲ့မတည်ငြိမ်မှုကြောင့် H2S ထုတ်လုပ်ဖို့အသုံးမပြုနိုင်ဘူးဆိုတာ ညွှန်ပြနေပါတယ်။ ဒီလိုထိုးသွင်းတဲ့နည်းလမ်းက တိရစ္ဆာန်တွေကို မတည်ငြိမ်မှုနဲ့ မျှော်မှန်းထားတာထက် နိမ့်တဲ့ NaHS အဆင့်တွေကို ကြုံတွေ့ရစေမှာဖြစ်လို့ ဒီတွေ့ရှိချက်တွေဟာ လူသားတွေအတွက် သက်ဆိုင်ချင်မှ သက်ဆိုင်ပါလိမ့်မယ်။
လက်ရှိလေ့လာမှုအတွင်း အသုံးပြုခဲ့သော နှင့်/သို့မဟုတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသော အချက်အလက်အစုများကို သက်ဆိုင်ရာစာရေးသူထံမှ ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော တောင်းဆိုမှုအရ ရရှိနိုင်ပါသည်။
Szabo၊ K။ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက် (H2S) သုတေသန၏ အချိန်ဇယား- ပတ်ဝန်းကျင်အဆိပ်အတောက်မှ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ကြားခံအထိ။ ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် ဆေးဝါးဗေဒ ၁၄၉၊ ၅–၁၉။ https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.09.010 (၂၀၁၈)။
Abe၊ K. နှင့် Kimura၊ H. အတွင်းပိုင်း အာရုံကြောပြုပြင်ပေးသည့်အရာအဖြစ် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်၏ အခန်းကဏ္ဍ။ Journal of Neuroscience, 16, 1066–1071။ https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996 (1996)။
Chirino, G., Szabo, C. နှင့် Papapetropoulos, A. နို့တိုက်သတ္တဝါဆဲလ်များ၊ တစ်ရှူးများနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများတွင် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်၏ ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ အခန်းကဏ္ဍ။ ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့် မော်လီကျူးဇီဝဗေဒ ၁၀၃ တွင် သုံးသပ်ချက်များ၊ ၃၁–၂၇၆။ https://doi.org/10.1152/physrev.00028.2021 (၂၀၂၃)။
Dillon, KM, Carrazzone, RJ, Matson, JB, နှင့် Kashfi, K. နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ်နှင့် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်အတွက် ဆဲလ်ပို့ဆောင်မှုစနစ်များ၏ တိုးတက်ပြောင်းလဲနေသော အလားအလာ- ကိုယ်ပိုင်ဆေးပညာ၏ ခေတ်သစ်။ ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် ဆေးဝါးဗေဒ ၁၇၆၊ ၁၁၃၉၃၁။ https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113931 (၂၀၂၀)။
Sun၊ X.၊ et al. ဖြည်းဖြည်းချင်းထုတ်လွှတ်သော ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်အလှူရှင်ကို ရေရှည်ထိုးပေးခြင်းသည် myocardial ischemia/reperfusion injury ကို ကာကွယ်နိုင်သည်။ Scientific reports 7, 3541. https://doi.org/10.1038/s41598-017-03941-0 (၂၀၁၇)။
Sitdikova, GF, Fuchs, R., Kainz, W., Weiger, TM နှင့် Hermann, A. BK channel phosphorylation သည် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက် (H2S) အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို ထိန်းညှိပေးသည်။ Frontiers in Physiology 5, 431. https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00431 (2014).
Sitdikova၊ GF၊ Weiger၊ TM နှင့် Hermann၊ A. ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်သည် ကြွက်ပစ်ကျူထရီအကျိတ်ဆဲလ်များတွင် ကယ်လ်စီယမ်ဖြင့် အသက်ဝင်စေသော ပိုတက်စီယမ် (BK) ချန်နယ်လှုပ်ရှားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ Archit. Pfluegers. ၄၅၉၊ ၃၈၉–၃၉၇။ https://doi.org/10.1007/s00424-009-0737-0 (၂၀၁၀)။
Jeddy၊ S.၊ et al. ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်သည် အမျိုးအစား ၂ ဆီးချိုရောဂါရှိသော ကြွက်များတွင် myocardial ischemia-reperfusion injury ကို နိုက်ထရိုက်၏ အကာအကွယ်ပေးသည့်အာနိသင်ကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် ၁၂၄၊ ၁၅–၂၃။ https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.04.004 (၂၀၂၂)။
Corvino, A., et al. H2S အလှူရှင်ဓာတုဗေဒ၏ ခေတ်ရေစီးကြောင်းများနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါအပေါ် ၎င်း၏သက်ရောက်မှု။ Antioxidants 10, 429. https://doi.org/10.3390/antiox10030429 (2021).
DeLeon, ER, Stoy, GF, နှင့် Olson, KR (၂၀၁၂)။ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ချက်များတွင် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်၏ တုံ့ပြန်မှုမရှိသော ဆုံးရှုံးမှုများ။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရေး ဇီဝဓာတုဗေဒ ၄၂၁၊ ၂၀၃–၂၀၇။ https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.10.016 (၂၀၁၂)။
Nagy၊ P.၊ et al. ဇီဝကမ္မဗေဒနမူနာများတွင် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်တိုင်းတာမှုများ၏ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာရှုထောင့်များ။ Biochimica et Biophysical Acta 1840၊ 876–891။ https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.037 (၂၀၁၄)။
Kline, LL.D. သဘာဝရေများတွင် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်၏ ရောင်စဉ်အလင်းရောင်ခြည်ဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခြင်း။ Limnol. Oceanogr. 14, 454–458. https://doi.org/10.4319/lo.1969.14.3.0454 (1969).
Olson, KR (၂၀၁၂)။ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလဖိုက်၏ ဓာတုဗေဒနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လက်တွေ့သင်တန်း။ “ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းများ” Redox Signaling။ ၁၇၊ ၃၂–၄၄။ https://doi.org/10.1089/ars.2011.4401 (၂၀၁၂)။