Nature.com သို့ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုသည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။ သင်သည် CSS ပံ့ပိုးမှု အကန့်အသတ်ရှိသော ဘရောက်ဆာဗားရှင်းကို အသုံးပြုနေပါသည်။ အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော ဘရောက်ဆာကို အသုံးပြုရန် (သို့မဟုတ် Internet Explorer ရှိ Compatibility Mode ကို ပိတ်ရန်) အကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုရရှိစေရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆိုက်ကို styles နှင့် JavaScript မပါဘဲ ပြသပါသည်။
ဆလိုက်တစ်ခုလျှင် ဆောင်းပါးသုံးခုပြသသည့် ဆလိုက်ဒါများ။ ဆလိုက်များကို ရွှေ့ရန် နောက်သို့နှင့် နောက်သို့ ခလုတ်များကို အသုံးပြုပါ၊ သို့မဟုတ် ဆလိုက်တစ်ခုစီကို ရွှေ့ရန် အဆုံးရှိ ဆလိုက်ထိန်းချုပ်ခလုတ်များကို အသုံးပြုပါ။
ကက်ဒမီယမ် (Cd) ညစ်ညမ်းမှုသည် ယူနန်ပြည်နယ်ရှိ ဆေးဖက်ဝင်အပင် Panax notoginseng စိုက်ပျိုးမှုအတွက် ခြိမ်းခြောက်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ပြင်ပ Cd ဖိစီးမှုအခြေအနေများအောက်တွင်၊ ထုံးဖြန်းခြင်း (0.750၊ 2250 နှင့် 3750 kg bm-2) နှင့် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ဖြန်းခြင်း (0၊ 0.1 နှင့် 0.2 mol l-1) သည် Cd စုပုံမှုနှင့် အင်တီအောက်ဆီဒင့်အာနိသင်အပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို နားလည်ရန် လယ်ကွင်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ Panax notoginseng ကို ထိခိုက်စေသော စနစ်နှင့် ဆေးဖက်ဝင်အစိတ်အပိုင်းများ။ ရလဒ်များအရ quicklime နှင့် oxalic acid ဖြင့် အရွက်ဖြန်းခြင်းသည် Cd ဖိစီးမှုအောက်တွင် Panax notoginseng တွင် Ca2+ အဆင့်ကို မြင့်တက်စေပြီး Cd2+ အဆိပ်သင့်မှုကို လျော့ကျစေနိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ထုံးနှင့် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ထည့်ခြင်းသည် အင်တီအောက်ဆီဒင့်အင်ဇိုင်းများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို မြှင့်တင်ပေးပြီး osmoregulators များ၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်ကို ပြောင်းလဲစေခဲ့သည်။ CAT လုပ်ဆောင်ချက်သည် သိသိသာသာ မြင့်တက်လာပြီး ၂.၇၇ ဆ မြင့်တက်လာခဲ့သည်။ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ဖြင့် ကုသသောအခါ SOD ၏ အမြင့်ဆုံးလုပ်ဆောင်ချက်သည် ၁.၇၈ ဆ မြင့်တက်လာခဲ့သည်။ MDA ပါဝင်မှု ၅၈.၃၈% လျော့ကျသွားခဲ့သည်။ ပျော်ဝင်နိုင်သော သကြား၊ လွတ်လပ်သော အမိုင်နိုအက်ဆစ်၊ ပရိုလင်း နှင့် ပျော်ဝင်နိုင်သော ပရိုတင်းတို့နှင့် အလွန်သိသာထင်ရှားသော ဆက်စပ်မှုရှိပါသည်။ ထုံးနှင့် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်တို့သည် ကယ်လ်စီယမ်အိုင်းယွန်းများ (Ca2+) ကို တိုးစေခြင်း၊ Cd ကို လျော့ကျစေခြင်း၊ Panax notoginseng တွင် ဖိစီးမှုခံနိုင်ရည်ကို တိုးတက်စေခြင်းနှင့် စုစုပေါင်း saponins နှင့် flavonoid ထုတ်လုပ်မှုကို တိုးစေခြင်းတို့ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ Cd ပါဝင်မှု အနိမ့်ဆုံးဖြစ်ပြီး ထိန်းချုပ်မှုထက် 68.57% နိမ့်ကျပြီး စံတန်ဖိုး (Cd≤0.5 mg/kg, GB/T 19086-2008) နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ SPN အချိုးအစားမှာ 7.73% ရှိပြီး ကုသမှုတစ်ခုစီ၏ အမြင့်ဆုံးအဆင့်သို့ ရောက်ရှိကာ flavonoids ပါဝင်မှုမှာ 21.74% သိသိသာသာ မြင့်တက်လာကာ ဆေးဝါးစံတန်ဖိုးနှင့် အကောင်းဆုံးအထွက်နှုန်းသို့ ရောက်ရှိပါသည်။
စိုက်ပျိုးမြေဆီလွှာတွင် အဖြစ်များသော ညစ်ညမ်းပစ္စည်းတစ်ခုအနေဖြင့် ကက်ဒမီယမ် (Cd) သည် အလွယ်တကူ ရွှေ့ပြောင်းနိုင်ပြီး သိသာထင်ရှားသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အဆိပ်သင့်မှုရှိသည်။ El Shafei နှင့်အဖွဲ့ ၂ မှ ကက်ဒမီယမ် အဆိပ်သင့်မှုသည် အသုံးပြုသော အပင်များ၏ အရည်အသွေးနှင့် ထုတ်လုပ်မှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း တင်ပြခဲ့သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း တရုတ်နိုင်ငံ အနောက်တောင်ပိုင်းရှိ စိုက်ပျိုးမြေများ၏ မြေဆီလွှာတွင် ကက်ဒမီယမ် လွန်ကဲမှုဖြစ်စဉ်သည် အလွန်ဆိုးရွားလာခဲ့သည်။ ယူနန်ပြည်နယ်သည် တရုတ်နိုင်ငံ၏ ဇီဝမျိုးစုံမျိုးကွဲနိုင်ငံဖြစ်ပြီး ဆေးဖက်ဝင်အပင်မျိုးစိတ်များသည် နိုင်ငံတွင် ပထမနေရာတွင် ရပ်တည်လျက်ရှိသည်။ သို့သော် ယူနန်ပြည်နယ်၏ ကြွယ်ဝသော သတ္တုအရင်းအမြစ်များသည် သတ္တုတူးဖော်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း မြေဆီလွှာတွင် လေးလံသောသတ္တုညစ်ညမ်းမှုကို မလွဲမသွေဖြစ်ပေါ်စေပြီး ဒေသထွက်ဆေးဖက်ဝင်အပင်များ ထုတ်လုပ်မှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။
Panax notoginseng (Burkill) Chen3 သည် Araliaceae Panax ginseng မျိုးရင်းဝင် အလွန်တန်ဖိုးရှိသော နှစ်ရှည်ဆေးဖက်ဝင်အပင်တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ Panax notoginseng အမြစ်သည် သွေးလည်ပတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး သွေးလည်ပတ်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး နာကျင်မှုကို သက်သာစေသည်။ အဓိကထုတ်လုပ်သည့်နေရာမှာ ယူနန်ပြည်နယ်၊ ဝမ်ရှန်စီရင်စုဖြစ်သည်။ Panax notoginseng စိုက်ပျိုးသည့်ဧရိယာရှိ မြေဆီလွှာဧရိယာ၏ 75% ကျော်တွင် Cd ညစ်ညမ်းမှုရှိနေပြီး နေရာအမျိုးမျိုးတွင် 81-100% ကျော်လွန်နေသည်။6 Cd ၏ အဆိပ်သင့်စေသောအာနိသင်သည် Panax notoginseng ၏ ဆေးဖက်ဝင်အစိတ်အပိုင်းများ၊ အထူးသဖြင့် saponins နှင့် flavonoids ထုတ်လုပ်မှုကိုလည်း သိသိသာသာလျော့ကျစေသည်။ Saponins များသည် aglycones အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့ထဲတွင် aglycones များသည် triterpenoids သို့မဟုတ် spirosteranes များဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့သည် တရုတ်ဆေးဖက်ဝင်အပင်များစွာ၏ အဓိကတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများဖြစ်ပြီး saponins များပါဝင်သည်။ အချို့သော saponins များတွင် ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေး၊ ဖျားနာခြင်းကို သက်သာစေခြင်း၊ စိတ်ငြိမ်စေခြင်းနှင့် ကင်ဆာဆန့်ကျင်ရေးအာနိသင်ကဲ့သို့သော အဖိုးတန်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များလည်းရှိသည်။7 ဖလေဗိုနွိုက်ဆိုသည်မှာ ဖီနောလစ်ဟိုက်ဒရောက်ဆီအုပ်စုများပါသည့် ဘန်ဇင်းကွင်းနှစ်ခုကို ဗဟိုကာဗွန်အက်တမ်သုံးခုမှတစ်ဆင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ဒြပ်ပေါင်းများကို ယေဘုယျအားဖြင့် ရည်ညွှန်းပြီး အဓိကအနှစ်သာရမှာ 2-phenylchromanone 8 ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အားကောင်းသော အင်တီအောက်ဆီးဒင့်တစ်ခုဖြစ်ပြီး အပင်များတွင် အောက်ဆီဂျင်ဖရီးရယ်ဒီကယ်များကို ထိရောက်စွာဖယ်ရှားပေးနိုင်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းမှုဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အင်ဇိုင်းများ ထွက်လာခြင်းကို ဟန့်တားပေးခြင်း၊ အနာကျက်ခြင်းနှင့် နာကျင်မှုကို သက်သာစေခြင်းနှင့် ကိုလက်စထရောအဆင့်ကို လျှော့ချပေးခြင်းတို့ ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် Panax Ginseng ၏ အဓိကတက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ Panax notoginseng ထုတ်လုပ်သည့်နေရာများတွင် မြေဆီလွှာညစ်ညမ်းမှုပြဿနာကို ဖြေရှင်းခြင်းသည် ၎င်း၏အဓိကဆေးဖက်ဝင်အပင်များ ထုတ်လုပ်မှုကို သေချာစေရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
ထုံးသည် မြေဆီလွှာညစ်ညမ်းမှုကို တိုက်ရိုက်ပြုပြင်ရန်အတွက် အဖြစ်များသော passivator များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မြေဆီလွှာတွင် Cd စုပ်ယူမှုနှင့် အနည်ထိုင်မှုကို သက်ရောက်မှုရှိပြီး pH ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်းဖြင့် မြေဆီလွှာရှိ Cd ၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို လျော့ကျစေပြီး မြေဆီလွှာ cation exchange capacity (CEC)၊ မြေဆီလွှာဆားပြည့်ဝမှု (BS)၊ မြေဆီလွှာ redox potential (Eh)3,11 စွမ်းဆောင်ရည်ကို ပြောင်းလဲစေခြင်းဖြင့် လျှော့ချပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ ထုံးသည် Ca2+ ကို များစွာပေးစွမ်းပြီး Cd2+ နှင့် အိုင်းယွန်းဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေကာ အမြစ်စုပ်ယူမှုနေရာများအတွက် ယှဉ်ပြိုင်ကာ အပင်ပေါက်သို့ Cd သယ်ယူပို့ဆောင်မှုကို တားဆီးပေးပြီး ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အဆိပ်သင့်မှု နည်းပါးသည်။ Cd ဖိအားအောက်တွင် 50 mmol l-1 Ca ထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် နှမ်းရွက်များတွင် Cd သယ်ယူပို့ဆောင်မှုကို တားဆီးပြီး Cd စုဆောင်းမှုကို 80% လျှော့ချပေးသည်။ ဆန် (Oryza sativa L.) နှင့် အခြားသီးနှံများတွင် ဆက်စပ်လေ့လာမှုများစွာကို တင်ပြထားသည်12,13။
လေးလံသောသတ္တုများစုပုံခြင်းကိုထိန်းချုပ်ရန် သီးနှံများ၏အရွက်များကိုပက်ဖျန်းခြင်းသည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း လေးလံသောသတ္တုများကိုကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် နည်းလမ်းအသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤမူသည် အပင်ဆဲလ်များတွင် chelation ဓာတ်ပြုမှုနှင့် အဓိကဆက်စပ်နေပြီး၊ ၎င်းသည် လေးလံသောသတ္တုများကို ဆဲလ်နံရံတွင်စုပုံစေပြီး အပင်များမှ လေးလံသောသတ္တုများစုပ်ယူမှုကို ဟန့်တားသည်14,15။ တည်ငြိမ်သော dicarboxylic acid chelating agent အနေဖြင့် oxalic acid သည် အပင်များတွင် လေးလံသောသတ္တုအိုင်းယွန်းများကို တိုက်ရိုက် chelate လုပ်နိုင်ပြီး အဆိပ်သင့်မှုကို လျော့ကျစေသည်။ ပဲပိစပ်ရှိ oxalic acid သည် Cd2+ ကို chelate လုပ်နိုင်ပြီး trichome apical ဆဲလ်များမှတစ်ဆင့် Cd ပါဝင်သော ပုံဆောင်ခဲများကို ထုတ်လွှတ်နိုင်ပြီး ခန္ဓာကိုယ် Cd2+ အဆင့်များကို လျှော့ချနိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုများက ပြသထားသည်16။ Oxalic acid သည် မြေဆီလွှာ၏ pH ကို ထိန်းညှိပေးနိုင်ပြီး၊ superoxide dismutase (SOD)၊ peroxidase (POD) နှင့် catalase (CAT) လုပ်ဆောင်ချက်များကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး ပျော်ဝင်နိုင်သောသကြား၊ ပျော်ဝင်နိုင်သောပရိုတင်း၊ free amino acids နှင့် proline တို့၏ စိမ့်ဝင်မှုကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ ဇီဝဖြစ်စဉ် modulators 17,18။ oxalate အပင်များတွင် အက်ဆစ်ဓာတ်ပါဝင်မှုများနှင့် ပိုလျှံသော Ca2+ များသည် အပင်များ၏ပရိုတင်းများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင် ကယ်လ်စီယမ် oxalate အနည်အနှစ်များကို ဖွဲ့စည်းပေးသည်။ အပင်များတွင် Ca2+ ပါဝင်မှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် အပင်များတွင် ပျော်ဝင်နေသော oxalic acid နှင့် Ca2+ ကို ထိရောက်စွာ ထိန်းညှိပေးနိုင်ပြီး oxalic acid နှင့် Ca2+19,20 အလွန်အကျွံ စုပုံလာခြင်းကို ရှောင်ရှားနိုင်ပါသည်။
ထုံးထည့်သည့်ပမာဏသည် ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို သက်ရောက်မှုရှိသော အဓိကအချက်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထုံးသုံးစွဲမှုသည် 750 မှ 6000 kg·h·m−2 အထိရှိကြောင်း သက်သေပြထားပြီးဖြစ်သည်။ pH 5.0-5.5 ရှိသော အက်ဆစ်ဓာတ်ရှိသော မြေဆီလွှာများအတွက် 3000-6000 kg·h·m-2 ပမာဏဖြင့် ထုံးထည့်ခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် 750 kg·h·m-221 ပမာဏဖြင့်ထက် သိသိသာသာပိုမိုမြင့်မားသည်။ သို့သော် ထုံးကို အလွန်အကျွံထည့်ခြင်းသည် မြေဆီလွှာ၏ pH နှင့် မြေဆီလွှာသိပ်သည်းဆတွင် ကြီးမားသောပြောင်းလဲမှုများကဲ့သို့သော မြေဆီလွှာအပေါ် ဆိုးကျိုးအချို့ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် CaO ကုသမှုအဆင့်များကို 0၊ 750၊ 2250 နှင့် 3750 kg·h·m−2 အဖြစ် ကျွန်ုပ်တို့သတ်မှတ်သည်။ Arabidopsis တွင် oxalic acid ကိုထည့်သောအခါ Ca2+ သည် 10 mM L-1 တွင် သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး Ca2+ အချက်ပြမှုကို လွှမ်းမိုးသော CRT မျိုးရိုးဗီဇမိသားစုသည် အားကောင်းစွာတုံ့ပြန်ခဲ့သည်20။ ယခင်လေ့လာမှုအချို့ကို စုဆောင်းခြင်းက ဤစမ်းသပ်မှု၏ ပါဝင်မှုကို ဆုံးဖြတ်နိုင်စေပြီး Ca2+ နှင့် Cd2+23,24,25 တို့တွင် ပြင်ပဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများ၏ အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုအခြေအနေကို ဆက်လက်လေ့လာနိုင်စေခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် ဤလေ့လာမှုသည် Cd ညစ်ညမ်းသော မြေဆီလွှာများတွင် Panax notoginseng ၏ Cd ပါဝင်မှုနှင့် ဖိစီးမှုခံနိုင်ရည်အပေါ် ထုံးလိမ်းခြင်းနှင့် oxalic acid ကို အရွက်ဖြန်းခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု၏ ထိန်းညှိပေးသည့် ယန္တရားကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်နှင့် ဆေးဝါးအရည်အသွေး အာမခံချက်၏ အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းများနှင့် နည်းလမ်းများကို ပိုမိုစူးစမ်းလေ့လာရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ Panax notoginseng ထွက်ရန်။ ၎င်းသည် ကက်ဒမီယမ်ညစ်ညမ်းသော မြေဆီလွှာများတွင် ဆေးဖက်ဝင်အပင်များ စိုက်ပျိုးမှု တိုးချဲ့ခြင်းနှင့် ဆေးဝါးများအတွက် ဈေးကွက်ဝယ်လိုအားကို ဖြည့်ဆည်းရန် အရည်အသွေးမြင့်၊ ရေရှည်တည်တံ့သော ထုတ်လုပ်မှု ပံ့ပိုးပေးခြင်းကို လမ်းညွှန်ရန် အဖိုးတန်သော အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။
ဒေသထွက် Wenshan notoginseng မျိုးကွဲကို ပစ္စည်းအဖြစ်အသုံးပြု၍ ယူနန်ပြည်နယ်၊ ဝမ်ရှန်စီရင်စု၊ Qiubei ကောင်တီ၊ Lannizhai (24°11′N, 104°3′E, altitude 1446m) တွင် လယ်ကွင်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ပျမ်းမျှနှစ်စဉ်အပူချိန်မှာ 17°C ဖြစ်ပြီး ပျမ်းမျှနှစ်စဉ်မိုးရေချိန်မှာ 1250 mm ဖြစ်သည်။ လေ့လာထားသော မြေဆီလွှာ၏ နောက်ခံတန်ဖိုးများ- TN 0.57 g kg-1၊ TP 1.64 g kg-1၊ TC 16.31 g kg-1၊ RH 31.86 g kg-1၊ alkaline hydrolyzed N 88.82 mg kg -1၊ effective P 18.55. mg kg-1၊ available K 100.37 mg kg-1၊ total Cd 0.3 mg kg-1 နှင့် pH 5.4။
ဒီဇင်ဘာလ ၁၀ ရက်နေ့တွင် Cd2+ (CdCl2 2.5H2O) ၆ mg/kg နှင့် ထုံး (0.750၊ 2250 နှင့် 3750 kg h m-2) တို့ကို မြေဆီလွှာ 0–10 cm နှုန်းဖြင့် ရောစပ်ပြီး ၂၀၁၇ ခုနှစ်တွင် မြေဆီလွှာတစ်ခုစီတွင် ရောစပ်ခဲ့သည်။ ကုသမှုတစ်ခုစီကို ၃ ကြိမ် ထပ်မံပြုလုပ်ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မြေကွက်များကို ကျပန်းနေရာချထားခဲ့ပြီး မြေကွက်တစ်ခုစီ၏ ဧရိယာမှာ ၃ m2 ဖြစ်သည်။ တစ်နှစ်သားအရွယ် Panax notoginseng ပျိုးပင်များကို မြေဆီလွှာတွင် ၁၅ ရက်ကြာ စိုက်ပျိုးပြီးနောက် ပြောင်းရွှေ့စိုက်ပျိုးခဲ့သည်။ အရိပ်ရပိုက်များကို အသုံးပြုသောအခါ၊ အရိပ်ရအပင်တွင် Panax notoginseng ၏ အလင်းရောင်ပြင်းအားသည် ပုံမှန်သဘာဝအလင်းရောင်ပြင်းအား၏ ၁၈% ခန့်ရှိသည်။ ဒေသခံရိုးရာစိုက်ပျိုးနည်းလမ်းများအတိုင်း စိုက်ပျိုးပါ။ ၂၀၁၉ ခုနှစ်တွင် Panax notoginseng ၏ ရင့်ကျက်မှုအဆင့်တွင် oxalic acid ကို sodium oxalate အဖြစ် ပက်ဖျန်းမည်ဖြစ်သည်။ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ပါဝင်မှုမှာ အသီးသီး 0၊ 0.1 နှင့် 0.2 mol l-1 ရှိပြီး၊ debris filtrate ၏ ပျမ်းမျှ pH နှင့် ဆင်တူစေရန် pH ကို NaOH ဖြင့် 5.16 သို့ ချိန်ညှိခဲ့သည်။ အရွက်များ၏ အပေါ်နှင့်အောက်မျက်နှာပြင်များကို နံနက် ၈ နာရီတွင် တစ်ပတ်လျှင် တစ်ကြိမ် ဖြန်းပေးသည်။ ၄ ကြိမ် ဖြန်းပြီးနောက် ၃ နှစ်အရွယ် Panax notoginseng အပင်များကို ၅ ပတ်တွင် ရိတ်သိမ်းခဲ့သည်။
၂၀၁၉ ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလတွင် oxalic acid ဖြင့် ကုသထားသော သုံးနှစ်အရွယ် Panax notoginseng အပင်များကို လယ်ကွင်းတွင် စုဆောင်းခဲ့သည်။ ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်နှင့် အင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှုအတွက် စမ်းသပ်ရန် ၃ နှစ်အရွယ် Panax notoginseng အပင်များ၏ နမူနာအချို့ကို ရေခဲသေတ္တာပြွန်များထဲတွင် ထည့်ထားပြီး အရည်နိုက်ထရိုဂျင်တွင် လျင်မြန်စွာ အေးခဲစေကာ -80°C တွင် ရေခဲသေတ္တာသို့ လွှဲပြောင်းခဲ့သည်။ ရင့်ကျက်သောအဆင့်၏ အစိတ်အပိုင်းကို အမြစ်နမူနာများတွင် Cd နှင့် တက်ကြွသောပါဝင်ပစ္စည်းပါဝင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရမည်။ ရေပိုက်ရေဖြင့် ဆေးကြောပြီးနောက် 105°C တွင် မိနစ် 30 ကြာ အခြောက်ခံပြီး အစုလိုက်အပြုံလိုက်ကို 75°C တွင် ထားပြီး နမူနာများကို အင်္ဂတေဖြင့် ကြိတ်ပါ။ သိမ်းဆည်းပါ။
ခြောက်သွေ့သော အပင်နမူနာ ၀.၂ ဂရမ်ကို Erlenmeyer flask ထဲသို့ ချိန်တွယ်ပြီး HNO3 ၈ မီလီလီတာ နှင့် HClO4 ၂ မီလီလီတာ ထည့်ပြီး တစ်ညလုံး အဖုံးပိတ်ထားပါ။ နောက်တစ်နေ့တွင် ကွေးနေသော လည်ပင်းပါသည့် funnel ကို တြိဂံပုံ flask ထဲတွင် အဖြူရောင်မီးခိုးများ ပေါ်လာပြီး ပြိုကွဲမှုပျော်ရည် ကြည်လင်လာသည်အထိ electrothermal decomposition အတွက် ထည့်ပါ။ အခန်းအပူချိန်အထိ အအေးခံပြီးနောက် အရောအနှောကို ၁၀ မီလီလီတာ volumetric flask ထဲသို့ လွှဲပြောင်းခဲ့သည်။ Cd ပါဝင်မှုကို atomic absorption spectrometer (Thermo ICE™ 3300 AAS, USA) တွင် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ (GB/T 23739-2009)။
ခြောက်သွေ့သော အပင်နမူနာ ၀.၂ ဂရမ်ကို ၅၀ မီလီလီတာ ပလတ်စတစ်ပုလင်းထဲသို့ ချိန်တွယ်ပါ၊ ၁ mol l-1 HCL ၁၀ မီလီလီတာ ထည့်ပြီး ပိတ်ပြီး ၁၅ နာရီကြာ လှုပ်ခါကာ စစ်ထုတ်ပါ။ ပိုက်ပက်ကို အသုံးပြု၍ သင့်လျော်သော ပျော့စေရန်အတွက် လိုအပ်သော စစ်ထုတ်ရည်ပမာဏကို ထုတ်ယူပြီး SrCl2 ပျော်ရည်ကို ထည့်ပြီး Sr2+ ပါဝင်မှုကို 1 g L–1 အထိ ရောက်အောင် ပြုလုပ်ပါ။ Ca ပါဝင်မှုကို အက်တမ်စုပ်ယူမှု ရောင်စဉ်တိုင်းကိရိယာ (Thermo ICE™ 3300 AAS, USA) ကို အသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
Malondialdehyde (MDA)၊ superoxide dismutase (SOD)၊ peroxidase (POD) နှင့် catalase (CAT) ရည်ညွှန်းကိရိယာနည်းလမ်း (DNM-9602၊ Beijing Pulang New Technology Co., Ltd.၊ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်နံပါတ်)၊ သက်ဆိုင်ရာတိုင်းတာကိရိယာနံပါတ်- Jingyaodianji (quasi) word 2013 No. 2400147) ကိုအသုံးပြုပါ။
Panax notoginseng နမူနာ 0.05 ဂရမ်ကို ချိန်တွယ်ပြီး ပြွန်၏ဘေးတစ်လျှောက်တွင် anthrone-sulfuric acid reagent ကို ထည့်ပါ။ အရည်ကို ကောင်းစွာရောမွှေရန် ပြွန်ကို ၂-၃ စက္ကန့်လှုပ်ပါ။ ပြွန်ကို စမ်းသပ်ပြွန်စင်ပေါ်တွင် ၁၅ မိနစ်ခန့်ထားပါ။ ပျော်ဝင်နိုင်သော သကြားပါဝင်မှုကို 620 nm လှိုင်းအလျားတွင် UV-visible spectrophotometry (UV-5800၊ Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd.၊ China) ကို အသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
Panax notoginseng နမူနာအသစ် 0.5 ဂရမ်ကို ချိန်တွယ်ပြီး ပေါင်းခံရေ 5 ml ဖြင့် ရောစပ်ထားသော အရည်ဖြစ်အောင် ကြိတ်ချေကာ 10,000 ဂရမ်ဖြင့် 10 မိနစ်ကြာ centrifuge လုပ်ပါ။ အပေါ်ယံအရည်ကို ပုံသေပမာဏအထိ ရောစပ်ပါ။ Coomassie Brilliant Blue နည်းလမ်းကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ရောင်စဉ်၏ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်နှင့် မြင်နိုင်သော ဧရိယာများတွင် (UV-5800၊ Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd.၊ တရုတ်) လှိုင်းအလျား 595 nm တွင် spectrophotometry ကို အသုံးပြု၍ bovine serum albumin ၏ standard curve မှ တွက်ချက်ကာ ပျော်ဝင်နိုင်သော ပရိုတင်းပါဝင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
လတ်ဆတ်သောနမူနာ 0.5 ဂရမ်ကို ချိန်တွယ်ပါ၊ ကြိတ်ခွဲပြီး တစ်သားတည်းဖြစ်အောင်လုပ်ရန် 10% အက်စီတစ်အက်ဆစ် 5 ml ထည့်ပြီး စစ်ထုတ်ကာ ပုံသေပမာဏအထိ ရောစပ်ပါ။ နင်ဟိုက်ဒရင် ပျော်ရည်ကို အသုံးပြုသော ခရိုမိုဂျီနစ်နည်းလမ်း။ အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပါဝင်မှုကို 570 nm လှိုင်းအလျားတွင် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်မြင်နိုင်သော ရောင်စဉ်တန်းတိုင်းတာခြင်း (UV-5800၊ ရှန်ဟိုင်းယွမ်ရှီး အင်းဆက်ကုမ္ပဏီလီမိတက်၊ တရုတ်) ဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့ပြီး စံလူစင်းကွေးမှ တွက်ချက်ခဲ့သည်။
လတ်ဆတ်သောနမူနာ ၀.၅ ဂရမ်ကို ချိန်တွယ်ပြီး ဆာလ်ဖိုဆာလီစီလစ်အက်ဆစ် ၃% ပျော်ရည် ၅ မီလီလီတာထည့်ကာ ရေကန်ထဲတွင် အပူပေးပြီး ၁၀ မိနစ်ခန့် လှုပ်ပါ။ အအေးခံပြီးနောက် ပျော်ရည်ကို စစ်ထုတ်ကာ ပမာဏအတည်တကျဖြစ်အောင် ရောစပ်ပါ။ အက်ဆစ် နင်ဟိုက်ဒရင် ခရိုမိုဂျီနစ်နည်းလမ်းကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ပရိုလင်းပါဝင်မှုကို UV-visible spectrophotometry (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., China) ဖြင့် 520 nm wavelength တွင် ဆုံးဖြတ်ပြီး ပရိုလင်းစံမျဉ်းကွေးမှ တွက်ချက်သည်။
ဆာပိုနင်ပါဝင်မှုကို တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ ဆေးဝါးဗေဒ (၂၀၁၅ ခုနှစ်ထုတ်) နှင့်အညီ မြင့်မားသောစွမ်းဆောင်ရည်ရှိသော အရည်ခရိုမာတိုဂရပ်ဖီ (HPLC) ဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ HPLC ၏ အခြေခံမူမှာ မြင့်မားသောဖိအားရှိသော အရည်ကို မိုဘိုင်းအဆင့်အဖြစ် အသုံးပြုရန်နှင့် အလွန်သေးငယ်သော အမှုန်များအတွက် တည်ငြိမ်သောအဆင့်ကော်လံပေါ်တွင် အလွန်ထိရောက်သော ခွဲထုတ်နည်းပညာကို အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ လည်ပတ်မှုစွမ်းရည်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
HPLC အခြေအနေများနှင့် စနစ်သင့်လျော်မှုစမ်းသပ်မှု (ဇယား ၁): ​​gradient elution ကို အောက်ပါဇယားအတိုင်း ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး၊ octadecylsilane ကို ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းအဖြစ်၊ acetonitrile ကို မိုဘိုင်းအဆင့် A အဖြစ်၊ ရေကို မိုဘိုင်းအဆင့် B အဖြစ် အသုံးပြုကာ၊ ထောက်လှမ်းမှုလှိုင်းအလျားမှာ 203 nm ဖြစ်သည်။ Panax notoginseng saponins ၏ R1 အထွတ်အထိပ်မှ တွက်ချက်ထားသော သီအိုရီဆိုင်ရာခွက်အရေအတွက်မှာ အနည်းဆုံး 4000 ရှိသင့်သည်။
ရည်ညွှန်းအရည်ပြင်ဆင်ခြင်း- ginsenosides Rg1၊ ginsenosides Rb1 နှင့် notoginsenosides R1 တို့ကို တိကျစွာချိန်တွယ်ပါ၊ မီသနောကိုထည့်ကာ ginsenoside Rg1 ၀.၄ မီလီဂရမ်၊ ginsenoside Rb1 ၀.၄ မီလီဂရမ် နှင့် notoginsenoside R1 ၀.၁ မီလီဂရမ် ရောစပ်ထားသော အရည်ကို ရရှိရန်။
စမ်းသပ်အရည်ပြင်ဆင်ခြင်း- Sanxin အမှုန့် 0.6 ဂရမ်ကို ချိန်တွယ်ပြီး မီသနော 50 ml ထည့်ပါ။ အရောအနှောကို ချိန်တွယ်ပြီး (W1) တစ်ညလုံးထားပါ။ ထို့နောက် ရောစပ်ထားသော အရည်ကို 80°C ရှိ ရေကန်ထဲတွင် 2 နာရီကြာ ပေါ့ပေါ့ပါးပါး ကျိုချက်ပါ။ အအေးခံပြီးနောက် ရောစပ်ထားသော အရည်ကို ချိန်တွယ်ပြီး ရရှိလာသော မီသနောကို W1 ၏ ပထမဆုံးဒြပ်ထုထဲသို့ ထည့်ပါ။ ထို့နောက် ကောင်းစွာလှုပ်ပြီး စစ်ထုတ်ပါ။ စစ်ထုတ်ထားသောအရည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ထားခဲ့သည်။
saponin ပါဝင်မှုကို စံပျော်ရည် 10 µl နှင့် filtrate 10 µl ဖြင့် တိကျစွာ စုပ်ယူပြီး HPLC (Thermo HPLC-ultimate 3000, Seymour Fisher Technology Co., Ltd.)24 ထဲသို့ ထိုးသွင်းခဲ့သည်။
စံမျဉ်းကွေး- Rg1၊ Rb1၊ R1 ရောနှောစံဖြေရှင်းချက်ကို ဆုံးဖြတ်ခြင်း၊ ခရိုမာတိုဂရပ်ဖီအခြေအနေများသည် အထက်ဖော်ပြပါအတိုင်းဖြစ်သည်။ y-ဝင်ရိုးပေါ်ရှိ တိုင်းတာထားသော ထိပ်ဧရိယာနှင့် abscissa ပေါ်ရှိ စံဖြေရှင်းချက်တွင် saponin ပါဝင်မှုတို့ပါဝင်သည့် စံမျဉ်းကွေးကို တွက်ချက်ပါ။ saponin ပါဝင်မှုကို တွက်ချက်ရန် နမူနာ၏ တိုင်းတာထားသော ထိပ်ဧရိယာကို စံမျဉ်းကွေးထဲသို့ ထည့်သွင်းပါ။
P. notogensings နမူနာ 0.1 ဂရမ်ကို ချိန်တွယ်ပြီး 70% CH3OH ပျော်ရည် 50 ml ထည့်ပါ။ ၂ နာရီကြာ sonicate လုပ်ပြီးနောက် 4000 rpm တွင် ၁၀ မိနစ်ကြာ centrifuge လုပ်ပါ။ supernatant 1 ml ကိုယူပြီး ၁၂ ကြိမ် ပျော်ဝင်စေပါ။ flavonoids ပါဝင်မှုကို 249 nm wavelength တွင် ultraviolet-visible spectrophotometry (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., China) ဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ Quercetin သည် စံသတ်မှတ်ထားသော ပေါများသော အရာတစ်ခုဖြစ်သည်။
Excel 2010 ဆော့ဖ်ဝဲကို အသုံးပြု၍ ဒေတာများကို စီစဉ်ခဲ့သည်။ ဒေတာ၏ variance ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို SPSS Statistics 20 ဆော့ဖ်ဝဲကို အသုံးပြု၍ အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ ပုံကို origin Pro 9.1 မှ ရေးဆွဲထားသည်။ တွက်ချက်ထားသော စာရင်းအင်းများတွင် ပျမ်းမျှ ± စံသွေဖည်မှု ပါဝင်သည်။ စာရင်းအင်းဆိုင်ရာ အရေးပါမှုဆိုင်ရာ ဖော်ပြချက်များသည် P<0.05 ပေါ်တွင် အခြေခံထားသည်။
အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ပါဝင်မှု တူညီသောဖြင့် အရွက်များပက်ဖျန်းရာတွင် Panax notoginseng ၏ အမြစ်များရှိ ကယ်လ်စီယမ်ပါဝင်မှုသည် ထုံးပိုမိုပက်ဖျန်းလာသည်နှင့်အမျှ သိသိသာသာတိုးလာသည် (ဇယား ၂)။ ထုံးမပက်ဖျန်းခြင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်မပက်ဖျန်းသော ထုံး 3750 kg ppm တွင် ကယ်လ်စီယမ်ပါဝင်မှု ၂၁၂% တိုးလာသည်။ ထုံးတူညီသော ပက်ဖျန်းမှုနှုန်းတွင် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ပါဝင်မှု မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ ကယ်လ်စီယမ်ပါဝင်မှု အနည်းငယ်တိုးလာသည်။
အမြစ်များတွင် Cd ပါဝင်မှုသည် 0.22 မှ 0.70 mg/kg အထိ ကွဲပြားသည်။ oxalic acid ပက်ဖျန်းမှုပမာဏ တူညီသောအခါ 2250 kg hm-2 Cd ပါဝင်မှုသည် ထုံးဖြန်းမှုနှုန်း မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်။ ထိန်းချုပ်မှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အမြစ်များကို 2250 kg gm-2 ထုံးနှင့် 0.1 mol l-1 oxalic acid ပက်ဖျန်းသောအခါ Cd ပါဝင်မှု 68.57% လျော့ကျသွားသည်။ ထုံးနှင့် 750 kg hm-2 ထုံးမပါဘဲ ပက်ဖျန်းသောအခါ Panax notoginseng ၏ အမြစ်များတွင် Cd ပါဝင်မှုသည် oxalic acid ပက်ဖျန်းမှုပမာဏ မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်။ ထုံး 2250 kg gm-2 နှင့် 3750 kg gm-2 ပက်ဖျန်းခြင်းဖြင့် အမြစ်တွင် Cd ပါဝင်မှုသည် ဦးစွာ လျော့ကျသွားပြီး oxalic acid ပါဝင်မှု မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ မြင့်တက်လာသည်။ ထို့အပြင်၊ 2D ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ Panax notoginseng အမြစ်ရှိ Ca ပါဝင်မှုသည် ထုံး (F = 82.84**) က သိသိသာသာ သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း၊ Panax notoginseng အမြစ်ရှိ Cd ပါဝင်မှုကို ထုံး (F = 74.99**) နှင့် oxalic acid တို့က သိသိသာသာ သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ (F = 74.99**). F = 7.72*)။
ထုံးဖြန်းနှုန်းနှင့် oxalic acid ဖြန်းမှုပြင်းအားတိုးလာသည်နှင့်အမျှ MDA ပါဝင်မှုသိသိသာသာကျဆင်းသွားသည်။ ထုံးဖြင့်ပြုပြင်ထားသော Panax notoginseng အမြစ်များနှင့် 3750 kg g/m2 ထုံးတို့အကြား MDA ပါဝင်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသောကွာခြားချက်မတွေ့ရှိရပါ။ 750 kg hm-2 နှင့် 2250 kg hm-2 ထုံးဖြန်းနှုန်းတွင် 0.2 mol l-1 oxalic acid တွင် MDA ပါဝင်မှုသည် မဖြန်းထားသော oxalic acid ထက် 58.38% နှင့် 40.21% အသီးသီးလျော့နည်းသည်။ MDA ပါဝင်မှု (7.57 nmol g-1) သည် hm-2 ထုံး 750 kg နှင့် oxalic acid 0.2 mol l-1 ထည့်သွင်းသောအခါ အနိမ့်ဆုံးဖြစ်သည် (ပုံ ၁)။
ကက်ဒမီယမ်ဖိအားအောက်ရှိ Panax notoginseng အမြစ်များတွင် malondialdehyde ပါဝင်မှုအပေါ် oxalic acid ဖြင့် အရွက်ဖြန်းခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု [J]။ P<0.05)။ အောက်တွင် အတူတူပင်ဖြစ်သည်။
ထုံး 3750 kg h m-2 ဖြန်းခြင်းမှအပ Panax notoginseng အမြစ်စနစ်၏ SOD လုပ်ဆောင်ချက်တွင် သိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက်ကို မတွေ့ရှိရပါ။ ထုံး 0, 750 နှင့် 2250 kg hm-2 ကိုအသုံးပြုသောအခါ၊ 0.2 mol l-1 oxalic acid ဖြန်းသောအခါ SOD ၏ လုပ်ဆောင်ချက်သည် oxalic acid မဖြန်းခြင်းထက် သိသိသာသာ မြင့်မားပြီး အသီးသီး 177.89%, 61.62% နှင့် 45.08% တိုးလာသည်။ အမြစ်များတွင် SOD လုပ်ဆောင်ချက် (598.18 units g-1) သည် ထုံးမပါဘဲ 0.2 mol l-1 oxalic acid ဖြန်းသောအခါ အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။ oxalic acid မပါဘဲ တူညီသောပါဝင်မှုတွင် သို့မဟုတ် 0.1 mol l-1 oxalic acid ဖြန်းသောအခါ၊ ထုံးပမာဏ တိုးမြင့်လာသည်နှင့်အမျှ SOD လုပ်ဆောင်ချက် တိုးလာသည်။ 0.2 mol L–1 oxalic acid ဖြန်းပြီးနောက် SOD လုပ်ဆောင်ချက် သိသိသာသာ လျော့နည်းသွားသည် (ပုံ ၂)။
ကက်ဒမီယမ်ဖိအားအောက်ရှိ Panax notoginseng အမြစ်များတွင် superoxide dismutase၊ peroxidase နှင့် catalase တို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် oxalic acid ဖြင့် အရွက်များပက်ဖျန်းခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု [J]။
အမြစ်များတွင် SOD လုပ်ဆောင်ချက်နှင့်ဆင်တူစွာ၊ အမြစ်များတွင် POD လုပ်ဆောင်ချက် (63.33 µmol g-1) သည် ထုံးမပါဘဲနှင့် 0.2 mol L-1 oxalic acid မပါဘဲပက်ဖျန်းသောအခါ အမြင့်ဆုံးဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ထိန်းချုပ်မှုထက် 148.35% ပိုများသည် (25.50 µmol g-1)။ . POD လုပ်ဆောင်ချက်သည် ဦးစွာတိုးလာပြီးနောက် oxalic acid ပက်ဖျန်းမှုပမာဏနှင့် 3750 kg hm −2 ထုံးကုသမှုတိုးလာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသည်။ 0.1 mol l-1 oxalic acid ဖြင့်ကုသမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက 0.2 mol l-1 oxalic acid ဖြင့်ကုသမှုခံယူသောအခါ POD လုပ်ဆောင်ချက်သည် 36.31% လျော့နည်းသွားသည် (ပုံ ၂)။
0.2 mol l-1 oxalic acid ပက်ဖျန်းခြင်းနှင့် 2250 kg hm-2 သို့မဟုတ် 3750 kg hm-2 ထုံးတို့ဖြင့် ဖြန်းခြင်းမှအပ CAT လုပ်ဆောင်ချက်သည် ထိန်းချုပ်မှုထက် သိသိသာသာ မြင့်မားပါသည်။ 0.1 mol l-1 oxalic acid ဖြင့် ကုသမှုနှင့် 0.2250 kg h m-2 သို့မဟုတ် 3750 kg h m-2 ထုံးတို့ဖြင့် ကုသမှု၏ CAT လုပ်ဆောင်ချက်သည် oxalic acid ကုသမှုမပြုလုပ်ခြင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 276.08%၊ 276.69% နှင့် 33.05% အသီးသီး မြင့်တက်လာပါသည်။ 0.2 mol l-1 oxalic acid ဖြင့် ကုသမှုခံယူထားသော အမြစ်များ (803.52 µmol g-1) ၏ CAT လုပ်ဆောင်ချက်သည် အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။ CAT လုပ်ဆောင်ချက် (172.88 µmol g-1) သည် 3750 kg hm-2 ထုံးနှင့် 0.2 mol l-1 oxalic acid ဖြင့် ကုသမှုတွင် အနိမ့်ဆုံးဖြစ်သည် (ပုံ ၂)။
Bivariate analysis အရ Panax notoginseng CAT activity နှင့် MDA သည် oxalic acid သို့မဟုတ် ထုံးဖြန်းခြင်းပမာဏနှင့် ကုသမှုနှစ်မျိုးလုံးနှင့် သိသိသာသာ ဆက်စပ်နေကြောင်း ပြသခဲ့သည် (ဇယား ၃)။ အမြစ်များတွင် SOD activity သည် ထုံးနှင့် oxalic acid ကုသမှု သို့မဟုတ် oxalic acid ဖြန်းခြင်းပမာဏနှင့် များစွာဆက်စပ်နေသည်။ Root POD activity သည် ထုံးထည့်သောပမာဏ သို့မဟုတ် ထုံးနှင့် oxalic acid ကို တစ်ပြိုင်နက်တည်းဖြန်းခြင်းနှင့် သိသိသာသာ ဆက်စပ်နေသည်။
ထုံးဖြန်းနှုန်းနှင့် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ဖြန်းမှုပြင်းအားတိုးလာသည်နှင့်အမျှ အမြစ်သီးနှံများတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သောသကြားပါဝင်မှု လျော့နည်းသွားသည်။ ထုံးမဖြန်းဘဲနှင့် ထုံး 750 kg·h·m−2 ဖြန်းခြင်းဖြင့် Panax notoginseng ၏အမြစ်များတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သောသကြားပါဝင်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသောကွာခြားချက်မရှိပါ။ ထုံး 2250 kg hm-2 ဖြန်းသောအခါ၊ 0.2 mol l-1 oxalic acid ဖြင့်ကုသသောအခါ ပျော်ဝင်နိုင်သောသကြားပါဝင်မှုသည် non-oxalic acid ဖြင့်ဖြန်းသောအခါထက် 22.81% တိုးလာသည်။ ထုံး 3750 kg·h·m-2 ပမာဏကို ဖြန်းသောအခါ၊ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ဖြန်းမှုပြင်းအားတိုးလာသည်နှင့်အမျှ ပျော်ဝင်နိုင်သောသကြားပါဝင်မှုသိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်။ 0.2 mol L-1 oxalic acid ဖြန်းကုသမှု၏ ပျော်ဝင်နိုင်သောသကြားပါဝင်မှုသည် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်မဖြန်းကုသမှုထက် 38.77% လျော့နည်းသည်။ ထို့အပြင်၊ 0.2 mol l-1 oxalic acid ဖြင့် ပက်ဖျန်းကုသမှုသည် အနိမ့်ဆုံးပျော်ဝင်နိုင်သော သကြားပါဝင်မှု 205.80 mg g-1 ရှိသည် (ပုံ ၃)။
ကက်ဒမီယမ်ဖိစီးမှုအောက်တွင် Panax notoginseng ၏အမြစ်များတွင် စုစုပေါင်းပျော်ဝင်နိုင်သောသကြားနှင့် ပျော်ဝင်နိုင်သောပရိုတင်းပါဝင်မှုအပေါ် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ဖြင့် အရွက်များပက်ဖျန်းခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု [J]။
ထုံးနှင့် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ် ပက်ဖျန်းမှုနှုန်း မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ အမြစ်များတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော ပရိုတင်းပါဝင်မှု လျော့နည်းသွားသည်။ ထုံးမရှိခြင်းကြောင့် 0.2 mol l-1 oxalic acid ပက်ဖျန်းမှုတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော ပရိုတင်းပါဝင်မှုသည် ထိန်းချုပ်မှုထက် 16.20% သိသိသာသာ လျော့နည်းသွားသည်။ 750 kg hm-2 ထုံးပက်ဖျန်းသောအခါ Panax notoginseng ၏ အမြစ်များတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော ပရိုတင်းပါဝင်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက် မတွေ့ရှိရပါ။ ထုံးပက်ဖျန်းမှုနှုန်း 2250 kg h m-2 တွင် 0.2 mol l-1 oxalic acid ပက်ဖျန်းမှုတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော ပရိုတင်းပါဝင်မှုသည် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်မဟုတ်သော ပက်ဖျန်းမှုထက် သိသိသာသာ မြင့်မားသည် (35.11%)။ ထုံးကို 3750 kg h m-2 တွင် ပက်ဖျန်းသောအခါ oxalic acid ပက်ဖျန်းမှုပမာဏ မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ ပျော်ဝင်နိုင်သော ပရိုတင်းပါဝင်မှု သိသိသာသာ လျော့နည်းသွားပြီး 0.2 mol l-1 တွင် ပက်ဖျန်းသောအခါ ပျော်ဝင်နိုင်သော ပရိုတင်းပါဝင်မှု (269.84 µg g-1) သည် အနိမ့်ဆုံးဖြစ်သည်။ ၁။ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ဖြင့် ပက်ဖြန်းခြင်း (ပုံ ၃)။
ထုံးမရှိချိန်တွင် Panax notoginseng ၏အမြစ်များတွင် အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပါဝင်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသောကွာခြားချက်မတွေ့ရှိရပါ။ oxalic acid ဖြင့်ပက်ဖျန်းခြင်းပါဝင်မှုနှင့် ထုံး 750 kg hm-2 နှုန်းဖြင့် ပက်ဖျန်းခြင်းနှင့်အတူ အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပါဝင်မှုမှာ ဦးစွာလျော့နည်းသွားပြီး ထို့နောက်တိုးလာသည်။ ထုံး 2250 kg hm-2 နှင့် 0.2 mol l-1 oxalic acid ဖြင့်ပက်ဖျန်းခြင်းသည် oxalic acid မပက်ဖျန်းခြင်းနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပါဝင်မှုမှာ 33.58% သိသိသာသာတိုးလာသည်။ oxalic acid ဖြင့်ပက်ဖျန်းခြင်းပါဝင်မှုတိုးလာခြင်းနှင့် ထုံး 3750 kg·hm-2 ထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပါဝင်မှုမှာ သိသိသာသာလျော့ကျသွားသည်။ 0.2 mol L-1 oxalic acid ပက်ဖျန်းခြင်းတွင် အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပါဝင်မှုသည် oxalic acid မပက်ဖျန်းခြင်းထက် 49.76% လျော့နည်းသည်။ oxalic acid မပက်ဖျန်းသောအခါ အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပါဝင်မှုမှာ အမြင့်ဆုံးဖြစ်ပြီး 2.09 mg/g ရှိသည်။ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ် 0.2 mol l-1 ဖြင့် ပက်ဖျန်းသောအခါ အလွတ်အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပါဝင်မှု (1.05 mg g-1) အနိမ့်ဆုံးဖြစ်သည် (ပုံ ၄)။
ကက်ဒမီယမ်ဖိစီးမှုအခြေအနေအောက်တွင် Panax notoginseng ၏အမြစ်များတွင် အမိုင်နိုအက်ဆစ်နှင့် ပရိုလင်းပါဝင်မှုအပေါ် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ဖြင့် အရွက်များပက်ဖျန်းခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု [J]။
ထုံးနှင့် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ် ပက်ဖျန်းမှုနှုန်း မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ အမြစ်များတွင် ပရိုလင်းပါဝင်မှု လျော့နည်းသွားသည်။ ထုံးမရှိချိန်တွင် Panax notoginseng ၏ ပရိုလင်းပါဝင်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက်မရှိပါ။ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ် ပက်ဖျန်းမှုပမာဏနှင့် ထုံးပက်ဖျန်းမှုနှုန်း 750, 2250 kg hm-2 တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ပရိုလင်းပါဝင်မှု ဦးစွာလျော့ကျပြီးနောက် မြင့်တက်လာသည်။ 0.2 mol l-1 oxalic acid ပက်ဖျန်းမှုတွင် ပရိုလင်းပါဝင်မှုမှာ 0.1 mol l-1 oxalic acid ပက်ဖျန်းမှုတွင် ပရိုလင်းပါဝင်မှုထက် သိသိသာသာမြင့်မားပြီး အသီးသီး 19.52% နှင့် 44.33% တိုးလာသည်။ ထုံး 3750 kg·hm-2 ပက်ဖျန်းသောအခါ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ် ပက်ဖျန်းမှုပမာဏ မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ ပရိုလင်းပါဝင်မှုမှာ သိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်။ 0.2 mol l-1 oxalic acid ပက်ဖျန်းပြီးနောက် ပရိုလင်းပါဝင်မှုမှာ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်မပါဝင်မှုထက် 54.68% လျော့နည်းသွားသည်။ ပရိုလင်းပါဝင်မှု အနိမ့်ဆုံးဖြစ်ပြီး 0.2 mol/l oxalic acid ဖြင့် ကုသသောအခါ 11.37 μg/g ရှိသည် (ပုံ ၄)။
Panax notoginseng တွင် စုစုပေါင်း saponins ပါဝင်မှုမှာ Rg1>Rb1>R1 ဖြစ်သည်။ oxalic acid spray ပါဝင်မှုနှင့် lime မပါဝင်မှု မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ saponins သုံးမျိုး ပါဝင်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက် မရှိကြောင်း (ဇယား ၄)။
oxalic acid 0.2 mol l-1 ဖြန်းပက်သည့်အခါ R1 ပါဝင်မှုသည် oxalic acid မဖြန်းဘဲ ထုံး 750 သို့မဟုတ် 3750 kg·h·m-2 ကိုအသုံးပြုခြင်းထက် သိသိသာသာ နည်းပါးသည်။ oxalic acid ဖြန်းပက်မှုပါဝင်မှု 0 သို့မဟုတ် 0.1 mol l-1 ဖြင့် ထုံးဖြန်းပက်မှုနှုန်း မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ R1 ပါဝင်မှုတွင် သိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက်မရှိပါ။ oxalic acid 0.2 mol l-1 ဖြန်းပက်မှုပါဝင်မှုတွင် ထုံး 3750 kg hm-2 ၏ R1 ပါဝင်မှုသည် ထုံးမပါသော 43.84% ထက် သိသိသာသာ နည်းပါးသည် (ဇယား ၄)။
Rg1 ပါဝင်မှုသည် ဦးစွာမြင့်တက်လာပြီးနောက် oxalic acid နှင့် ထုံးဖြန်းနှုန်း 750 kg·h·m−2 တိုးလာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသည်။ ထုံးဖြန်းနှုန်း 2250 သို့မဟုတ် 3750 kg h m-2 တွင် oxalic acid ဖြန်းနှုန်းမြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ Rg1 ပါဝင်မှု လျော့ကျသွားသည်။ oxalic acid ဖြန်းနှုန်းတူညီသောအခါ Rg1 ပါဝင်မှုသည် ဦးစွာမြင့်တက်လာပြီးနောက် ထုံးဖြန်းနှုန်းမြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသည်။ ထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက oxalic acid ဖြန်းနှုန်းသုံးခုနှင့် 750 kg h m-2 မှလွဲ၍ Rg1 ပါဝင်မှုသည် ထိန်းချုပ်မှုထက် မြင့်မားပြီး အခြားကုသမှုများ၏အမြစ်များတွင် Rg1 ပါဝင်မှုသည် ထိန်းချုပ်မှုထက် နိမ့်ကျသည်။ ထုံး 750 kg gm-2 နှင့် oxalic acid 0.1 mol l-1 ဖြန်းသောအခါ Rg1 ပါဝင်မှု အမြင့်ဆုံးဖြစ်ပြီး ထိန်းချုပ်မှုထက် 11.54% ပိုများသည် (ဇယား ၄)။
Rb1 ပါဝင်မှုသည် ဦးစွာမြင့်တက်လာပြီးနောက် oxalic acid ဖြန်းပက်မှုနှင့် ထုံးဖြန်းနှုန်း 2250 kg hm-2 တိုးလာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသည်။ oxalic acid 0.1 mol l–1 ဖြန်းပြီးနောက် Rb1 ပါဝင်မှုသည် အများဆုံး 3.46% အထိရောက်ရှိခဲ့ပြီး oxalic acid မဖြန်းပက်ခြင်းထက် 74.75% ပိုမိုမြင့်မားသည်။ အခြားထုံးကုသမှုများဖြင့် oxalic acid ဖြန်းပက်မှုပြင်းအားအမျိုးမျိုးကြားတွင် သိသာထင်ရှားသောကွာခြားချက်မရှိပါ။ oxalic acid 0.1 နှင့် 0.2 mol l-1 ဖြန်းပက်သောအခါ Rb1 ပါဝင်မှုသည် ဦးစွာလျော့နည်းသွားပြီး ထုံးထည့်သည့်ပမာဏတိုးလာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသည် (ဇယား ၄)။
ပက်ဖျန်းထားသော oxalic acid ပါဝင်မှု တူညီသောအခါ၊ flavonoid ပါဝင်မှုသည် ဦးစွာ မြင့်တက်လာပြီးနောက် ထုံးဖြန်းမှုနှုန်း မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသည်။ oxalic acid ပါဝင်မှု အမျိုးမျိုးဖြင့် ပက်ဖျန်းထားသော ထုံး သို့မဟုတ် 3750 kg hm-2 ထုံးတွင် flavonoid ပါဝင်မှု သိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက် မရှိပါ။ ထုံးကို 750 နှင့် 2250 kg h m-2 နှုန်းဖြင့် ပက်ဖျန်းသောအခါ၊ flavonoid ပါဝင်မှုသည် ဦးစွာ မြင့်တက်လာပြီးနောက် oxalic acid ပက်ဖျန်းမှု ပါဝင်မှု မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ လျော့နည်းသွားသည်။ 750 kg hm-2 ပက်ဖျန်းမှုနှုန်းဖြင့် ကုသပြီး 0.1 mol l-1 oxalic acid ပက်ဖျန်းသောအခါ၊ flavonoid ပါဝင်မှု အမြင့်ဆုံးဖြစ်ပြီး 4.38 mg g-1 ရှိပြီး oxalic acid ပက်ဖျန်းခြင်းမပြုဘဲ ထုံးထက် 18.38% ပိုများသည်။ oxalic acid 0.1 mol l-1 ဖြင့် ပက်ဖျန်းစဉ် flavonoids ပါဝင်မှုသည် oxalic acid မပါဘဲ ပက်ဖျန်းခြင်းနှင့် ထုံးဓာတ် 2250 kg hm-2 ဖြင့် ပက်ဖျန်းခြင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 21.74% တိုးလာသည် (ပုံ ၅)။
ကက်ဒမီယမ်ဖိအားအောက်ရှိ Panax notoginseng အမြစ်များတွင် flavonoid ပါဝင်မှုအပေါ် oxalate အရွက်ဖြန်းခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု [J]။
Bivariate analysis အရ Panax notoginseng တွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော သကြားပါဝင်မှုသည် ပက်ဖျန်းထားသော ထုံးပမာဏနှင့် oxalic acid ပါဝင်မှုနှင့် သိသိသာသာ ဆက်စပ်နေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ အမြစ်သီးနှံများတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သော ပရိုတင်းပါဝင်မှုသည် ထုံးနှင့် oxalic acid နှစ်မျိုးလုံး၏ ထုံးဖြန်းမှုနှုန်းနှင့် သိသိသာသာ ဆက်စပ်နေသည်။ အမြစ်များရှိ free amino acids နှင့် proline ပါဝင်မှုသည် ထုံးဖြန်းမှုနှုန်း၊ oxalic acid၊ ထုံးနှင့် oxalic acid တို့ဖြင့် ပက်ဖျန်းမှုပါဝင်မှုနှင့် သိသိသာသာ ဆက်စပ်နေသည် (ဇယား ၅)။
Panax notoginseng ၏ အမြစ်များတွင် R1 ပါဝင်မှုသည် oxalic acid ပက်ဖျန်းရာတွင် ပါဝင်မှု၊ ပက်ဖျန်းထားသော ထုံး၊ ထုံးနှင့် oxalic acid ပမာဏနှင့် သိသိသာသာ ဆက်စပ်နေပါသည်။ flavonoid ပါဝင်မှုသည် ပက်ဖျန်းထားသော oxalic acid ပမာဏနှင့် ပက်ဖျန်းထားသော ထုံးပမာဏနှင့် သိသိသာသာ ဆက်စပ်နေပါသည်။
မြေဆီလွှာတွင် Cd ကို မလှုပ်ရှားစေခြင်းဖြင့် အပင် Cd ကို လျှော့ချရန် ထုံးနှင့် အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ကဲ့သို့သော ပြင်ဆင်ချက်များစွာကို အသုံးပြုခဲ့ကြသည်30။ သီးနှံများတွင် ကက်ဒမီယမ်ပါဝင်မှုကို လျှော့ချရန် မြေဆီလွှာဖြည့်စွက်ပစ္စည်းအဖြစ် ထုံးကို တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုကြသည်31။ Liang နှင့်အဖွဲ့32 မှ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်ကို လေးလံသောသတ္တုများညစ်ညမ်းနေသော မြေဆီလွှာများကို ပြန်လည်ပြုပြင်ရန်အတွက်လည်း အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း တင်ပြခဲ့သည်။ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်၏ အမျိုးမျိုးသောပါဝင်မှုများသည် မြေဆီလွှာညစ်ညမ်းမှုတွင် သက်ရောက်ပြီးနောက် မြေဆီလွှာအော်ဂဲနစ်ပစ္စည်းများ တိုးလာပြီး ကာရှင်းဖလှယ်နိုင်စွမ်း လျော့ကျလာပြီး pH တန်ဖိုး ၃၃ တိုးလာသည်။ အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်သည် မြေဆီလွှာရှိ သတ္တုအိုင်းယွန်းများနှင့်လည်း ဓာတ်ပြုနိုင်သည်။ Cd ဖိစီးမှုအောက်တွင် Panax notoginseng ရှိ Cd ပါဝင်မှုသည် ထိန်းချုပ်မှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သိသိသာသာ မြင့်တက်လာသည်။ သို့သော် ထုံးကိုအသုံးပြုသောအခါ သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်။ ဤလေ့လာမှုတွင်၊ 750 kg hm-2 ထုံးကို အသုံးပြုသောအခါ၊ အမြစ်ရှိ Cd ပါဝင်မှုသည် အမျိုးသားစံနှုန်းသို့ ရောက်ရှိခဲ့သည် (Cd ကန့်သတ်ချက်: Cd≤0.5 mg/kg၊ AQSIQ၊ GB/T 19086-200834)၊ ထုံး 2250 kg hm−2 အသုံးပြုသောအခါ အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ထုံးနှင့် အကောင်းဆုံးအလုပ်လုပ်ပါသည်။ ထုံးကို အသုံးပြုခြင်းသည် မြေဆီလွှာတွင် Ca2+ နှင့် Cd2+ အကြား ယှဉ်ပြိုင်မှုနေရာများစွာကို ဖန်တီးပေးခဲ့ပြီး oxalic acid ထည့်သွင်းခြင်းသည် Panax notoginseng ၏ အမြစ်များတွင် Cd ပါဝင်မှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။ သို့သော်၊ Panax notoginseng အမြစ်များ၏ Cd ပါဝင်မှုသည် ထုံးနှင့် oxalic acid ပေါင်းစပ်မှုကြောင့် သိသိသာသာ လျော့ကျသွားပြီး အမျိုးသားစံနှုန်းသို့ ရောက်ရှိခဲ့သည်။ မြေဆီလွှာရှိ Ca2+ သည် အစုလိုက်အပြုံလိုက်စီးဆင်းမှုအတွင်း အမြစ်မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် စုပ်ယူခံရပြီး ကယ်လ်စီယမ်လမ်းကြောင်းများ (Ca2+-ချန်နယ်များ)၊ ကယ်လ်စီယမ်စုပ်စက်များ (Ca2+-AT-Pase) နှင့် Ca2+/H+ ဆန့်ကျင်ဘက်ပစ္စည်းများမှတစ်ဆင့် အမြစ်ဆဲလ်များက စုပ်ယူပြီးနောက် အမြစ်ဇိုင်လမ် ၂၃ သို့ အလျားလိုက်ပို့ဆောင်ပေးပါသည်။ ပါဝင်မှု အမြစ်ကယ်လ်စီယမ်သည် Cd ပါဝင်မှုနှင့် သိသိသာသာ အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော ဆက်စပ်မှုရှိသည် (P<0.05)။ ကယ်လ်စီယမ်ပါဝင်မှု မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ Cd ပါဝင်မှု လျော့ကျသွားပြီး ၎င်းသည် Ca နှင့် Cd တို့၏ ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်မှုဆိုင်ရာ ထင်မြင်ချက်နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ ကွဲလွဲမှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ ထုံးဓာတ်ပမာဏသည် Panax notoginseng ၏ အမြစ်များတွင် Ca ပါဝင်မှုကို သိသိသာသာ လွှမ်းမိုးကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ Pongrac et al. 35 တွင် Cd သည် ကယ်လ်စီယမ်အောက်ဆာလိတ်ပုံဆောင်ခဲများတွင် အောက်ဆာလိတ်နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး Ca နှင့် ယှဉ်ပြိုင်ကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။ သို့သော် အောက်ဆာလိတ်ဖြင့် Ca ကို ထိန်းညှိခြင်းသည် သိသာထင်ရှားမှုမရှိပါ။ ၎င်းက အောက်ဆာလစ်အက်ဆစ်နှင့် Ca2+ မှ ဖွဲ့စည်းထားသော ကယ်လ်စီယမ်အောက်ဆာလိတ် ရွာသွန်းမှုသည် ရိုးရှင်းသော ရွာသွန်းမှုမဟုတ်ဘဲ ပူးတွဲရွာသွန်းမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ဇီဝဖြစ်စဉ်လမ်းကြောင်းအမျိုးမျိုးဖြင့် ထိန်းချုပ်နိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။