အမေရိကန် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေး အေဂျင်စီ (EPA) သည် အသုံးများသော ပျော်ရည်နှင့် စီမံဆောင်ရွက်ရာတွင် အထောက်အကူ ဖြစ်စေသော dichloromethane ဓာတ်ငွေ့အသုံးပြုမှု အားလုံးနီးပါးကို ပိတ်ပင်ရန် အဆိုပြုထားသည်။ အဆိုပြုထားသော ပိတ်ပင်မှုသည် ၂၀၁၉ ခုနှစ်တွင် ဓာတုပစ္စည်း ပေါင် ၁၀၀ မှ ၂၅၀ သန်းအထိ ထုတ်လုပ် သို့မဟုတ် တင်သွင်းမှုဖြင့် စက်မှုလုပ်ငန်း အများအပြားအပေါ် သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှု ရှိမည်ဖြစ်သည်။ HFC-32 ထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးပြုသည့် ဓာတ်ကူပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုခြင်း အပါအဝင် ကျန်ရှိနေသော အသုံးပြုမှု အနည်းငယ်သည် လက်ရှိ OSHA စံနှုန်းများထက် ပိုမိုတင်းကျပ်သော ကန့်သတ်ချက်များနှင့် ရင်ဆိုင်ရမည်ဖြစ်သည်။
EPA သည် ၂၀၂၃ ခုနှစ်၊ မေလ ၃ ရက်နေ့တွင် တင်ထားသော အဆိုပြုထားသော တားမြစ်ချက်များနှင့် ကန့်သတ်ချက်များကို ကြေညာခဲ့ပြီး၊ 83 Fed. register. 28284 တွင် တင်ထားသည်။ ဤအဆိုပြုချက်သည် ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းကို အခြားစားသုံးသူများ အသုံးပြုမှုကို တားမြစ်မည်ဖြစ်သည်။ အပူလွှဲပြောင်းအရည် သို့မဟုတ် အခြားလုပ်ငန်းစဉ်အကူအညီအဖြစ် အပါအဝင် ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းကို စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် စီးပွားဖြစ် အသုံးပြုမှုနှင့် ပျော်ရည်အဖြစ် အသုံးပြုမှုအများစုကိုလည်း တားမြစ်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းတို့အနက် နှစ်ခုမှာ အလွန်အထူးပြုအသုံးပြုမှုဖြစ်သည်။ တားမြစ်ထားသောနှင့် ချန်လှပ်ထားသော အသုံးပြုမှုများကို ဤသတိပေးချက်၏အဆုံးတွင် ဖော်ပြထားသည်။ အနာဂတ်တွင် အသုံးပြုရန် အရေးကြီးသော အသုံးပြုမှုစည်းမျဉ်းအသစ်များသည် စာရင်းတွင် မပါဝင်သော အသုံးပြုမှုများကို အကျုံးဝင်နိုင်သည်။
ပိတ်ပင်မှုတွင် မပါဝင်သော အသုံးပြုမှုဆယ်ခုသည် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်အတွက် OSHA စံနှုန်းကို အခြေခံ၍ အလုပ်ခွင်ဓာတုဗေဒကာကွယ်ရေးအစီအစဉ် (WCPP) ကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် လိုအပ်လာမည်ဖြစ်သော်လည်း OSHA ခွင့်ပြုထားသည်ထက် ၉၂% လျော့နည်းသော ဓာတုဗေဒထိတွေ့မှုကန့်သတ်ချက်များဖြင့် ရှိနေပါသည်။
စိတ်ပါဝင်စားသူများသည် အဆိုပြုထားသော စည်းမျဉ်းနှင့်ပတ်သက်၍ မှတ်ချက်များ တင်သွင်းရန် ၂၀၂၃ ခုနှစ်၊ ဇူလိုင်လ ၃ ရက်နေ့အထိ အချိန်ရှိသည်။ EPA သည် WCPP လိုအပ်ချက်သည် သတ်မှတ်ထားသောအသုံးပြုမှု ပိတ်ပင်မှုကို အစားထိုးသင့်မသင့်နှင့် အရှိန်မြှင့်ပိတ်ပင်မှုအချိန်ဇယား ဖြစ်နိုင်မနိုင် အပါအဝင် အကြောင်းအရာ ၄၄ ခုအပေါ် မှတ်ချက်ပေးရန် တောင်းဆိုခဲ့သည်။ EPA သည် တားမြစ်ထားသောအသုံးပြုမှုများသည် အရေးကြီးသော သို့မဟုတ် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအသုံးပြုမှုများအဖြစ် အရည်အချင်းပြည့်မီမှုရှိမရှိကိုလည်း မှတ်ချက်ပေးရန် တောင်းဆိုထားပြီး၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ပိုမိုဘေးကင်းသော အခြားရွေးချယ်စရာများ မရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
ဤအဆိုပြုချက်သည် အဆိပ်သင့်ပစ္စည်းများထိန်းချုပ်ရေးဥပဒေ (TSCA) ၏ ပုဒ်မ ၆ အရ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းခံရသည့် အဓိကဓာတုပစ္စည်းဆယ်မျိုးအတွက် EPA မှ ဒုတိယအကြိမ်မြောက်အဆိုပြုချက်ဖြစ်သည်။ ပထမအချက်အနေဖြင့် ၎င်းသည် chrysotile ၏ အခြားအသုံးပြုမှုအားလုံးကို ပိတ်ပင်ရန် အဆိုပြုချက်ဖြစ်သည်။ တတိယစည်းမျဉ်းမှာ ၂၀၂၃ ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလ ၂၃ ရက်နေ့မှစ၍ စီမံခန့်ခွဲမှုနှင့်ဘတ်ဂျက်ရုံး (OMB) မှ ပြန်လည်သုံးသပ်နေသည့် perchlorethylene နှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ၂၀၂၃ ခုနှစ် မတ်လ ၂၀ ရက်နေ့အထိ chrysotile အတွက် ඉදිරියටနောက်ဆုံးစည်းမျဉ်းမူကြမ်း (ကျွန်ုပ်တို့၏သတိပေးချက်ကိုကြည့်ပါ) ကို OMB မှ ပြန်လည်သုံးသပ်နေပါသည်။
၂၀၂၀ ခုနှစ် ဇွန်လတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်တစ်ခုအရ မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက် အသုံးပြုသည့် အခြေအနေခြောက်ခုမှလွဲ၍ အားလုံးတွင် မလိုလားအပ်သော အန္တရာယ်များကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ယခုအခါ ခြောက်ခုစလုံးသည် WCPP လိုအပ်ချက်များနှင့် သက်ဆိုင်သည့် အဆိုပြုထားသော အသုံးပြုမှုစည်းကမ်းချက်များစာရင်းတွင် ပေါ်လာသည်။ ၂၀၂၂ ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလတွင် ပြင်ဆင်ထားသော အန္တရာယ်အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်တွင် ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းသည် ယေဘုယျအားဖြင့် မသင့်လျော်သော အန္တရာယ်ဖြစ်စေပြီး အသုံးပြုမှုအခြေအနေတစ်ခုတည်းသာ (စီးပွားဖြစ်ဖြန့်ဖြူးခြင်း) အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်နှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။ အဆိုပြုထားသော ပိတ်ပင်မှုတွင် တားမြစ်ထားသော ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် စီးပွားဖြစ်ဖြန့်ဖြူးခြင်း ပါဝင်မည်ဖြစ်သော်လည်း WCPP နှင့် ကိုက်ညီသော အသုံးပြုမှုများအတွက် မဟုတ်ပါ။ ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းသည် မသင့်လျော်သော အန္တရာယ်ဖြစ်စေကြောင်း တွေ့ရှိပြီးနောက် TSCA ၏ ပုဒ်မ ၆(က) တွင် ယခုအခါ EPA သည် ဓာတုပစ္စည်းအတွက် အန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုစည်းမျဉ်းများကို လိုအပ်သည့်အတိုင်းအတာအထိ လက်ခံကျင့်သုံးရန် လိုအပ်ပြီး ထိုသို့သော အန္တရာယ်မျိုး မဖြစ်စေတော့ပါ။
EPA သည် ယခင်က စားသုံးသူများအား ဆေးနှင့် အပေါ်ယံလွှာများကို ဖယ်ရှားရန် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ကို အသုံးပြုခြင်းမှ တားမြစ်ထားသည်၊ 40 CFR § 751.105။ EPA သည် လက်ရှိတွင် ပုဒ်မ 751.105 တွင် မပါဝင်သော စားသုံးသူအသုံးပြုမှုအားလုံးကို ပိတ်ပင်ရန် အဆိုပြုထားပြီး၊ ၎င်းတွင် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်နှင့် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များကို ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့် စီးပွားဖြစ်ဖြန့်ဖြူးခြင်း ပါဝင်သည်။
ထို့အပြင်၊ EPA သည် WCPP လိုအပ်ချက်များနှင့် မသက်ဆိုင်သော ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်း၏ စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် စီးပွားဖြစ်အသုံးပြုမှုအားလုံးကို ပိတ်ပင်ရန် အဆိုပြုထားပြီး၊ ၎င်းတွင် ထုတ်လုပ်မှု၊ ပြုပြင်ခြင်း၊ စီးပွားဖြစ်ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် ဤအသုံးပြုမှုအခြေအနေများအောက်တွင် အသုံးပြုခြင်း ပါဝင်သည်။
ဤသတိပေးချက်၏အဆုံးတွင် ပိတ်ပင်ရန်အဆိုပြုထားသော စက်မှုလုပ်ငန်း၊ ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေးနှင့် စားသုံးသူအခြေအနေ ၄၅ ခုကို ဖော်ပြထားသည်။ ဤစာရင်းကို ၂၀၂၀ ခုနှစ် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်းမှ ရယူထားသည်။ ထို့အပြင်၊ EPA သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်တွင် မပါဝင်သော ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်း သို့မဟုတ် ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များအတွက် အကျုံးဝင်မည့် သိသာထင်ရှားသော အသုံးပြုမှုအသစ် စည်းမျဉ်း (SNUR) တစ်ခုကို ပြဋ္ဌာန်းရန် စီစဉ်ထားသည်။ ဇန်နဝါရီလတွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အစီအစဉ်တွင် ၂၀၂၃ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် အဆိုပြုထားသော SNUR (EPA သည် ထိုရက်စွဲကို လွတ်သွားပြီဖြစ်သည်) နှင့် ၂၀၂၄ ခုနှစ် မတ်လတွင် နောက်ဆုံး SNUR ကို ရေးဆွဲထားသည်။
ဤပိတ်ပင်မှုသည် TSCA နှင့် အခြားအသုံးပြုမှုများအတွက် နှစ်စဉ် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက် ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် တင်သွင်းမှု၏ သုံးပုံတစ်ပုံခန့်ရှိလိမ့်မည်ဟု EPA က ခန့်မှန်းထားသည်။
[အဆိုပြုထားသော စည်းမျဉ်းသည် TSCA ၏ ပုဒ်မ 3(2)(B)(ii)-(vi) အရ “ဓာတုဗေဒ” ၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်မှ ဖယ်ထုတ်ထားသော မည်သည့်ပစ္စည်းနှင့်မျှ သက်ဆိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ ဤခြွင်းချက်များတွင်… ဖက်ဒရယ်အစားအစာ၊ ဆေးဝါးနှင့် အလှကုန်ဥပဒေ ပုဒ်မ 201 တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း မည်သည့်အစားအစာ၊ အစားအသောက်ဖြည့်စွက်စာ၊ ဆေးဝါး၊ အလှကုန် သို့မဟုတ် စက်ပစ္စည်းကိုမဆို စီးပွားဖြစ်ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်း သို့မဟုတ် ဖြန့်ဖြူးခြင်းအတွက် အသုံးပြုခြင်းတို့ ပါဝင်သော်လည်း ယင်းတို့နှင့်သာ ကန့်သတ်မထားပါ။ . . အစားအစာများ၊ အစားအသောက်ဖြည့်စွက်စာများ၊ ဆေးဝါးများ၊ အလှကုန် သို့မဟုတ် စက်ပစ္စည်းများတွင် အသုံးပြုရန်…
ဖက်ဒရယ် အစားအသောက်၊ ဆေးဝါးနှင့် အလှကုန် အက်ဥပဒေ ပုဒ်မ 201(h) တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ထားသော ဘက်ထရီများ ထုတ်လုပ်ရာတွင် ကော်များနှင့် ပတ်သက်၍ “ကိရိယာအဖြစ် အသုံးပြုရန် ထုတ်လုပ်၊ စီမံဆောင်ရွက် သို့မဟုတ် ဖြန့်ဖြူးသည်” ဟူသော စကားလုံးကို “ဓာတုဗေဒ” ၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်မှ ဖယ်ရှားမည်ဖြစ်ပြီး ထို့ကြောင့် ၎င်းကို နောက်ထပ်တီထွင်ပါက စည်းမျဉ်းနှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။
ဆေးဝါးလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပိတ်ထားသောစနစ်တွင် ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းကို လုပ်ဆောင်နိုင်သော အရည်အဖြစ် အသုံးပြုခြင်းသည် ဆေးဝါးသန့်စင်ခြင်းတွင် ထုတ်ယူသည့် ပျော်ရည်အဖြစ် အသုံးပြုရန် လိုအပ်ပြီး [EPA] က ဤအသုံးပြုမှုသည် အထက်ဖော်ပြပါ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်များ၏ ခြွင်းချက်များအောက်တွင် ကျရောက်ပြီး TSCA အရ “ဓာတုဗေဒ” မဟုတ်ဟု ကောက်ချက်ချခဲ့သည်။
မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်နှင့် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များ သိုလှောင်မှုကို ကန့်သတ်သည့် လှုံ့ဆော်မှုများကို တားမြစ်ခြင်း။ EPA သည် တားမြစ်ထားသော ထုတ်ကုန်များအတွက် ဖြန့်ဖြူးရေးလမ်းကြောင်းများကို ရှင်းလင်းရန် ဥပမာအားဖြင့် အပိုဆောင်းအချိန် လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိနှင့် ပတ်သက်၍ မှတ်ချက်ပေးရန် တောင်းဆိုပါသည်။ ယခု မှတ်ချက်ပေးရန် တောင်းဆိုချက်ကြောင့် EPA သည် နောက်ပိုင်းရက်စွဲတွင် တိုးချဲ့မှုတောင်းဆိုမှုများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် နည်းပါးနိုင်ပါသည်။
တားမြစ်ထားသောအသုံးပြုမှုအခြေအနေ ၄၅ ခုတွင်ပြသထားသည့်အတိုင်း မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ကို ပျော်ရည်အဖြစ်နှင့် စီမံဆောင်ရွက်ရာတွင် အထောက်အကူအဖြစ် အပါအဝင် စက်မှုလုပ်ငန်းများစွာတွင် အသုံးပြုကြသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် အဆိုပြုချက်ကို အပြီးသတ်ပါက စက်မှုလုပ်ငန်းများစွာကို သက်ရောက်မှုရှိမည်ဖြစ်သည်။ ၂၀၂၀ ခုနှစ် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ချက်တွင် အသုံးချမှုနယ်ပယ်အချို့ကို မီးမောင်းထိုးပြထားသည်-
ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းသည် ကော်ပိတ်ပစ္စည်းများ၊ မော်တော်ကားထုတ်ကုန်များနှင့် ဆေးနှင့် အပေါ်ယံလွှာဖယ်ရှားပေးသည့် ပစ္စည်းများအပါအဝင် ကျယ်ပြန့်သောအသုံးပြုမှုရှိသည်။ ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းကို ဆေးပါးစေသောပစ္စည်းများနှင့် ဆေးဝါးနှင့် ဖလင်အပေါ်ယံလွှာအသုံးချမှုများတွင် လုပ်ငန်းစဉ်ပျော်ဝင်ပစ္စည်းအဖြစ် လူသိများသည်။ ၎င်းကို polyurethane အတွက် မှုတ်ဆေးအဖြစ်နှင့် HFC-32 ကဲ့သို့သော hydrofluorocarbon (HFC) ရေခဲသေတ္တာများ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးပြုသည်။ ၎င်းကို အီလက်ထရွန်းနစ်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခြင်း၊ သတ္တုသန့်ရှင်းရေးနှင့် အဆီဖယ်ရှားခြင်း၊ နှင့် ပရိဘောဂအပြီးသတ်ခြင်းတို့တွင် အသုံးပြုသော aerosol propellants များနှင့် ပျော်ဝင်ပစ္စည်းများတွင်လည်း တွေ့ရှိရသည်။
မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်အသုံးပြုမှုအများစုကို ပိတ်ပင်မည့်အလားအလာကြောင့် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အခြားရွေးချယ်စရာများနှင့်ပတ်သက်၍ အရေးတကြီးမေးခွန်းများ ပေါ်ပေါက်စေသည်။ EPA သည် အခြားရွေးချယ်စရာများကို အကဲဖြတ်ရာတွင် ဤပြဿနာကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး နိဒါန်းတွင် အောက်ပါအတိုင်းဖော်ပြထားသည်-
လက်ရှိတွင် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များအတွက် အသုံးပြုမှုစည်းကမ်းချက်များကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် EPA သည် စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သော မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်မဟုတ်သော အစားထိုးပစ္စည်းများ ရာပေါင်းများစွာကို ဖော်ထုတ်ခဲ့ပြီး လက်တွေ့လုပ်ဆောင်နိုင်သည့်အတိုင်းအတာအထိ ၎င်းတို့၏ထူးခြားသော ဓာတုဗေဒဖွဲ့စည်းမှု သို့မဟုတ် ပါဝင်ပစ္စည်းများကို အခြားရွေးချယ်စရာများ အကဲဖြတ်ခြင်းတွင် စာရင်းပြုစုထားသည်။
EPA သည် ဆေးနှင့် အပေါ်ယံလွှာ ဖယ်ရှားရေး အမျိုးအစားတွင် အစားထိုးထုတ်ကုန် ၆၅ မျိုး ဖော်ထုတ်ထားပြီး၊ ၎င်းအနက် ပရိဘောဂ အပြီးသတ်ခြင်းသည် အမျိုးအစားခွဲတစ်ခု ဖြစ်သည် (ကိုးကားချက် ၄၈)။ စီးပွားရေး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း၊ ဤအစားထိုးထုတ်ကုန်အားလုံးသည် ပရိဘောဂပြုပြင်ခြင်း အသုံးချမှုအချို့၏ သီးခြားရည်ရွယ်ချက်များအတွက် သင့်လျော်မည်မဟုတ်သော်လည်း၊ ဆေးနှင့် အပေါ်ယံလွှာ ဖယ်ရှားရန်အတွက် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များကို အသုံးပြုခြင်းအတွက် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် အပူနည်းလမ်းများသည် ဓာတုဗေဒမဟုတ်သော အစားထိုးနည်းလမ်းများ ဖြစ်နိုင်သည်။ … …EPA သည် ဈေးကွက်တွင် နည်းပညာအရနှင့် စီးပွားရေးအရ အလားအလာရှိသော အစားထိုးနည်းလမ်းများ ရှိသည်ဟု ယုံကြည်သည်…
[က] မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက် အစားထိုး အစားထိုးပစ္စည်းများအဖြစ် မသတ်မှတ်ရသေးပါ။ EPA သည် ဤသဘောတူညီချက်အရ အဆိုပြုထားသော ထိန်းချုပ်မှုရွေးချယ်စရာများနှင့် သက်ဆိုင်သည့်အတိုင်း မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက် အစားထိုး အစားထိုးပစ္စည်းများအတွက် အလားအလာရှိသော အစားထိုးပစ္စည်းများအကြောင်း အချက်အလက်များကို တောင်းဆိုနေပါသည်။
နောက်ဆက်တွဲအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သော အခြားရွေးချယ်စရာများ မရှိခြင်းသည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ EPA သည် အသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ စည်းကမ်းချက်များကို အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြထားသည်-
လုပ်ငန်းစဉ် သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းစဉ်ပစ္စည်းကိရိယာများ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းကို စက်မှုလုပ်ငန်း သို့မဟုတ် စီးပွားဖြစ်အသုံးပြုမှု၊ သို့မဟုတ် ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းကို လုပ်ငန်းစဉ် သို့မဟုတ် ပစ္စည်း သို့မဟုတ် အရောအနှောတစ်ခုတွင် ထည့်သွင်းသည့်အခါ ပစ္စည်း သို့မဟုတ် အရောအနှော၏ pH ကို ပြောင်းလဲရန် သို့မဟုတ် buffer လုပ်ရန် အသုံးပြုသည့်အခါ။ ကုသပေးသည့်ပစ္စည်းသည် ဓာတ်ပြုမှုထုတ်ကုန်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု မဖြစ်လာဘဲ ရလဒ်ပစ္စည်း သို့မဟုတ် ပစ္စည်း၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို မထိခိုက်ပါ။
ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းကို “လုပ်ငန်းစဉ်ဖြည့်စွက်ပစ္စည်း” အဖြစ်အသုံးပြုပြီး ပိတ်ထားသောစနစ်များတွင် အပူလွှဲပြောင်းသည့်အလတ်စားအဖြစ် အသုံးပြုသည်။ အဆိုပြုထားသော စည်းမျဉ်းတွင် ထိတွေ့မှုအလားအလာနည်းပါးသော်လည်း ဒိုင်ကလိုရိုမီသိန်းကို အသုံးပြုခြင်းကို တားမြစ်မည်ဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ နိဒါန်းတွင် ထပ်လောင်းဖော်ပြထားသည်-
မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ကို လုပ်ဆောင်ရာတွင် အထောက်အကူအဖြစ် အသုံးပြုသည့် အခြားအဖွဲ့အစည်းများသည် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်အတွက် အဆိုပြုထားသော WCPP လိုအပ်ချက်ကို မည်မျှလိုက်နာမည်ကို EPA မှ မှတ်ချက်များ တောင်းဆိုထားပါသည်။ မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ကို ဆက်လက်အသုံးပြုခြင်းသည် အလုပ်သမားများကို မလိုအပ်သောအန္တရာယ်များနှင့် မကြုံတွေ့ရစေကြောင်း စောင့်ကြည့်ခြင်းဒေတာနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖော်ပြချက်များပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် အဖွဲ့အစည်းများစွာက သက်သေပြနိုင်ပါက၊ WCPP နှင့်အညီ အခြေအနေများ [ဥပမာ အပူလွှဲပြောင်းသည့်အလတ်စားအဖြစ် အသုံးပြုခြင်း] သို့မဟုတ် ယေဘုယျအသုံးပြုမှုအခြေအနေများ [လုပ်ဆောင်ရာတွင် အထောက်အကူအဖြစ်] ဆက်လက်အသုံးပြုနိုင်သည့် စည်းမျဉ်းတစ်ခုကို အပြီးသတ်ရန် EPA မှ ဆန္ဒရှိကြောင်း အတည်ပြုပါသည်…
ထို့ကြောင့် အပူလွှဲပြောင်းအရည်များကဲ့သို့သော သက်ရောက်မှုနည်းသော အသုံးချမှုများတွင် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ကိုအသုံးပြုသည့် ကုမ္ပဏီများသည် အောက်တွင်ဆွေးနွေးထားသော WCCP လိုအပ်ချက်များကို လိုက်နာနိုင်ကြောင်း EPA သို့ ပြသနိုင်လျှင် WCPP အကောင်အထည်ဖော်မှုလိုအပ်ရန် အဆိုပြုထားသော ထိုကဲ့သို့သောအသုံးပြုမှုပိတ်ပင်မှုကို ပြောင်းလဲရန် EPA အားတောင်းဆိုရန် ရွေးချယ်ခွင့်ရှိသည်။ ပတ်ဝန်းကျင်ကာကွယ်ရေးအေဂျင်စီကလည်း အောက်ပါအတိုင်းဖော်ပြထားသည်-
EPA သည် ဤအသုံးပြုမှုအခြေအနေအတွက် အခြားရွေးချယ်စရာများကို မဖော်ထုတ်နိုင်ပါကနှင့် WCPP သည် မသင့်လျော်သောအန္တရာယ်ကို ဖယ်ရှားပေးသည်ဟု EPA ဆုံးဖြတ်နိုင်ရန် အပိုဆောင်းအချက်အလက်များကို မပေးပါက သင့်လျော်သော သဘောထား။
ပုဒ်မ ၆(ဃ) တွင် EPA သည် လိုက်နာမှုကို အမြန်ဆုံးလိုအပ်သော်လည်း နောက်ဆုံးစည်းမျဉ်းထုတ်ပြန်ပြီး ၅ နှစ်ထက်နောက်မကျစေရ။ တစ်နည်းအားဖြင့်ဆိုရသော် ထိုသို့အသုံးပြုခြင်းသည် လိုက်နာမှုကာလကို တိုးချဲ့ရန် အရည်အချင်းပြည့်မီနိုင်သည်။
HFC-32 ထုတ်လုပ်ရန် ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ပြုပြင်ခြင်း၊ ပြန်လည်အသုံးပြုခြင်းနှင့် စွန့်ပစ်ခြင်း အပါအဝင် အောက်တွင်ဖော်ပြထားသော အသုံးပြုမှုအခြေအနေ ဆယ်ခုအတွက်၊ EPA သည် ပိတ်ပင်မှုအစား အခြားရွေးချယ်စရာအဖြစ် အလုပ်ခွင်ထိတွေ့မှု ထိန်းချုပ်မှုများ (ဆိုလိုသည်မှာ WCPP) ကို အဆိုပြုထားသည်။ ထိန်းချုပ်ရေး အစီအမံများတွင် ထိတွေ့မှု ကန့်သတ်ချက်များ၊ ထိန်းချုပ်ထားသော နေရာများ၊ ထိတွေ့မှု စောင့်ကြည့်ခြင်း (ကောင်းမွန်သော ဓာတ်ခွဲခန်း အလေ့အကျင့်နှင့်အညီ စောင့်ကြည့်ရေး လိုအပ်ချက်အသစ်များ အပါအဝင်)၊ လိုက်နာမှုဆိုင်ရာ အလေ့အကျင့်များ၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အကာအကွယ်၊ အရေပြား အကာအကွယ်နှင့် ပညာရေးအတွက် လိုအပ်ချက်များ ပါဝင်သည်။ ဤစည်းမျဉ်းများသည် OSHA မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက် စံနှုန်း 29 CFR § 1910.1052 ကို ဖြည့်စွက်ထားသော်လည်း အဓိကအားဖြင့် ထိုစံနှုန်းပေါ်တွင် အခြေခံထားပြီး အရေးကြီးသော ပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိပါသည်။
OSHA စံနှုန်းများ (၁၉၉၇ ခုနှစ်တွင် မူလက လက်ခံကျင့်သုံးခဲ့သည်) တွင် ခွင့်ပြုထားသော ထိတွေ့မှုကန့်သတ်ချက် (PEL) ၂၅ ppm (၈ နာရီအချိန်အလေးချိန်ပျမ်းမျှ (TWA)) နှင့် ရေတိုထိတွေ့မှုကန့်သတ်ချက် (STEL) ၁၂၅ ppm (၁၅ မိနစ် TWA) ရှိသည်။ နှိုင်းယှဉ်ကြည့်လျှင်၊ လက်ရှိ TSCA ဓာတုဗေဒထိတွေ့မှုကန့်သတ်ချက် (ECEL) မှာ ၂ ppm (၈ နာရီ TWA) ဖြစ်ပြီး STEL မှာ ၁၆ ppm (၁၅ မိနစ် TWA) ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ECEL သည် OSHA PEL ၏ ၈% သာဖြစ်ပြီး EPA STEL သည် OSHA STEL ၏ ၁၂.၈% ဖြစ်လိမ့်မည်။ ထိန်းချုပ်အဆင့်များကို ECEL နှင့် STEL နှင့်အညီ အသုံးပြုသင့်ပြီး၊ နည်းပညာဆိုင်ရာထိန်းချုပ်မှုများကို ပထမဦးစားပေးအဖြစ် အသုံးပြုပြီး ကိုယ်ရေးကိုယ်တာကာကွယ်ရေးပစ္စည်းများကို နောက်ဆုံးမှ အသုံးပြုသင့်သည်။
ဆိုလိုသည်မှာ OSHA လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသူများသည် အကြံပြုထားသော ECEL နှင့် STEL တို့ကို မကိုက်ညီနိုင်ပါ။ ဤထိတွေ့မှုကန့်သတ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းနိုင်စွမ်းနှင့် ပတ်သက်၍ သံသယရှိခြင်းသည် EPA အား မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်နှင့် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များကို စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် စီးပွားဖြစ်အသုံးပြုမှုအများစုကို ပိတ်ပင်ရန် ဦးတည်စေသည့် အချက်တစ်ချက်ဖြစ်သည်။
ဖော်ပြထားသော ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ပြုပြင်ထုတ်လုပ်ခြင်းအသုံးပြုမှုများအပြင်၊ WCPP ပြဋ္ဌာန်းချက်များသည် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်နှင့် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်ပါဝင်သော ထုတ်ကုန်များကို စွန့်ပစ်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်းအတွက်လည်း အကျုံးဝင်ပါသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့်၊ TSCA လိုအပ်ချက်များနှင့် မရင်းနှီးသော စွန့်ပစ်ပစ္စည်းစွန့်ပစ်သည့်ကုမ္ပဏီများနှင့် ပြန်လည်အသုံးပြုသူများသည် OSHA စံနှုန်းများထက် ကျော်လွန်ရန် လိုအပ်ပါလိမ့်မည်။
အဆိုပြုထားသော ပိတ်ပင်မှု၏ ကျယ်ပြန့်မှုနှင့် ထိခိုက်နိုင်သည့် အသုံးပြုသူစက်မှုလုပ်ငန်းများ အရေအတွက်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားလျှင် ဤအဆိုပြုထားသော စည်းမျဉ်းအပေါ် မှတ်ချက်များသည် ပုံမှန်ထက် ပိုမိုအရေးကြီးနိုင်ပါသည်။ မှတ်ချက်များကို ၂၀၂၃ ခုနှစ်၊ ဇူလိုင်လ ၃ ရက်နေ့တွင် EPA သို့ တင်သွင်းမည်ဖြစ်သည်။ နိဒါန်းတွင် အဖွဲ့အစည်းများအနေဖြင့် စာရွက်စာတမ်းလိုအပ်ချက်များအပေါ် မှတ်ချက်များကို ၂၀၂၃ ခုနှစ်၊ ဇွန်လ ၂ ရက်နေ့တွင် OMB သို့ တိုက်ရိုက်တင်သွင်းရန် အကြံပြုထားသည်။
မှတ်ချက်မပေးမီ ကုမ္ပဏီများနှင့် ကုန်သွယ်ရေးအသင်းအဖွဲ့များသည် (၎င်းတို့၏အဖွဲ့ဝင်များ၏ရှုထောင့်မှ) အောက်ပါတို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားလိုပေမည်။
မှတ်ချက်ပေးသူများသည် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်အသုံးပြုမှု၊ ထိတွေ့မှုကိုကန့်သတ်ရန် ၎င်းတို့၏ အင်ဂျင်နီယာထိန်းချုပ်မှုများ၊ လက်ရှိ OSHA မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်လိုက်နာမှုအစီအစဉ်၊ မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်၏ စက်မှုသန့်ရှင်းရေးစောင့်ကြည့်မှုရလဒ်များ (နှင့် ECEL vs. STEL နှိုင်းယှဉ်မှုနှင့် မည်သို့နှိုင်းယှဉ်သည်)။ မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်အစား အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော နည်းပညာဆိုင်ရာပြဿနာများ၊ အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုကို ပြောင်းလဲနိုင်သည့်ရက်စွဲ (ဖြစ်နိုင်ပါက) နှင့် မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်အသုံးပြုမှု၏ အရေးပါမှုကို အသေးစိတ်ဖော်ပြလိုပေမည်။
ထိုသို့သော မှတ်ချက်များသည် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုအတွက် လိုက်နာမှုကာလ တိုးချဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် TSCA ၏ ပုဒ်မ 6(g) အရ ပိတ်ပင်မှုမှ မီသိုင်းလင်းကလိုရိုက်၏ အသုံးပြုမှုအချို့ကို ကင်းလွတ်ခွင့်ပေးရန် EPA လိုအပ်ချက်ကို ထောက်ခံနိုင်သည်။ ပုဒ်မ 6(g)(1) တွင် ဖော်ပြထားသည်-
အုပ်ချုပ်ရေးမှူးက ဒါကိုတွေ့ရင်...
(က) သတ်မှတ်ထားသော အသုံးပြုမှုများသည် အန္တရာယ်များနှင့် သက်ရောက်မှုများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ နည်းပညာအရနှင့် စီးပွားရေးအရ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ဘေးကင်းသော အခြားရွေးချယ်စရာများ မရှိသေးသည့် အရေးကြီးသော သို့မဟုတ် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အသုံးပြုမှုများဖြစ်သည်။
(ခ) အသုံးပြုမှုအခြေအနေအချို့နှင့် သက်ဆိုင်သည့် လိုအပ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီမှုသည် အမျိုးသားစီးပွားရေး၊ အမျိုးသားလုံခြုံရေး သို့မဟုတ် အရေးကြီးသော အခြေခံအဆောက်အအုံများကို ပြင်းထန်စွာ အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်ဖွယ်ရှိသည်၊ သို့မဟုတ်
(ဂ) ဓာတုပစ္စည်း သို့မဟုတ် ရောစပ်ထားသည့် အသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ထားသော အခြေအနေများသည် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ ရရှိနိုင်သော အခြားရွေးချယ်စရာများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သိသာထင်ရှားသော ကျန်းမာရေး၊ ပတ်ဝန်းကျင် သို့မဟုတ် အများပြည်သူဘေးကင်းရေး အကျိုးကျေးဇူးများကို ပေးစွမ်းသည်။
အုပ်ချုပ်ရေးမှူးက ဤအခြေအနေများသည် ကင်းလွတ်ခွင့်၏ ရည်ရွယ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီပြီး ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ကို ကာကွယ်ရန် လိုအပ်သည်ဟု ဆုံးဖြတ်သည့်အတိုင်းအတာအထိ၊ ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော မှတ်တမ်းထိန်းသိမ်းမှု၊ စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် အစီရင်ခံခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များအပါအဝင် အခြေအနေများ ထည့်သွင်းပါ။
ရွေးချယ်စရာများ မရှိတော့ဘဲ WCPP လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရန် မဖြစ်နိုင်ပါက EPA သည် ပုဒ်မ 6(g) ကို စွန့်လွှတ်ရန် စဉ်းစားမည်ဟု နိဒါန်းတွင် ဖော်ပြထားသည်။
တနည်းအားဖြင့် EPA သည် ဤအသုံးပြုမှုအခြေအနေအတွက် အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုကို [အပူလွှဲပြောင်းသည့်ကြားခံအဖြစ်] မဆုံးဖြတ်နိုင်ပါက နှင့် အချက်အလက်အသစ်များအပေါ်အခြေခံ၍ အသုံးပြုမှုကို ပိတ်ပင်ခြင်းသည် အမျိုးသားလုံခြုံရေး သို့မဟုတ် အရေးကြီးသော အခြေခံအဆောက်အအုံများကို ပြင်းထန်စွာထိခိုက်စေမည်ဟု EPA မှ ဆုံးဖြတ်ပါက၊ အေဂျင်စီ EPA သည် TSCA အပိုင်း 6(g) ကင်းလွတ်ခွင့်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်မည်ဖြစ်သည်။
မှတ်ချက်ပေးသူများသည် WCPP လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းနိုင်မနိုင်နှင့် မဖြည့်ဆည်းနိုင်ပါက မည်သည့်ကန့်သတ်ထိတွေ့မှုလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းနိုင်သည်ကို ညွှန်ပြနိုင်သည်။
ငြင်းဆိုချက်- ဤအပ်ဒိတ်၏ ယေဘုယျသဘောသဘာဝကြောင့် ဤနေရာတွင် ပေးထားသော အချက်အလက်များသည် အခြေအနေအားလုံးတွင် အကျုံးမဝင်နိုင်ဘဲ သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ သီးခြားဥပဒေအကြံဉာဏ်မပါဘဲ လုပ်ဆောင်ခြင်းမပြုသင့်ပါ။
© Beveridge & Diamond PC var today = new Date(); var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + ” “); |နှစ်သစ်ကူးနေ့
မူပိုင်ခွင့် © var today = new Date(); var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + ” “); JD Ditto LLC