nature.com သို့ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုသည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။ သင်အသုံးပြုနေသော browser ဗားရှင်းတွင် CSS ပံ့ပိုးမှု အကန့်အသတ်ရှိသည်။ အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ နောက်ဆုံးထွက် browser ဗားရှင်းကို အသုံးပြုရန် (သို့မဟုတ် Internet Explorer ရှိ compatibility mode ကို ပိတ်ရန်) အကြံပြုအပ်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ပံ့ပိုးမှုဆက်လက်ရရှိစေရန်အတွက် ဤဆိုက်တွင် style များ သို့မဟုတ် JavaScript မပါဝင်ပါ။
ဤလေ့လာမှုသည် အဆက်မပြတ်အအေးခံခြင်းအောက်တွင် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေခြင်းအောက်တွင် NH4+ မသန့်စင်မှုများနှင့် မျိုးစေ့အချိုးသည် နီကယ်ဆာလဖိတ်ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ်၏ ကြီးထွားမှုယန္တရားနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် သက်ရောက်မှုများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးပြီး ကြီးထွားမှုယန္တရား၊ အပူဂုဏ်သတ္တိများနှင့် နီကယ်ဆာလဖိတ်ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ်၏ လုပ်ဆောင်ချက်အုပ်စုများအပေါ် NH4+ မသန့်စင်မှုများ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို စစ်ဆေးသည်။ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှုနည်းသောအခါ Ni2+ နှင့် NH4+ အိုင်းယွန်းများသည် SO42− နှင့် ချိတ်ဆက်မှုအတွက် ယှဉ်ပြိုင်ကြပြီး၊ ထို့ကြောင့် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းနှင့် ကြီးထွားမှုနှုန်းကို လျော့ကျစေပြီး ပုံဆောင်ခဲဖြစ်ပေါ်မှု အသက်ဝင်စွမ်းအင်ကို တိုးစေသည်။ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှုမြင့်သောအခါ NH4+ အိုင်းယွန်းများကို ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံတွင် ထည့်သွင်းပြီး ရှုပ်ထွေးသောဆား (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O ကို ဖွဲ့စည်းသည်။ ရှုပ်ထွေးသောဆားဖွဲ့စည်းခြင်းသည် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းနှင့် ကြီးထွားမှုနှုန်းကို တိုးစေပြီး ပုံဆောင်ခဲဖြစ်ပေါ်မှု အသက်ဝင်စွမ်းအင်ကို လျော့ကျစေသည်။ NH4+ အိုင်းယွန်းပါဝင်မှုမြင့်ခြင်းနှင့် နည်းခြင်းနှစ်မျိုးလုံးရှိနေခြင်းသည် ကွက်တိပုံပျက်ခြင်းကို ဖြစ်စေပြီး ပုံဆောင်ခဲများသည် 80°C အထိ အပူချိန်တွင် အပူချိန်တည်ငြိမ်သည်။ ထို့အပြင်၊ ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုယန္တရားအပေါ် NH4+ မသန့်စင်မှုများ၏ သြဇာလွှမ်းမိုးမှုသည် မျိုးစေ့အချိုးထက် ပိုမိုကြီးမားသည်။ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှုနည်းသောအခါ မသန့်စင်မှုသည် ပုံဆောင်ခဲတွင် တွယ်ကပ်ရန်လွယ်ကူပြီး မသန့်စင်မှုပါဝင်မှုမြင့်မားသောအခါ မသန့်စင်မှုသည် ပုံဆောင်ခဲထဲသို့ အလွယ်တကူပေါင်းစပ်နိုင်သည်။ မျိုးစေ့အချိုးသည် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းကို များစွာတိုးမြှင့်ပေးပြီး ပုံဆောင်ခဲသန့်စင်မှုကို အနည်းငယ်တိုးတက်စေနိုင်သည်။
နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် (NiSO4 6H2O) သည် ယခုအခါ ဘက်ထရီထုတ်လုပ်ခြင်း၊ လျှပ်စစ်ဓာတ်ကူပစ္စည်းများ၊ ဓာတ်ကူပစ္စည်းများနှင့် အစားအစာ၊ ဆီနှင့် ရေမွှေးများ ထုတ်လုပ်ခြင်းအပါအဝင် စက်မှုလုပ်ငန်းအမျိုးမျိုးတွင် အသုံးပြုသော အရေးကြီးသောပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၁၊၂၊၃ နီကယ်အခြေခံ လစ်သီယမ်-အိုင်းယွန်း (LiB) ဘက်ထရီများအပေါ် များစွာမှီခိုနေရသော လျှပ်စစ်ယာဉ်များ အလျင်အမြန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာမှုနှင့်အတူ ၎င်း၏အရေးပါမှုမှာ တိုးပွားလာနေသည်။ NCM 811 ကဲ့သို့သော နီကယ်မြင့်မားသော သတ္တုစပ်များအသုံးပြုမှုသည် ၂၀၃၀ ခုနှစ်တွင် လွှမ်းမိုးထားမည်ဟု မျှော်လင့်ရပြီး နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ်အတွက် ဝယ်လိုအားကို ပိုမိုမြင့်တက်စေသည်။ သို့သော် အရင်းအမြစ်ကန့်သတ်ချက်များကြောင့် ထုတ်လုပ်မှုသည် တိုးပွားလာသော ဝယ်လိုအားနှင့်အညီ မလိုက်နိုင်ဘဲ ထောက်ပံ့မှုနှင့် ဝယ်လိုအားကြား ကွာဟချက်ကို ဖန်တီးပေးသည်။ ဤရှားပါးမှုသည် အရင်းအမြစ်ရရှိနိုင်မှုနှင့် ဈေးနှုန်းတည်ငြိမ်မှုအပေါ် စိုးရိမ်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး မြင့်မားသောသန့်စင်မှု၊ တည်ငြိမ်သော ဘက်ထရီအဆင့် နီကယ်ဆာလဖိတ်ကို ထိရောက်စွာ ထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်ကြောင်း မီးမောင်းထိုးပြသည်။ ၁၊၄
နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် ထုတ်လုပ်ခြင်းကို ယေဘုယျအားဖြင့် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေခြင်းဖြင့် ရရှိသည်။ နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးထဲတွင် အအေးခံနည်းလမ်းသည် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုသော နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုနည်းပါးခြင်းနှင့် မြင့်မားသောသန့်စင်မှုပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းတို့၏ အားသာချက်များရှိသည်။ ၅,၆ နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသနသည် သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုများ ရရှိခဲ့သည်။ လက်ရှိတွင် သုတေသနအများစုသည် အပူချိန်၊ အအေးခံနှုန်း၊ မျိုးစေ့အရွယ်အစားနှင့် pH ကဲ့သို့သော ကန့်သတ်ချက်များကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင်လုပ်ဆောင်ရန် အာရုံစိုက်သည်။ ၇,၈,၉ ရည်မှန်းချက်မှာ ရရှိလာသော ပုံဆောင်ခဲများ၏ ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းနှင့် သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို တိုးမြှင့်ရန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် ဤကန့်သတ်ချက်များကို ပြည့်စုံစွာလေ့လာထားသော်လည်း မသန့်စင်မှုများ၊ အထူးသဖြင့် အမိုးနီယမ် (NH4+) သည် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေခြင်းရလဒ်များအပေါ် သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကို အာရုံစိုက်ရာတွင် ကွာဟချက်ကြီးတစ်ခု ရှိနေသေးသည်။
ထုတ်ယူမှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း အမိုးနီယမ် မသန့်စင်မှုများ ရှိနေခြင်းကြောင့် နီကယ်ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေရန် အသုံးပြုသော နီကယ်အရည်တွင် အမိုးနီယမ် မသန့်စင်မှုများ ရှိနေနိုင်ဖွယ်ရှိသည်။ အမိုးနီယမ်ကို နီကယ်အရည်တွင် NH4+ အနည်းငယ်ကျန်ရှိနေစေသည့် saponifying agent အဖြစ် အသုံးများသည်။ ၁၀၊၁၁၊၁၂ အမိုးနီယမ် မသန့်စင်မှုများ နေရာတိုင်းတွင်ရှိနေသော်လည်း ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံ၊ ကြီးထွားမှုယန္တရား၊ အပူဂုဏ်သတ္တိများ၊ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု စသည်တို့ကဲ့သို့သော ပုံဆောင်ခဲဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် ၎င်းတို့၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ကောင်းစွာနားမလည်နိုင်သေးပါ။ မသန့်စင်မှုများသည် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုကို အဟန့်အတားဖြစ်စေနိုင်သည် သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲစေနိုင်ပြီး အချို့ကိစ္စများတွင် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုကို တားဆီးပေးသူများအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး တည်ငြိမ်သောနှင့် တည်ငြိမ်သော ပုံဆောင်ခဲပုံစံများအကြား အကူးအပြောင်းကို ထိခိုက်စေသောကြောင့် ၎င်းတို့၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများအပေါ် အကန့်အသတ်ရှိသော သုတေသနပြုလုပ်ခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ ၁၃,၁၄ ထို့ကြောင့် မသန့်စင်မှုများသည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို နားလည်ခြင်းသည် စက်မှုလုပ်ငန်းရှုထောင့်မှ အရေးကြီးပါသည်။
တိကျသောမေးခွန်းတစ်ခုအပေါ်အခြေခံ၍ ဤလေ့လာမှုသည် အမိုးနီယမ်မသန့်စင်မှုများသည် နီကယ်ပုံဆောင်ခဲများ၏ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သည်ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ မသန့်စင်မှုများ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို နားလည်ခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့၏ အပျက်သဘောဆောင်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် လျှော့ချရန် နည်းလမ်းအသစ်များကို တီထွင်နိုင်ပါသည်။ ဤလေ့လာမှုသည် မသန့်စင်မှုပါဝင်မှုနှင့် မျိုးစေ့အချိုးပြောင်းလဲမှုများအကြား ဆက်စပ်မှုကိုလည်း စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ မျိုးစေ့ကို ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုကြသောကြောင့်၊ ဤလေ့လာမှုတွင် မျိုးစေ့ကန့်သတ်ချက်များကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး ဤအချက်နှစ်ချက်ကြား ဆက်နွယ်မှုကို နားလည်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ၁၅ ဤကန့်သတ်ချက်နှစ်ခု၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်း၊ ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုယန္တရား၊ ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံ၊ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို လေ့လာရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ NH4+ မသန့်စင်မှုများ၏ သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် ပုံဆောင်ခဲများ၏ kinetic အပြုအမူ၊ အပူဂုဏ်သတ္တိများနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်အုပ်စုများကို ထပ်မံစုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်အသုံးပြုသောပစ္စည်းများမှာ GEM မှထောက်ပံ့ပေးသော နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် (NiSO 6H2O, ≥ 99.8%)၊ Tianjin Huasheng Co., Ltd. မှဝယ်ယူသော အမိုးနီယမ်ဆာလဖိတ် ((NH)SO4, ≥ 99%)၊ ပေါင်းခံရေတို့ဖြစ်သည်။ အသုံးပြုထားသော မျိုးစေ့ပုံဆောင်ခဲမှာ NiSO 6H2O ဖြစ်ပြီး ကြိတ်ခွဲပြီး 0.154 မီလီမီတာ၏ တသမတ်တည်းရှိသော အမှုန်အရွယ်အစားရရှိရန် ဇကာချခဲ့သည်။ NiSO 6H2O ၏ ဝိသေသလက္ခဏာများကို ဇယား ၁ နှင့် ပုံ ၁ တွင် ပြသထားသည်။
နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် ပုံဆောင်ခဲဖြစ်ပေါ်မှုအပေါ် NH4+ မသန့်စင်မှုနှင့် အစေ့အချိုး၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ရံဖန်ရံခါအအေးပေးခြင်းဖြင့် စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုအားလုံးကို ကနဦးအပူချိန် ၂၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ စစ်ထုတ်စဉ်အတွင်း အပူချိန်ထိန်းချုပ်မှု၏ ကန့်သတ်ချက်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ ၂၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ကို ပုံဆောင်ခဲဖြစ်ပေါ်မှုအပူချိန်အဖြစ် ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ အပူချိန်နိမ့် Buchner funnel ကို အသုံးပြု၍ ပူသောအရည်များကို စစ်ထုတ်စဉ်အတွင်း ရုတ်တရက် အပူချိန်အတက်အကျများကြောင့် ပုံဆောင်ခဲဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် kinetics၊ မသန့်စင်မှုစုပ်ယူမှုနှင့် ပုံဆောင်ခဲဂုဏ်သတ္တိအမျိုးမျိုးကို သိသိသာသာ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။
နီကယ်အရည်ကို ၂၀၀ မီလီလီတာ ပေါင်းခံရေတွင် NiSO4 6H2O ၂၂၄ ဂရမ်ကို ပျော်ဝင်စေခြင်းဖြင့် ဦးစွာပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ ရွေးချယ်ထားသော ပါဝင်မှုသည် supersaturation (S) = 1.109 နှင့် ကိုက်ညီသည်။ supersaturation ကို ၂၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ပျော်ဝင်နေသော နီကယ်ဆာလဖိတ်ပုံဆောင်ခဲများ၏ ပျော်ဝင်နိုင်မှုနှင့် နီကယ်ဆာလဖိတ်ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ်၏ ပျော်ဝင်နိုင်မှုကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ အပူချိန်ကို ကနဦးအပူချိန်သို့ လျှော့ချလိုက်သောအခါ အလိုအလျောက် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် supersaturation နိမ့်သော အရည်ကို ရွေးချယ်ခဲ့သည်။
NH4+ အိုင်းယွန်းပါဝင်မှု၏ ပုံဆောင်ခဲဖြစ်စဉ်အပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို နီကယ်အရည်ထဲသို့ (NH4)2SO4 ထည့်ခြင်းဖြင့် စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင် အသုံးပြုသော NH4+ အိုင်းယွန်းပါဝင်မှုများမှာ 0, 1.25, 2.5, 3.75 နှင့် 5 g/L တို့ဖြစ်သည်။ ရောနှောမှုညီညာစေရန်အတွက် 300 rpm ဖြင့် မွှေနေစဉ် အရည်ကို 60°C တွင် မိနစ် 30 အပူပေးခဲ့သည်။ ထို့နောက် အရည်ကို လိုချင်သော ဓာတ်ပြုမှုအပူချိန်အထိ အအေးခံခဲ့သည်။ အပူချိန် 25°C ရောက်ရှိသောအခါ၊ မျိုးစေ့ပုံဆောင်ခဲ ပမာဏအမျိုးမျိုး (0.5%, 1%, 1.5% နှင့် 2%) ကို အရည်ထဲသို့ ထည့်ခဲ့သည်။ မျိုးစေ့အချိုးကို မျိုးစေ့၏အလေးချိန်နှင့် အရည်ရှိ NiSO4 6H2O အလေးချိန်ကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
အစေ့ပုံဆောင်ခဲများကို ပျော်ရည်ထဲသို့ထည့်ပြီးနောက်၊ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် သဘာဝအတိုင်းဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် မိနစ် ၃၀ ကြာခဲ့သည်။ စုပုံနေသောပုံဆောင်ခဲများကို ပျော်ရည်မှ ပိုမိုခွဲထုတ်ရန်အတွက် ပျော်ရည်ကို စစ်ထုတ်စက်ဖြင့် စစ်ထုတ်ခဲ့သည်။ စစ်ထုတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ ပုံဆောင်ခဲများ ပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန်နှင့် ပျော်ရည်ရှိ မသန့်စင်မှုများ ပုံဆောင်ခဲများ၏ မျက်နှာပြင်သို့ ကပ်ငြိမှုကို လျှော့ချရန်အတွက် ပုံဆောင်ခဲများကို အီသနောဖြင့် မှန်မှန်ဆေးကြောခဲ့သည်။ ပုံဆောင်ခဲများသည် အီသနောတွင် မပျော်ဝင်သောကြောင့် ပုံဆောင်ခဲများကို ဆေးကြောရန် အီသနောကို ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ စစ်ထုတ်ထားသော ပုံဆောင်ခဲများကို ဓာတ်ခွဲခန်း incubator တွင် ၅၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ထားခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုတွင် အသုံးပြုသော အသေးစိတ်စမ်းသပ် parameters များကို ဇယား ၂ တွင် ပြသထားသည်။
XRD ကိရိယာ (SmartLab SE—HyPix-400) ကို အသုံးပြု၍ ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့ပြီး NH4+ ဒြပ်ပေါင်းများ ရှိနေခြင်းကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ပုံဆောင်ခဲပုံသဏ္ဍာန်ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် SEM လက္ခဏာရပ်ဖော်ထုတ်ခြင်း (Apreo 2 HiVac) ကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ပုံဆောင်ခဲများ၏ အပူဂုဏ်သတ္တိများကို TGA ကိရိယာ (TG-209-F1 Libra) ကို အသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ လုပ်ဆောင်ချက်အုပ်စုများကို FTIR (JASCO-FT/IR-4X) ဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။ နမူနာ၏ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို ICP-MS ကိရိယာ (Prodigy DC Arc) ကို အသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ နမူနာကို ပေါင်းခံရေ 100 mL တွင် ပုံဆောင်ခဲ 0.5 ဂရမ်ကို ပျော်ဝင်စေခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။ ပုံဆောင်ခဲဖြစ်ပေါ်မှုအထွက်နှုန်း (x) ကို ဖော်မြူလာ (1) အရ အထွက်ပုံဆောင်ခဲ၏ အလေးချိန်ကို အဝင်ပုံဆောင်ခဲ၏ အလေးချိန်ဖြင့် စားခြင်းဖြင့် တွက်ချက်ခဲ့သည်။
x သည် 0 မှ 1 အထိပြောင်းလဲနေသော ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းဖြစ်ပြီး၊ mout သည် အထွက်ပုံဆောင်ခဲများ၏ အလေးချိန် (g)၊ min သည် အဝင်ပုံဆောင်ခဲများ၏ အလေးချိန် (g)၊ msol သည် ပျော်ရည်ထဲရှိ ပုံဆောင်ခဲများ၏ အလေးချိန်နှင့် mseed သည် အစေ့ပုံဆောင်ခဲများ၏ အလေးချိန်ဖြစ်သည်။
ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်မှုအထွက်နှုန်းကို ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှု kinetics ကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှင့် activation energy တန်ဖိုးကိုခန့်မှန်းရန် ထပ်မံစုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုကို ၂% seeding ratio ဖြင့် ယခင်ကဲ့သို့ စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတိုင်း ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ isothermal crystallization kinetics parameters များကို crystallization အချိန်များ (၁၀၊ ၂၀၊ ၃၀ နှင့် ၄၀ မိနစ်) နှင့် ကနဦးအပူချိန်များ (၂၅၊ ၃၀၊ ၃၅ နှင့် ၄၀ °C) တွင် crystal yield ကို အကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ ကနဦးအပူချိန်တွင် ရွေးချယ်ထားသော செறியாக்கு ...
Johnson-Mail-Avrami (JMA သီအိုရီ) ကို isothermal crystallization အပြုအမူကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် အသုံးပြုသည်။ JMA သီအိုရီကို ရွေးချယ်ရခြင်းမှာ အစေ့ crystals များကို ပျော်ရည်ထဲသို့ မထည့်မချင်း crystallization လုပ်ငန်းစဉ် မဖြစ်ပေါ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ JMA သီအိုရီကို အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြထားသည်။
x(t) သည် အချိန် t တွင် အကူးအပြောင်းကို ကိုယ်စားပြုပြီး k သည် အကူးအပြောင်းနှုန်း ကိန်းသေကို ကိုယ်စားပြုပြီး t သည် အကူးအပြောင်းအချိန်ကို ကိုယ်စားပြုပြီး n သည် Avrami အညွှန်းကိန်းကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ဖော်မြူလာ ၃ ကို ဖော်မြူလာ (2) မှ ရယူထားသည်။ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ အသက်ဝင်စွမ်းအင်ကို Arrhenius ညီမျှခြင်းကို အသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်သည်။
kg သည် ဓာတ်ပြုမှုနှုန်း ကိန်းသေဖြစ်ပြီး၊ k0 သည် ကိန်းသေဖြစ်ပြီး၊ Eg သည် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှု၏ အသက်ဝင်စွမ်းအင်ဖြစ်ပြီး၊ R သည် မိုလာဓာတ်ငွေ့ ကိန်းသေ (R=8.314 J/mol K) နှင့် T သည် isothermal ပုံဆောင်ခဲများ ဖြစ်ပေါ်မှု အပူချိန် (K) ဖြစ်သည်။
ပုံ ၃က တွင် မျိုးစေ့ကြဲခြင်းအချိုးနှင့် dopant ပါဝင်မှုသည် နီကယ်ပုံဆောင်ခဲများ၏ ထွက်ရှိမှုကို အကျိုးသက်ရောက်ကြောင်း ပြသထားသည်။ ပျော်ရည်တွင် dopant ပါဝင်မှု 2.5 g/L အထိ မြင့်တက်လာသောအခါ ပုံဆောင်ခဲထွက်ရှိမှုသည် 7.77% မှ 6.48% (မျိုးစေ့အချိုး 0.5%) နှင့် 10.89% မှ 10.32% (မျိုးစေ့အချိုး 2%) အထိ ကျဆင်းသွားသည်။ dopant ပါဝင်မှု ထပ်မံမြင့်တက်လာခြင်းကြောင့် ပုံဆောင်ခဲထွက်ရှိမှု မြင့်တက်လာခဲ့သည်။ မျိုးစေ့ကြဲခြင်းအချိုး 2% နှင့် dopant ပါဝင်မှု 5 g/L ရှိသောအခါ အမြင့်ဆုံးထွက်ရှိမှုမှာ 17.98% အထိ ရောက်ရှိခဲ့သည်။ dopant ပါဝင်မှု မြင့်တက်လာခြင်းနှင့်အတူ ပုံဆောင်ခဲထွက်ရှိမှုပုံစံ ပြောင်းလဲမှုများသည် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှု ယန္တရား ပြောင်းလဲမှုများနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။ dopant ပါဝင်မှု နည်းပါးသောအခါ Ni2+ နှင့် NH4+ အိုင်းယွန်းများသည် SO42− နှင့် ချိတ်ဆက်ရန် ယှဉ်ပြိုင်ကြပြီး ပျော်ရည်တွင် နီကယ်၏ ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်း မြင့်တက်လာကာ ပုံဆောင်ခဲထွက်ရှိမှု လျော့ကျသွားသည်။ ၁၄။ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှု မြင့်မားနေချိန်တွင် ယှဉ်ပြိုင်မှုလုပ်ငန်းစဉ် ဖြစ်ပေါ်နေဆဲဖြစ်သော်လည်း NH4+ အိုင်းယွန်းအချို့သည် နီကယ်နှင့် ဆာလဖိတ်အိုင်းယွန်းများနှင့် ပူးပေါင်းကာ နီကယ်အမိုးနီယမ်ဆာလဖိတ်၏ နှစ်ထပ်ဆားကို ဖွဲ့စည်းပေးသည်။ ၁၆။ နှစ်ထပ်ဆားဖွဲ့စည်းခြင်းသည် ပျော်ဝင်ပစ္စည်း၏ ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေပြီး ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းကို တိုးစေသည်။ မျိုးစေ့ကြဲခြင်းအချိုးကို တိုးမြှင့်ခြင်းသည် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းကို စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးတက်စေနိုင်သည်။ မျိုးစေ့များသည် ပျော်ဝင်ပစ္စည်းအိုင်းယွန်းများ စုစည်းပြီး ပုံဆောင်ခဲများ ဖွဲ့စည်းရန် ကနဦးမျက်နှာပြင်ဧရိယာကို ပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် နျူကလိယဖြစ်စဉ်နှင့် အလိုအလျောက် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုကို စတင်နိုင်သည်။ မျိုးစေ့ကြဲခြင်းအချိုး တိုးလာသည်နှင့်အမျှ အိုင်းယွန်းများ စုစည်းရန် ကနဦးမျက်နှာပြင်ဧရိယာ တိုးလာသောကြောင့် ပုံဆောင်ခဲများ ပိုမိုဖွဲ့စည်းနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် မျိုးစေ့ကြဲခြင်းအချိုးကို တိုးမြှင့်ခြင်းသည် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားနှုန်းနှင့် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းကို တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ၁၇။
NiSO4 6H2O ၏ ကန့်သတ်ချက်များ- (က) ပုံဆောင်ခဲထွက်ရှိမှုနှင့် (ခ) နီကယ်အရည်၏ pH။
ပုံ ၃ခ တွင် မျိုးစေ့အချိုးနှင့် dopant ပါဝင်မှုသည် မျိုးစေ့ထည့်ခြင်းမပြုမီနှင့် ပြီးနောက် နီကယ်ပျော်ရည်၏ pH ကို သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသထားသည်။ ပျော်ရည်၏ pH ကို စောင့်ကြည့်ခြင်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ပျော်ရည်ရှိ ဓာတုမျှခြေပြောင်းလဲမှုများကို နားလည်ရန်ဖြစ်သည်။ မျိုးစေ့ပုံဆောင်ခဲများ မထည့်မီ၊ H+ ပရိုတွန်များထုတ်လွှတ်သော NH4+ အိုင်းယွန်းများရှိနေခြင်းကြောင့် ပျော်ရည်၏ pH ကျဆင်းလေ့ရှိသည်။ dopant ပါဝင်မှု မြင့်တက်လာခြင်းသည် H+ ပရိုတွန်များ ပိုမိုထုတ်လွှတ်စေပြီး ပျော်ရည်၏ pH ကို လျော့ကျစေသည်။ မျိုးစေ့ပုံဆောင်ခဲများ ထည့်ပြီးနောက် ပျော်ရည်အားလုံး၏ pH မြင့်တက်လာသည်။ pH လမ်းကြောင်းသည် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းလမ်းကြောင်းနှင့် အပြုသဘောဆက်စပ်နေသည်။ အနိမ့်ဆုံး pH တန်ဖိုးကို dopant ပါဝင်မှု 2.5 g/L နှင့် မျိုးစေ့အချိုး 0.5% တွင် ရရှိသည်။ dopant ပါဝင်မှု 5 g/L အထိ မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ ပျော်ရည်၏ pH မြင့်တက်လာသည်။ ပျော်ရည်တွင် NH4+ အိုင်းယွန်းများ ရရှိနိုင်မှုသည် စုပ်ယူမှုကြောင့် သို့မဟုတ် ပါဝင်မှုကြောင့် သို့မဟုတ် ပုံဆောင်ခဲများမှ NH4+ အိုင်းယွန်းများ စုပ်ယူခြင်းနှင့် ပါဝင်ခြင်းကြောင့် လျော့နည်းသွားသောကြောင့် ဤဖြစ်စဉ်ကို နားလည်နိုင်ပါသည်။
ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှု၏ kinetic အပြုအမူကို ဆုံးဖြတ်ရန်နှင့် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှု၏ activation energy ကို တွက်ချက်ရန်အတွက် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်း စမ်းသပ်ချက်များနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ထပ်မံပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။ isothermal crystallization kinetics ၏ parameters များကို Methods အပိုင်းတွင် ရှင်းပြထားပါသည်။ ပုံ ၄ တွင် နီကယ်ဆာလဖိတ်ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှု၏ kinetic အပြုအမူကိုပြသသည့် Johnson-Mehl-Avrami (JMA) plot ကို ပြသထားသည်။ ln[− ln(1− x(t))] တန်ဖိုးကို ln t တန်ဖိုး (ညီမျှခြင်း ၃) နှင့် နှိုင်းယှဉ်၍ plot ကို ထုတ်လုပ်ထားပါသည်။ plot မှရရှိသော gradient တန်ဖိုးများသည် ကြီးထွားနေသောပုံဆောင်ခဲ၏ အတိုင်းအတာနှင့် ကြီးထွားမှုယန္တရားကို ညွှန်ပြသည့် JMA အညွှန်း (n) တန်ဖိုးများနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ cutoff တန်ဖိုးသည် constant ln k ဖြင့်ကိုယ်စားပြုသော ကြီးထွားမှုနှုန်းကို ညွှန်ပြသည်။ JMA အညွှန်း (n) တန်ဖိုးများသည် 0.35 မှ 0.75 အထိ ရှိသည်။ ဤ n တန်ဖိုးသည် ပုံဆောင်ခဲများတွင် one-dimensional ကြီးထွားမှုရှိပြီး diffusion-controlled growth mechanism ကို လိုက်နာကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ 0 < n < 1 သည် one-dimensional ကြီးထွားမှုကို ညွှန်ပြပြီး n < 1 သည် diffusion-controlled growth mechanism ကို ညွှန်ပြသည်။ ၁၈ ကိန်းသေ k ၏ ကြီးထွားမှုနှုန်းသည် အပူချိန်တိုးလာသည်နှင့်အမျှ လျော့ကျသွားပြီး၊ ၎င်းသည် အပူချိန်နိမ့်သောအခါတွင် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ် ပိုမိုမြန်ဆန်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ ၎င်းသည် အပူချိန်နိမ့်သောအခါတွင် ပျော်ရည်၏ supersaturation တိုးလာခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
Johnson-Mehl-Avrami (JMA) နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်သည့် အပူချိန်အမျိုးမျိုးတွင် ပြသထားသည်- (က) ၂၅°C၊ (ခ) ၃၀°C၊ (ဂ) ၃၅°C နှင့် (ဃ) ၄၀°C။
dopants ထည့်သွင်းခြင်းသည် အပူချိန်အားလုံးတွင် တူညီသောကြီးထွားမှုနှုန်းပုံစံကို ပြသသည်။ dopant ပါဝင်မှု 2.5 g/L ဖြစ်သောအခါ ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှုန်း လျော့ကျသွားပြီး dopant ပါဝင်မှု 2.5 g/L ထက်မြင့်သောအခါ ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှုန်း မြင့်တက်လာသည်။ အစောပိုင်းတွင် ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှုန်းပုံစံပြောင်းလဲမှုသည် ပျော်ရည်ရှိ အိုင်းယွန်းများအကြား အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုယန္တရား ပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ dopant ပါဝင်မှု နည်းပါးသောအခါ ပျော်ရည်ရှိ အိုင်းယွန်းများအကြား ယှဉ်ပြိုင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ပျော်ရည်၏ ပျော်ဝင်နိုင်မှုကို တိုးစေပြီး ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှုန်းကို လျော့ကျစေသည်။ ၁၄ ထို့အပြင် dopants ပါဝင်မှု မြင့်မားစွာထည့်သွင်းခြင်းသည် ကြီးထွားမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို သိသိသာသာပြောင်းလဲစေသည်။ dopant ပါဝင်မှု 3.75 g/L ထက်ကျော်လွန်သောအခါ ပုံဆောင်ခဲ နျူကလိယအသစ်များ ထပ်မံဖြစ်ပေါ်လာပြီး ပျော်ရည်၏ ပျော်ဝင်နိုင်မှုကို လျော့ကျစေပြီး ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှုန်းကို တိုးစေသည်။ ပုံဆောင်ခဲ နျူကလိယအသစ်များ ဖွဲ့စည်းခြင်းကို double salt (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O ဖွဲ့စည်းခြင်းဖြင့် သရုပ်ပြနိုင်သည်။ ၁၆ ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုယန္တရားကို ဆွေးနွေးသောအခါ၊ X-ray diffraction ရလဒ်များက double salt ဖွဲ့စည်းမှုကို အတည်ပြုပါသည်။
ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ activation စွမ်းအင်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် JMA plot function ကို ထပ်မံအကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ activation စွမ်းအင်ကို Arrhenius ညီမျှခြင်း (ညီမျှခြင်း (4) တွင်ပြထားသည်) ကို အသုံးပြု၍ တွက်ချက်ခဲ့သည်။ ပုံ 5a သည် ln(kg) တန်ဖိုးနှင့် 1/T တန်ဖိုးအကြား ဆက်နွယ်မှုကို ပြသသည်။ ထို့နောက် plot မှရရှိသော gradient တန်ဖိုးကို အသုံးပြု၍ activation စွမ်းအင်ကို တွက်ချက်ခဲ့သည်။ ပုံ 5b သည် မတူညီသော မသန့်စင်မှုပါဝင်မှုများအောက်တွင် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ activation စွမ်းအင်တန်ဖိုးများကို ပြသသည်။ ရလဒ်များအရ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှု ပြောင်းလဲမှုများသည် activation စွမ်းအင်ကို သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသသည်။ မသန့်စင်မှုမပါသော နီကယ်ဆာလဖိတ် ပုံဆောင်ခဲများ၏ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ activation စွမ်းအင်သည် 215.79 kJ/mol ဖြစ်သည်။ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှု 2.5 g/L ရောက်ရှိသောအခါ၊ activation စွမ်းအင်သည် 3.99% တိုးလာပြီး 224.42 kJ/mol အထိ ရှိသည်။ activation စွမ်းအင်တိုးလာခြင်းသည် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၏ စွမ်းအင်အတားအဆီး တိုးလာပြီး ၎င်းသည် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားနှုန်းနှင့် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းကို လျော့ကျစေမည်ဖြစ်သည်။ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှု 2.5 g/L ထက်ပိုသောအခါ၊ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ activation စွမ်းအင်သည် သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်။ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှု 5 g/l တွင်၊ အသက်သွင်းစွမ်းအင်သည် 205.85 kJ/mol ဖြစ်ပြီး၊ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှု 2.5 g/l တွင် အသက်သွင်းစွမ်းအင်ထက် 8.27% လျော့နည်းသည်။ အသက်သွင်းစွမ်းအင် လျော့ကျခြင်းသည် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေသည့် လုပ်ငန်းစဉ် ပိုမိုလွယ်ကူလာကြောင်း ညွှန်ပြနေပြီး၊ ၎င်းသည် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှုန်းနှင့် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းကို မြင့်တက်စေသည်။
(က) ln(kg) နှင့် 1/T တို့၏ ကွက်လပ်ကို ကိုက်ညီစေခြင်း နှင့် (ခ) မတူညီသော မသန့်စင်မှု ပြင်းအားများတွင် ပုံဆောင်ခဲများ ဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ အသက်သွင်းစွမ်းအင် Eg။
ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုယန္တရားကို XRD နှင့် FTIR spectroscopy ဖြင့် စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့ပြီး ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှု kinetics နှင့် activation energy တို့ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။ ပုံ ၆ တွင် XRD ရလဒ်များကို ပြသထားသည်။ ဒေတာများသည် PDF #08–0470 နှင့် ကိုက်ညီပြီး ၎င်းသည် α-NiSO4 6H2O (အနီရောင် silica) ဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြသည်။ ပုံဆောင်ခဲသည် tetragonal စနစ်နှင့် သက်ဆိုင်ပြီး space group မှာ P41212 ဖြစ်ပြီး unit cell parameters များမှာ a = b = 6.782 Å, c = 18.28 Å, α = β = γ = 90° နှင့် volume မှာ 840.8 Å3 ဖြစ်သည်။ ဤရလဒ်များသည် Manomenova et al. 19 မှ ယခင်ကထုတ်ဝေခဲ့သော ရလဒ်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ NH4+ အိုင်းယွန်းများမိတ်ဆက်ခြင်းသည် (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O ဖွဲ့စည်းမှုကိုလည်း ဦးတည်စေသည်။ ဒေတာများသည် PDF No. 31–0062 နှင့် သက်ဆိုင်သည်။ ပုံဆောင်ခဲသည် monoclinic စနစ်၊ space group P21/a နှင့် သက်ဆိုင်ပြီး၊ unit cell parameters များမှာ a = 9.186 Å၊ b = 12.468 Å၊ c = 6.242 Å၊ α = γ = 90°၊ β = 106.93° နှင့် volume မှာ 684 Å3 ဖြစ်သည်။ ဤရလဒ်များသည် Su et al.20 မှ ဖော်ပြခဲ့သော ယခင်လေ့လာမှုနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
နီကယ်ဆာလဖိတ်ပုံဆောင်ခဲများ၏ X-ray diffraction ပုံစံများ- (က–ခ) ၀.၅%၊ (ဂ–ဃ) ၁%၊ (င–စ) ၁.၅% နှင့် (ဆ–ဇ) ၂% အစေ့အချိုး။ ညာဘက်ပုံသည် ဘယ်ဘက်ပုံ၏ ချဲ့ထားသော မြင်ကွင်းဖြစ်သည်။
ပုံ ၆ခ၊ ဃ၊ f နှင့် h တို့တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း၊ 2.5 g/L သည် အပိုဆားမဖွဲ့စည်းဘဲ ပျော်ရည်တွင် အမိုးနီယမ်ပါဝင်မှု၏ အမြင့်ဆုံးကန့်သတ်ချက်ဖြစ်သည်။ မသန့်စင်ပါဝင်မှု 3.75 နှင့် 5 g/L ဖြစ်သောအခါ၊ NH4+ အိုင်းယွန်းများကို ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံတွင် ပေါင်းစပ်ပြီး ရှုပ်ထွေးသောဆား (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O ကို ဖွဲ့စည်းသည်။ အချက်အလက်များအရ၊ မသန့်စင်ပါဝင်မှု 3.75 မှ 5 g/L အထိ တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ရှုပ်ထွေးသောဆား၏ အမြင့်ဆုံးပြင်းထန်မှုသည် တိုးလာပြီး အထူးသဖြင့် 2θ 16.47° နှင့် 17.44° တွင်ဖြစ်သည်။ ရှုပ်ထွေးသောဆား၏ အမြင့်ဆုံးပြင်းထန်မှုတိုးလာခြင်းသည် ဓာတုမျှခြေနိယာမကြောင့်သာဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ 2θ 16.47° တွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော အမြင့်ဆုံးပြင်းထန်မှုအချို့ကို တွေ့ရှိရပြီး ၎င်းသည် ပုံဆောင်ခဲ၏ elastic deformation ကြောင့်ဖြစ်သည်။ 21 လက္ခဏာရပ်ရလဒ်များအရ အစေ့ကြဲခြင်းအချိုးမြင့်မားခြင်းသည် ရှုပ်ထွေးသောဆား၏ အမြင့်ဆုံးပြင်းထန်မှုကို လျော့ကျစေကြောင်းလည်း ပြသထားသည်။ မျိုးစေ့အချိုးမြင့်မားခြင်းက ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်ပေးပြီး ပျော်ဝင်ပစ္စည်းတွင် သိသိသာသာ လျော့ကျစေသည်။ ဤကိစ္စတွင် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် မျိုးစေ့ပေါ်တွင် စုစည်းနေပြီး ပျော်ဝင်ပစ္စည်း၏ အလွန်ပြည့်ဝမှုလျော့နည်းသွားခြင်းကြောင့် အဆင့်အသစ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို အဟန့်အတားဖြစ်စေသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် မျိုးစေ့အချိုးနိမ့်သောအခါ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် နှေးကွေးပြီး ပျော်ဝင်ပစ္စည်း၏ အလွန်ပြည့်ဝမှုသည် အတော်လေးမြင့်မားသောအဆင့်တွင် ရှိနေသေးသည်။ ဤအခြေအနေသည် ပျော်ဝင်မှုနည်းသော double salt (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O ၏ nucleation ဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေသည်။ double salt အတွက် အမြင့်ဆုံးပြင်းထန်မှုဒေတာကို ဇယား ၃ တွင် ဖော်ပြထားသည်။
NH4+ အိုင်းယွန်းများရှိနေခြင်းကြောင့် host lattice တွင် မည်သည့်ချို့ယွင်းမှု သို့မဟုတ် ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများကိုမဆို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် FTIR လက္ခဏာရပ်ကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ 2% ၏ ကိန်းသေ seeding ratio ရှိသော နမူနာများကို လက္ခဏာရပ်ရပ်ဖော်ပြခဲ့သည်။ ပုံ 7 တွင် FTIR လက္ခဏာရပ်ရလဒ်များကို ပြသထားသည်။ 3444၊ 3257 နှင့် 1647 cm−1 တွင် တွေ့ရှိရသည့် ကျယ်ပြန့်သော peak များသည် မော်လီကျူးများ၏ O–H stretching mode များကြောင့်ဖြစ်သည်။ 2370 နှင့် 2078 cm−1 ရှိ peak များသည် ရေမော်လီကျူးများအကြား မော်လီကျူးအကြား ဟိုက်ဒရိုဂျင်ချည်နှောင်မှုများကို ကိုယ်စားပြုသည်။ 412 cm−1 ရှိ band ကို Ni–O stretching vibrations များကြောင့်ဟု ယူဆရသည်။ ထို့အပြင်၊ free SO4− အိုင်းယွန်းများသည် 450 (υ2)၊ 630 (υ4)၊ 986 (υ1) နှင့် 1143 နှင့် 1100 cm−1 (υ3) တွင် အဓိကတုန်ခါမှု mode လေးခုကို ပြသသည်။ သင်္ကေတ υ1-υ4 များသည် တုန်ခါမှုမုဒ်များ၏ ဂုဏ်သတ္တိများကို ကိုယ်စားပြုပြီး υ1 သည် non-degenerate mode (symmetric stretching) ကို ကိုယ်စားပြုပြီး υ2 သည် doubly degenerate mode (symmetric bending) ကို ကိုယ်စားပြုပြီး υ3 နှင့် υ4 သည် triply degenerate modes (asymmetric stretching နှင့် asymmetric bending အသီးသီး) ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ၂၂၊ ၂၃၊ ၂၄ လက္ခဏာရပ်ရလဒ်များအရ အမိုးနီယမ် မသန့်စင်မှုများ ရှိနေခြင်းသည် 1143 cm-1 (ပုံတွင် အနီရောင်စက်ဝိုင်းဖြင့် မှတ်သားထားသည်) ၏ လှိုင်းနံပါတ်တွင် အပိုဆောင်းအထွတ်အထိပ်ကို ပေးကြောင်း ပြသသည်။ 1143 cm-1 ရှိ အပိုဆောင်းအထွတ်အထိပ်သည် NH4+ အိုင်းယွန်းများ ရှိနေခြင်းသည် ပြင်းအား မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ lattice structure ကို ပုံပျက်စေပြီး ပုံဆောင်ခဲအတွင်းရှိ ဆာလဖိတ်အိုင်းယွန်းမော်လီကျူးများ၏ တုန်ခါမှုကြိမ်နှုန်းကို ပြောင်းလဲသွားစေသည်။
ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှင့် အသက်ဝင်စွမ်းအင်၏ kinetic အပြုအမူနှင့် ဆက်စပ်နေသော XRD နှင့် FTIR ရလဒ်များအပေါ်အခြေခံ၍ ပုံ ၈ တွင် NH4+ မသန့်စင်မှုများထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ်၏ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၏ ပုံစံကို ပြသထားသည်။ မသန့်စင်မှုများမရှိခြင်းတွင် Ni2+ အိုင်းယွန်းများသည် H2O နှင့် ဓာတ်ပြုပြီး နီကယ်ဟိုက်ဒရိတ် [Ni(6H2O)]2− ကို ဖွဲ့စည်းမည်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် နီကယ်ဟိုက်ဒရိတ်သည် SO42− အိုင်းယွန်းများနှင့် အလိုအလျောက်ပေါင်းစပ်ပြီး Ni(SO4)2 6H2O နျူကလိယများကို ဖွဲ့စည်းပြီး နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် ပုံဆောင်ခဲများအဖြစ် ကြီးထွားလာသည်။ အမိုးနီးယားမသန့်စင်မှုများ ပါဝင်မှုနည်းပါးခြင်း (2.5 g/L သို့မဟုတ် ထို့ထက်နည်း) ကို ပျော်ရည်ထဲသို့ထည့်သောအခါ [Ni(6H2O)]2− နှင့် NH4+ အိုင်းယွန်းများသည် SO42− အိုင်းယွန်းများနှင့် ပေါင်းစပ်ရန် ယှဉ်ပြိုင်ကြသော်လည်း အိုင်းယွန်းနှစ်ခုလုံးနှင့် ဓာတ်ပြုရန် လုံလောက်သော ဆာလဖိတ်အိုင်းယွန်းများ ရှိနေသေးသည်။ ဤအခြေအနေသည် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ အသက်ဝင်စွမ်းအင်တိုးလာခြင်းနှင့် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှု နှေးကွေးခြင်းတို့ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ၁၄,၂၅ နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် နျူကလိယများကို ဖွဲ့စည်းပြီး ပုံဆောင်ခဲများအဖြစ် ကြီးထွားလာပြီးနောက်၊ NH4+ နှင့် (NH4)2SO4 အိုင်းယွန်းများစွာသည် ပုံဆောင်ခဲမျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် စုပ်ယူခံရသည်။ ၎င်းသည် NSH-8 နှင့် NSH-12 နမူနာများရှိ SO4− အိုင်းယွန်း (လှိုင်းနံပါတ် 1143 cm−1) ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အုပ်စုသည် doping လုပ်ငန်းစဉ်မရှိဘဲ ဖွဲ့စည်းနေရသည့်အကြောင်းရင်းကို ရှင်းပြသည်။ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှု မြင့်မားသောအခါ၊ NH4+ အိုင်းယွန်းများသည် ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံတွင် ပေါင်းစပ်လာပြီး double salts များကို ဖွဲ့စည်းသည်။ ၁၆ ဤဖြစ်စဉ်သည် ပျော်ရည်တွင် SO42− အိုင်းယွန်းများ မရှိခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာပြီး SO42− အိုင်းယွန်းများသည် အမိုးနီယမ်အိုင်းယွန်းများထက် နီကယ်ဟိုက်ဒရိတ်များနှင့် ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ချိတ်ဆက်သည်။ ဤယန္တရားသည် double salts များ၏ nucleation နှင့် ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ သတ္တုစပ်လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ Ni(SO4)2 6H2O နှင့် (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O နျူကလိယများကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ဖွဲ့စည်းပြီး ရရှိသော နျူကလိယအရေအတွက် တိုးလာစေသည်။ နျူကလိယအရေအတွက် တိုးလာခြင်းသည် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုကို အရှိန်မြှင့်တင်ပေးပြီး activation energy ကို လျော့ကျစေသည်။
နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ်ကို ရေထဲတွင် ပျော်ဝင်စေပြီး အမိုးနီယမ်ဆာလဖိတ် အနည်းငယ်နှင့် များများထည့်ကာ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေသည့် ဓာတုဗေဒဓာတ်ပြုမှုကို အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။
SEM လက္ခဏာရပ်များ၏ ရလဒ်များကို ပုံ ၉ တွင် ပြသထားသည်။ လက္ခဏာရပ်များ၏ ရလဒ်များအရ ထည့်ထားသော အမိုးနီယမ်ဆားပမာဏနှင့် အစေ့ကြဲခြင်းအချိုးသည် ပုံဆောင်ခဲပုံသဏ္ဍာန်ကို သိသိသာသာ သက်ရောက်မှုမရှိကြောင်း ဖော်ပြသည်။ ဖွဲ့စည်းထားသော ပုံဆောင်ခဲများ၏ အရွယ်အစားမှာ တည်ငြိမ်နေသော်လည်း အချို့နေရာများတွင် ပိုကြီးသော ပုံဆောင်ခဲများ ပေါ်လာသည်။ သို့သော်၊ ဖွဲ့စည်းထားသော ပုံဆောင်ခဲများ၏ ပျမ်းမျှအရွယ်အစားအပေါ် အမိုးနီယမ်ဆားပါဝင်မှုနှင့် အစေ့ကြဲခြင်းအချိုးသည် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် နောက်ထပ်လက္ခဏာရပ်များ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နေဆဲဖြစ်သည်။
NiSO4 6H2O ၏ ပုံဆောင်ခဲပုံသဏ္ဌာန်- (a–e) 0.5%၊ (f–j) 1%၊ (h–o) 1.5% နှင့် (p–u) 2% မျိုးစေ့အချိုးသည် NH4+ ပါဝင်မှု အပေါ်မှအောက်သို့ ပြောင်းလဲမှုပြသပြီး အသီးသီး 0, 1.25, 2.5, 3.75 နှင့် 5 g/L ဖြစ်သည်။
ပုံ ၁၀က သည် မတူညီသော မသန့်စင်မှု ပါဝင်မှုများရှိသော ပုံဆောင်ခဲများ၏ TGA မျဉ်းကွေးများကို ပြသထားသည်။ TGA ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို နမူနာများတွင် ၂% ၏ အစေ့ကြဲအချိုးဖြင့် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဖွဲ့စည်းထားသော ဒြပ်ပေါင်းများကို ဆုံးဖြတ်ရန် XRD ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို NSH-20 နမူနာတွင်လည်း ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ပုံ ၁၀ခ တွင်ပြထားသော XRD ရလဒ်များသည် ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို အတည်ပြုသည်။ သာမိုဂရာဗီမက်ထရစ် တိုင်းတာမှုများက ပေါင်းစပ်ထားသော ပုံဆောင်ခဲအားလုံးသည် ၈၀°C အထိ အပူချိန်တည်ငြိမ်မှုရှိကြောင်း ပြသသည်။ ထို့နောက် အပူချိန် ၂၀၀°C အထိ မြင့်တက်လာသောအခါ ပုံဆောင်ခဲအလေးချိန်သည် ၃၅% လျော့ကျသွားသည်။ ပုံဆောင်ခဲများ၏ အလေးချိန်ကျဆင်းမှုသည် NiSO4 H2O ဖွဲ့စည်းရန် ရေမော်လီကျူး ၅ ခု ဆုံးရှုံးခြင်းပါဝင်သည့် ပြိုကွဲခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကြောင့်ဖြစ်သည်။ အပူချိန် ၃၀၀-၄၀၀°C အထိ မြင့်တက်လာသောအခါ ပုံဆောင်ခဲများ၏ အလေးချိန် ပြန်လည်ကျဆင်းသွားသည်။ ပုံဆောင်ခဲများ၏ အလေးချိန်ကျဆင်းမှုသည် ၆.၅% ခန့်ရှိပြီး NSH-20 ပုံဆောင်ခဲနမူနာ၏ အလေးချိန်ကျဆင်းမှုသည် အနည်းငယ်ပိုမိုမြင့်မားပြီး ၆.၆၅% အတိအကျဖြစ်သည်။ NSH-20 နမူနာတွင် NH4+ အိုင်းယွန်းများကို NH3 ဓာတ်ငွေ့အဖြစ်သို့ ပြိုကွဲစေခြင်းသည် ပြန်လည်လျော့ချနိုင်စွမ်း အနည်းငယ်ပိုမိုမြင့်မားစေခဲ့သည်။ အပူချိန် ၃၀၀ မှ ၄၀၀°C အထိ မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ ပုံဆောင်ခဲများ၏ အလေးချိန် လျော့ကျလာပြီး ပုံဆောင်ခဲအားလုံးတွင် NiSO4 ဖွဲ့စည်းပုံရှိသည်။ အပူချိန် ၇၀၀°C မှ ၈၀၀°C အထိ မြင့်တက်လာခြင်းကြောင့် ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံသည် NiO အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားပြီး SO2 နှင့် O2 ဓာတ်ငွေ့များ ထုတ်လွှတ်စေသည်။၂၅,၂၆
နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် ပုံဆောင်ခဲများ၏ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို DC-Arc ICP-MS ကိရိယာကို အသုံးပြု၍ NH4+ ပါဝင်မှုကို အကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ နီကယ်ဆာလဖိတ် ပုံဆောင်ခဲများ၏ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို ဖော်မြူလာ (5) ကို အသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
Ma သည် ပုံဆောင်ခဲအတွင်းရှိ မသန့်စင်မှုများ၏ အလေးချိန် (mg)၊ Mo သည် ပုံဆောင်ခဲ၏ အလေးချိန် (mg)၊ Ca သည် ပျော်ရည်အတွင်းရှိ မသန့်စင်မှုများ၏ ပါဝင်မှု (mg/l)၊ V သည် ပျော်ရည်၏ ထုထည် (l) ဖြစ်သည်။
ပုံ ၁၁ တွင် နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် ပုံဆောင်ခဲများ၏ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို ပြသထားသည်။ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုတန်ဖိုးသည် ဝိသေသလက္ခဏာ ၃ ခု၏ ပျမ်းမျှတန်ဖိုးဖြစ်သည်။ ရလဒ်များအရ မျိုးစေ့ကြဲခြင်းအချိုးနှင့် မသန့်စင်မှုပါဝင်မှုသည် ဖွဲ့စည်းထားသော နီကယ်ဆာလဖိတ် ပုံဆောင်ခဲများ၏ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်ကြောင်း ပြသထားသည်။ မသန့်စင်မှုပါဝင်မှု မြင့်မားလေ၊ မသန့်စင်မှုများ စုပ်ယူမှု ပိုများလေဖြစ်ပြီး ဖွဲ့စည်းထားသော ပုံဆောင်ခဲများ၏ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှု နည်းပါးလေဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ မသန့်စင်မှုများ၏ စုပ်ယူမှုပုံစံသည် မသန့်စင်မှုပါဝင်မှုပေါ် မူတည်၍ ပြောင်းလဲသွားနိုင်ပြီး ရလဒ်ဂရပ်တွင် ပုံဆောင်ခဲများမှ မသန့်စင်မှုများ၏ အလုံးစုံစုပ်ယူမှုသည် သိသိသာသာ မပြောင်းလဲကြောင်း ပြသထားသည်။ ထို့အပြင်၊ ဤရလဒ်များက မျိုးစေ့ကြဲခြင်းအချိုး မြင့်မားခြင်းသည် ပုံဆောင်ခဲများ၏ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို တိုးတက်စေနိုင်ကြောင်းလည်း ပြသထားသည်။ ဖွဲ့စည်းထားသော ပုံဆောင်ခဲ နျူကလိယအများစုကို နီကယ်နျူကလိယများတွင် စုစည်းထားသောအခါ၊ နီကယ်အိုင်းယွန်းများ စုပုံလာနိုင်ခြေ ပိုများသောကြောင့် ဤဖြစ်စဉ်ဖြစ်နိုင်သည်။ ၂၇
လေ့လာမှုအရ အမိုးနီးယားအိုင်းယွန်းများ (NH4+) သည် နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် ပုံဆောင်ခဲများ၏ ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ပုံဆောင်ခဲဂုဏ်သတ္တိများကို သိသိသာသာ အကျိုးသက်ရောက်စေကြောင်း ပြသခဲ့ပြီး၊ အစေ့အချိုးသည် ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အပေါ် သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကိုလည်း ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။
အမိုးနီယမ်ပါဝင်မှု ၂.၅ ဂရမ်/လီတာအထက်တွင် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းနှင့် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှုန်း ကျဆင်းသွားသည်။ ၂.၅ ဂရမ်/လီတာအထက်တွင် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်းနှင့် ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှုန်း မြင့်တက်လာသည်။
နီကယ်အရည်ထဲသို့ မသန့်စင်မှုများထည့်သွင်းခြင်းသည် SO42− အတွက် NH4+ နှင့် [Ni(6H2O)]2− အိုင်းယွန်းများအကြား ယှဉ်ပြိုင်မှုကို တိုးစေပြီး၊ ၎င်းသည် activation energy ကို တိုးစေသည်။ မသန့်စင်မှုများ မြင့်မားစွာထည့်သွင်းပြီးနောက် activation energy ကျဆင်းခြင်းသည် NH4+ အိုင်းယွန်းများ ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံထဲသို့ ဝင်ရောက်ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် double salt (NH4)2Ni(SO4)2 6H2O ကို ဖွဲ့စည်းပေးသည်။
နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ်၏ မျိုးစေ့ကြဲခြင်းအချိုးအစား မြင့်မားလာခြင်းသည် ပုံဆောင်ခဲအထွက်နှုန်း၊ ပုံဆောင်ခဲကြီးထွားမှုနှုန်းနှင့် ပုံဆောင်ခဲသန့်စင်မှုကို တိုးတက်စေနိုင်သည်။
Demirel၊ HS၊ et al. ဂတ်ထရိုက် လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ဘက်ထရီအဆင့် နီကယ်ဆာလဖိတ်ဟိုက်ဒရိတ်၏ ပျော်ဝင်မှုဆန့်ကျင်သည့် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း။ စက်တင်ဘာ သန့်စင်မှုနည်းပညာ၊ ၂၈၆၊ ၁၂၀၄၇၃။ https://doi.org/10.1016/J.SEPPUR.2022.120473 (၂၀၂၂)။
Saguntala၊ P. နှင့် Yasota၊ P. မြင့်မားသောအပူချိန်တွင် နီကယ်ဆာလဖိတ်ပုံဆောင်ခဲများ၏ မျက်စိဆိုင်ရာအသုံးချမှုများ- အမိုင်နိုအက်ဆစ်များကို ဒိုပန်များအဖြစ်ထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် လက္ခဏာရပ်ဆိုင်ရာလေ့လာမှုများ။ Mater. Today Proc. 9, 669–673။ https://doi.org/10.1016/J.MATPR.2018.10.391 (2019)။
Babaahmadi, V., et al. လျှော့ချထားသော graphene oxide ပေါ်တွင် polyol-mediated ပုံနှိပ်ခြင်းဖြင့် အထည်အလိပ်မျက်နှာပြင်များပေါ်တွင် နီကယ်ပုံစံများ၏ electrodeposition။ Colloidal Surfaces ၏ Physical and Chemical Engineering ဂျာနယ် 703, 135203။ https://doi.org/10.1016/J.COLSURFA.2024.135203 (2024)။
Fraser, J., Anderson, J., Lazuen, J., et al. “လျှပ်စစ်ကားဘက်ထရီများအတွက် နီကယ်ထောက်ပံ့မှု၏ အနာဂတ်ဝယ်လိုအားနှင့် လုံခြုံရေး။” ဥရောပသမဂ္ဂ၏ ထုတ်ဝေရေးရုံး; (၂၀၂၁)။ https://doi.org/10.2760/212807
Hahn, B., Böckman, O., Wilson, BP, Lundström, M. နှင့် Louhi-Kultanen, M. နီကယ်ဆာလဖိတ်ကို အအေးခံခြင်းဖြင့် အသုတ်လိုက်ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေခြင်းဖြင့် သန့်စင်ခြင်း။ ဓာတုအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာ 42(7), 1475–1480။ https://doi.org/10.1002/CEAT.201800695 (2019)။
Ma၊ Y. et al. လီသီယမ်-အိုင်းယွန်းဘက်ထရီပစ္စည်းများအတွက် သတ္တုဆားများထုတ်လုပ်ရာတွင် ရွာသွန်းမှုနှင့် ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေသည့်နည်းလမ်းများအသုံးချမှု- ပြန်လည်သုံးသပ်ချက်။ သတ္တုများ။ 10(12)၊ 1-16။ https://doi.org/10.3390/MET10121609 (2020)။
Masalov, VM, et al. တည်ငြိမ်သောအခြေအနေ အပူချိန် gradient အခြေအနေများအောက်တွင် နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် (α-NiSO4.6H2O) တစ်ခုတည်းသော ပုံဆောင်ခဲများ ကြီးထွားမှု။ Crystallography. 60(6), 963–969. https://doi.org/10.1134/S1063774515060206 (2015).
Choudhury၊ RR et al. α-နီကယ်ဆာလဖိတ် ဟက်ဆာဟိုက်ဒရိတ် ပုံဆောင်ခဲများ- ကြီးထွားမှုအခြေအနေ၊ ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဂုဏ်သတ္တိများအကြား ဆက်နွယ်မှု။ JApCr. 52, 1371–1377။ https://doi.org/10.1107/S1600576719013797FILE (2019).
Hahn, B., Böckman, O., Wilson, BP, Lundström, M. နှင့် Louhi-Kultanen, M. အသုတ်လိုက်အအေးခံ၍ ပုံဆောင်ခဲများဖြစ်ပေါ်စေခြင်းဖြင့် နီကယ်ဆာလဖိတ် သန့်စင်ခြင်း။ ဓာတုအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာ 42(7), 1475–1480။ https://doi.org/10.1002/ceat.201800695 (2019)။